Aktiiviset ainesosat: Kodeiini (neutraali kodeiinihydrobromididihydraatti), Ivy (Ivy helix nesteuute)
HEDERIX PLAN 6 mg / ml + 45 mg / ml suun tipat, liuos
Hederix Plan -pakkausselosteita on saatavana seuraaviin pakkauskokoihin:- HEDERIX PLAN 6 mg / ml + 45 mg / ml suun tipat, liuos
- HEDERIX PLAN aikuiset 40 mg + 360 mg peräpuikot HEDERIX PLAN lapset 10 mg + 180 mg peräpuikot
Käyttöaiheet Miksi Hederix Plania käytetään? Mitä varten se on?
HEDERIX PLAN sisältää kodeiinia ja helix ivy.
HEDERIX PLANia käytetään yskän rauhoittamiseen.
Keskustele lääkärisi kanssa, jos et voi paremmin tai tunnet olosi huonommaksi.
Vasta -aiheet Kun Hederix Plania ei tule käyttää
Älä käytä HEDERIX PLANia
- jos olet allerginen kodeiinille ja helix -muratille tai muille oopiumista johdetuille aineille (oopiumalkaloidit) tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6);
- jos sinulla on maksasairaus (vaikea maksan vajaatoiminta)
- jos sinulla on hengityselinsairaus (hengitysvajaus);
- jos sinulla on ollut ummetusta useiden päivien ajan (itsepäinen ummetus)
- jos olet alle 12 -vuotias;
- jos tiedät, että se metaboloi kodeiinin morfiiniksi hyvin nopeasti;
- jos imetät.
Yli 12 -vuotiaat nuoret
HEDERIX PLANia ei suositella nuorille, joilla on heikentynyt hengitystoiminta yskän hoitoon.
Käyttöön liittyvät varotoimet Mitä sinun on tiedettävä ennen Hederix Plan -valmisteen ottamista
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat HEDERIX PLAN -valmistetta.
Kodeiini muuttuu entsyymin vaikutuksesta maksassa morfiiniksi. Morfiini on aine, joka tuottaa kodeiinin vaikutuksia. Joillakin ihmisillä on vaihtelua tästä entsyymistä, ja tämä voi vaikuttaa ihmisiin eri tavoin. Joillakin ihmisillä morfiinia ei joko tuoteta tai tuotetaan hyvin pieninä määrinä, joten sillä ei ole vaikutusta yskän oireisiin. Muut ihmiset kokevat todennäköisemmin vakavia sivuvaikutuksia, koska morfiinia tuotetaan erittäin paljon. Jos huomaat jonkin seuraavista haittavaikutuksista, lopeta lääkkeen käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriisi: hidas tai pinnallinen hengitys, sekavuus, uneliaisuus, pupillien kaventuminen, huonovointisuus tai huonovointisuus, ummetus, ruokahaluttomuus.
Kerro lääkärille ennen tämän lääkkeen käyttöä:
- jos kehosi muuntaa kodeiinin morfiiniksi (voimakkaaksi kipulääkkeeksi) normaalia nopeammin.
Ihmiskeho muuttaa osan tämän lääkkeen sisältämästä kodeiinista morfiiniksi. Noin 5,5% Länsi -Euroopan väestöstä muuttaa kodeiinin morfiiniksi hyvin nopeasti. Näillä potilailla, joita kutsutaan "erittäin nopeiksi metaboloijiksi", on raportoitu morfiinimyrkytyksiä jopa tavanomaisten kodeiiniannosten (terapeuttisten annosten) ottamisen jälkeen.
Myrkytysriski on suurempi ihmisillä, joilla on munuaisongelmia.
Lapset
HEDERIX PLAN on vasta -aiheinen alle 12 -vuotiaille lapsille. Imeväisikäisenä valmistetta tulee antaa vain todellisessa tarpeessa ja lääkärin suorassa valvonnassa.
Yhteisvaikutukset Mitkä lääkkeet tai elintarvikkeet voivat muuttaa Hederix Planin vaikutusta
Muut lääkevalmisteet ja HEDERIX PLAN
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
- Älä ota HEDERIX PLANia: jos käytät lääkkeitä, joita kutsutaan "monoamiinioksidaasin estäjiksi" ja joita käytetään masennuksen hoitoon, tai jos olet lopettanut niiden käytön alle kaksi viikkoa sitten; jos käytät jo oopiumista peräisin olevia aineita
HEDERIX PLANin vaikutuksia voidaan parantaa, jos käytät sitä seuraavilla tavoilla:
- ahdistuneisuuden hoitoon käytettävät lääkkeet (rauhoittavat tai rauhoittavat lääkkeet)
- allergioiden hoitoon käytettävät lääkkeet (antihistamiinit);
- alkoholia (katso kohta "HEDERIX -SUUNNITELMA alkoholin kanssa")
HEDERIX PLAN alkoholin kanssa
Tämän lääkkeen käyttöä alkoholin kanssa ei suositella, koska se lisää morfiinikipulääkkeiden rauhoittavaa vaikutusta.
Varoitukset On tärkeää tietää, että:
Raskaus ja imetys
Jos olet raskaana, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Älä ota HEDERIX PLANia imetyksen aikana, koska kodeiini ja morfiini erittyvät äidinmaitoon.
Raskaus
Tätä lääkettä ei tule käyttää raskauden aikana, ellei se ole ehdottoman välttämätöntä ja lääkärin valvonnassa.
Ajaminen ja koneiden käyttö
Tämä lääke voi vaikuttaa kykyysi ajaa ja käyttää koneita. Älä aja tai käytä koneita, jos tunnet itsesi uneliaaksi.
HEDERIX PLAN sisältää metyyliparahydroksibentsoaattia. Se voi aiheuttaa allergisia reaktioita (jopa viivästyneitä).
Annos, menetelmä ja antotapa Hederix Planin käyttö: Annostus
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri tai apteekki on määrännyt. Jos olet epävarma, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. ÄLÄ KOSKAAN ylitä lääkärisi määräämää annosta.
Aikuiset
Suositeltu annos on 6-15 tippaa 4 kertaa päivässä tai lääkärin määräämällä tavalla.
Lapset
Suositeltu annos yli 12 -vuotiaille lapsille on 4-10 tippaa 4 kertaa päivässä tai lastenlääkärin määräämällä tavalla.
Antotapa ja käyttöohjeet
HEDERIX PLAN on otettava suun kautta. Ota tämä lääke täydellä vatsalla. Ravista pulloa ennen käyttöä.Pullo on varustettu korkilla, jossa on lapsiturvallinen suljin:
- Avaa, paina ja kierrä auki samanaikaisesti:
- Sulje, ruuvaa kokonaan kiinni ja paina:
Yliannostus Mitä tehdä, jos olet ottanut liikaa Hederix Plania?
Jos otat enemmän HEDERIX PLANia kuin on määrätty, kerro siitä heti lääkärille tai mene lähimpään sairaalaan. Ota tämä pakkausseloste ja tämän lääkkeen pakkaus mukaasi, vaikka se olisi tyhjä.
Yliannostuksen oireita voivat olla hermostuneisuus, hengitysvaikeudet (hengitystoiminnan masennus) ja sydämen ja verenkierron häiriöt (sydän- ja verisuonitoiminnan lama).
Sivuvaikutukset Mitkä ovat Hederix Planin sivuvaikutukset?
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Yleisimmät sivuvaikutukset ovat:
- liiallinen "rauhallinen" tila (sedaatio), uneliaisuus;
- pahoinvointi, oksentelu, ummetus (ummetus).
Satunnaisia haittavaikutuksia ovat:
- päänsärky (päänsärky), huimaus, voimattomuuden ja energian puutteen tunne (astenia)
- levottomuus, jota esiintyy pääasiassa vanhuksilla.
Sivuvaikutusten ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen, mukaan lukien mahdolliset haittavaikutukset, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. Yhteystiedot alla).
Vanhentuminen ja säilyttäminen
Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Tämä lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän "Käyt. Viim." Jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Älä heitä lääkkeitä viemäriin tai talousjätteisiin. Kysy apteekista, kuinka heittää pois lääkkeet, joita et enää käytä. Tämä auttaa suojelemaan ympäristöä.
Koostumus ja lääkemuoto
Mitä HEDERIX PLAN sisältää
- Vaikuttavat aineet ovat neutraali kodeiinidihydraatin hydrobromidi ja murattihelix -nesteuute. 1 ml liuosta sisältää 6 mg neutraalia kodeiinihydrobromididihydraattia ja 45 mg murattiheliksi nesteuutetta.
- Muut aineet ovat: polysorbaatti 20, metyyliparahydroksibentsoaatti, puhdistettu vesi.
Kuvaus HEDERIX PLANin ulkonäöstä ja pakkauksen sisällöstä
HEDERIX PLAN on liuos 30 ml: n keltaisessa lasipullossa, jossa on lapsiturvallinen korkki.
Lähdepakkaus: AIFA (Italian lääkevirasto). Sisältö julkaistu tammikuussa 2016. Esitetyt tiedot eivät välttämättä ole ajan tasalla.
Jotta saat käyttöösi uusimman version, on suositeltavaa käyttää AIFA: n (Italian Medicines Agency) verkkosivustoa. Vastuuvapauslauseke ja hyödyllistä tietoa.
01.0 LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
HEDERIX -SUUNNITELMA
02.0 LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
HEDERIX PLAN 6 mg / ml + 45 mg / ml suun tipat, liuos
1 ml sisältää:
neutraali kodeiinidihydraatin hydrobromidi 6 mg (vastaa 5,48 mg vedettömänä suolana), murattiheliksi nesteuute 1: 1 (tiitteri ederagenina ≥ 4 mg / g) 45 mg.
Apuaine, jonka vaikutukset tunnetaan: metyyli para-hydroksibentsoaatti.
HEDERIX PLAN aikuiset 40 mg + 360 mg peräpuikot
1 peräpuikko 2,60 g sisältää:
neutraali hydrobromidi, kodeiinidihydraatti 40 mg (vastaa 36,54 mg vedettömänä suolana), murattiheliksi nesteuute 1: 1 (tiitteri ederagenina ≥ 4 mg / g) 360 mg.
HEDERIX PLAN lapset 10 mg + 180 mg peräpuikot
1 peräpuikko 1,60 g sisältää:
neutraali kodeiinidihydraatin hydrobromidi 10 mg (vastaa 9,13 mg vedettömänä suolana), murattiheliksi nesteuute 1: 1 (tiitteri ederagenina ≥ 4 mg / g) 180 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
03.0 LÄÄKEMUOTO
Oraalipisarat, liuos.
Peräpuikot.
04.0 KLIINISET TIEDOT
04.1 Käyttöaiheet
Yskänlääke.
04.2 Annostus ja antotapa
HEDERIX PLAN oraalipisarat, liuos:
Annostus
Aikuiset: 6-15 tippaa, neljä kertaa päivässä tai lääkärin määräämällä tavalla.
Pediatriset potilaat
Alle 12 -vuotiaat lapset:
HEDERIX PLAN on vasta -aiheinen alle 12 -vuotiaille lapsille (ks. Kohta 4.3).
12–18 -vuotiaat lapset:
Yli 12 -vuotiaat lapset: 4–10 tippaa neljä kertaa päivässä iän tai lääkärin ohjeiden mukaan.
HEDERIX PLANia ei suositella käytettäväksi 12--18 -vuotiaille lapsille, joilla on heikentynyt hengitystoiminta (ks. Kohta 4.4).
HEDERIX PLAN aikuisten peräpuikot: 1-2 peräpuikkoa päivässä tai lääkärin määräämällä tavalla.
HEDERIX PLAN lasten peräpuikot: yli 12 vuotta, 1-2 peräpuikkoa päivässä tai lääkärin määräämällä tavalla.
Alle 12 -vuotiaat lapset:
HEDERIX PLAN on vasta -aiheinen alle 12 -vuotiaille lapsille (ks. Kohta 4.3).
12–18 -vuotiaat lapset:
HEDERIX PLANia ei suositella käytettäväksi 12--18 -vuotiaille lapsille, joilla on heikentynyt hengitystoiminta (ks. Kohta 4.4).
04.3 Vasta -aiheet
• Yliherkkyys vaikuttaville aineille, oopiumialkaloideille tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille.
• Vaikea maksasolujen vajaatoiminta;
• Hengitysvajaus;
• itsepäinen ummetus;
• alle 12-vuotiailla lapsilla, koska vakavien ja hengenvaarallisten haittavaikutusten kehittymisen riski on lisääntynyt;
• naisilla imetyksen aikana (ks. Kohta 4.6);
• Potilailla, joiden tiedetään olevan erittäin nopeita CYP2D6-metaboloijia.
04.4 Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet
Noudata tarkasti suositeltuja annoksia. Alkoholia ei suositella hoidon aikana.Älä anna tyhjään vatsaan.
CYP2D6 -aineenvaihdunta
Kodeiini metaboloituu maksan entsyymin CYP2D6 vaikutuksesta morfiiniksi, sen aktiiviseksi metaboliitiksi. Jos potilaalla on tämän entsyymin puutos tai täydellinen puute, riittävää terapeuttista vaikutusta ei saavuteta. Arvioiden mukaan jopa 7% valkoihoisista saattaa olla Jos potilas on kuitenkin laaja tai erittäin nopea metaboloija, riski opioidimyrkytyksen sivuvaikutusten kehittymisestä kasvaa, vaikka käytetään yleisesti määrättyjä annoksia.
Opioidimyrkytyksen yleisiä oireita ovat sekavuus, uneliaisuus, pinnallinen hengitys, myoottinen pupilli, pahoinvointi, oksentelu, ummetus ja ruokahaluttomuus. Vaikeissa tapauksissa voi esiintyä hengitys- ja verenkiertohäiriöitä, jotka voivat olla hengenvaarallisia ja hyvin harvoin kuolemaan johtavia.
Arvioita huippunopeiden metaboloijien esiintyvyydestä eri populaatioissa esitetään alla:
Lapset, joiden hengitystoiminta on heikentynyt
Kodeiinia ei suositella käytettäväksi lapsille, joilla on hengitystoiminnan heikentymisen mahdollisuus, mukaan lukien hermo -lihassairaudet, vakavat hengitys- tai sydänsairaudet, maksa- tai ylähengitystieinfektiot, monivammat tai laajakirurgiset toimenpiteet. Nämä tekijät voivat pahentaa morfiinin oireita myrkyllisyys.
HEDERIX PLAN oraalipisarat, liuos, sisältää metyyliparahydroksibentsoaattia. Se voi aiheuttaa allergisia reaktioita (jopa viivästyneitä).
04.5 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset
Älä anna monoamiinioksidaasin estäjien käytön aikana tai kahden viikon kuluessa hoidosta. Oopiumalkaloidien vaikutuksia keskushermostoon tehostavat muut masennuslääkkeet, kuten rauhoittavat lääkkeet, rauhoittavat aineet, antihistamiinit ja alkoholi.
04.6 Raskaus ja imetys
Raskauden aikana tuotetta tulee käyttää vain todellisen tarpeen ja suoran lääkärin valvonnan alaisena.
HEDERIX PLAN on vasta -aiheinen imettäville naisille (ks. Kohta 4.3).
Normaaleilla terapeuttisilla annoksilla kodeiini ja sen aktiivinen metaboliitti voivat olla läsnä äidinmaidossa hyvin pieninä annoksina eivätkä todennäköisesti vaikuta haitallisesti imeväiseen. Jos potilas on kuitenkin erittäin nopea CYP2D6-metaboloija, rintamaidossa voi olla korkeampia aktiivisen metaboliitin, morfiinin pitoisuuksia, mikä voi hyvin harvoin aiheuttaa vastasyntyneelle opioidimyrkytyksen oireita, jotka voivat johtaa kuolemaan.
04.7 Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn
HEDERIX PLAN voi aiheuttaa uneliaisuutta, josta on varoitettava niitä, jotka joutuvat ajamaan ajoneuvoja tai osallistumaan toimintoihin, jotka vaativat valppauden eheyttä.
04.8 Haittavaikutukset
Yleisimpiä vaikutuksia voivat olla sedaatio ja uneliaisuus, ruoansulatuskanavan häiriöt, kuten pahoinvointi, oksentelu ja ummetus. Päänsärkyä, huimausta, voimattomuutta, levottomuutta, erityisesti vanhuksilla, on toisinaan kuvattu.
Epäillyistä haittavaikutuksista ilmoittaminen
Ilmoittaminen epäillyistä haittavaikutuksista, jotka ilmenevät lääkkeen myyntiluvan myöntämisen jälkeen, on tärkeää, koska sen avulla voidaan jatkuvasti seurata lääkkeen hyöty -haitta -suhdetta. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään ilmoittamaan kaikista epäillyistä haittavaikutuksista kansallisen ilmoitusjärjestelmän kautta. "Osoite https: //www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
04.9 Yliannostus
Yliannostustapauksessa saattaa ilmetä merkkejä hermostuneesta masennuksesta sekä hengitys- ja sydän- ja verisuonitoiminnoista. Tässä tapauksessa ryhdy asianmukaisiin yleisiin toimenpiteisiin.
05.0 FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET
05.1 Farmakodynaamiset ominaisuudet
Farmakoterapeuttinen ryhmä: yskänlääke (oopiumialkaloidit ja sen johdannaiset).
ATC -koodi: R05DA04.
Toimintamekanismi
Lääketieteellinen erikoisuus HEDERIX PLAN perustuu terapeuttiseen toimintaansa kahden vaikuttavan aineen läsnäoloon: kodeiinidihydraatin neutraali hydrobromidi ja murattiheliksin nesteuute, titrattu ederagenina.
Kodeiini: oopiumin luonnollinen alkaloidi, se on vuorovaikutuksessa keskushermoston ja hermoston perifeeristen opiaattireseptoreiden kanssa.
Antitussive -vaikutus on kodeiinin terapeuttisesti kiinnostavin farmakodynaaminen ominaisuus, ja se toteutetaan puuttumalla yskänrefleksin keskushermostoon (bulbar). Reaktiivisen tehon vuoksi kodeiini on vertailulääke minkä tahansa muun tätä varten testatun lääkkeen tutkimuksessa. tarkoitus.
Lehdistä ja oksista saadun nestemäisen uutteen muodossa olevalla Helix -muratilla on täydentävä yskänlääke, joka ei muuta kodeiinin myrkyllisyyttä, mutta parantaa sen yskänlääkevaikutusta.
05,2 "Farmakokineettiset ominaisuudet
Kodeiini imeytyy nopeasti maha -suolikanavasta, terapeuttisesti aktiivinen veren huippu saavutetaan kaksi tuntia annon jälkeen ja kestää 4-6 tuntia. Sen puoliintumisaika plasmassa on noin 2 tuntia ja se erittyy melkein kokonaan munuaisten kautta 4 tunnin kuluessa.
Erityiset potilasryhmät
Hitaat ja erittäin nopeat CYP2D6-entsyymin metaboloijat
Kodeiini metaboloituu pääasiassa glukurokonjugaation kautta, mutta se muuttuu morfiiniksi vähäisen metabolisen reitin, kuten O-demetylaation, kautta. Noin 7% valkoihoisista väestöstä kärsii CYP2D6 -entsyymin puutteesta geneettisen vaihtelun vuoksi.Näitä henkilöitä kutsutaan huonoiksi metaboloijiksi, eivätkä he ehkä hyöty odotetusta terapeuttisesta vaikutuksesta, koska he eivät pysty muuttamaan kodeiinia aktiiviseksi metaboliitiksi morfiiniksi.
Sitä vastoin noin 5,5% Länsi-Euroopan väestöstä koostuu erittäin nopeista metaboloijista. Näillä potilailla on yksi tai useampia CYP2D6 -geenin kaksoiskappaleita, ja siksi veren morfiinipitoisuudet voivat olla suurempia, mikä lisää haittavaikutusten riskiä (ks. Myös kohdat 4.4 ja 4.6).
Huippunopeiden metaboloijien olemassaoloa on harkittava erityisen tarkasti potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja joilla aktiivisen metaboliitin morfiini-6-glukuronidin pitoisuus voi nousta.
CYP2D6 -entsyymiin liittyvä geneettinen vaihtelu voidaan varmistaa geneettisellä tyypitystestillä.
05.3 Prekliiniset tiedot turvallisuudesta
Kodeiinin alhainen akuutti toksisuus ilmenee selvästi koe -eläimellä. Suun kautta annettuna hiirille annokset, jotka olivat enintään 75 mg / kg kodeiinihydrobromidia, eivät aiheuttaneet mitään toksisia oireita. Kodeiinihydrobromidin LD50 on noin 300 mg / kg hiirillä suun kautta .
06.0 FARMASEUTTISET TIEDOT
06.1 Apuaineet
HEDERIX PLAN oraalipisarat, liuos
Polysorbaatti 20, metyyliparahydroksibentsoaatti, puhdistettu vesi.
HEDERIX PLAN aikuisten peräpuikot
Keskipitkäketjuiset tyydytetyt triglyseridit.
HEDERIX PLAN lasten peräpuikot
Keskipitkäketjuiset tyydytetyt triglyseridit.
06.2 Yhteensopimattomuus
HEDERIX PLANin kemiallis-fysikaalisia yhteensopimattomuuksia muiden yhdisteiden kanssa ei tunneta.
06.3 Voimassaoloaika
5 vuotta.
06.4 Säilytys
HEDERIX PLAN oraalipisarat, liuos
Tämä lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.
HEDERIX PLAN aikuisten peräpuikot ja HEDERIX PLAN lasten peräpuikot
Suojaa lämmönlähteiltä.
06.5 Välipakkauksen luonne ja pakkauksen sisältö
HEDERIX PLAN oraalipisarat, liuos
Farmaseuttinen keltainen lasipullo, 30 ml, lapsiturvallisella sulkimella.
HEDERIX PLAN aikuisten peräpuikot
Alveolit nro 10 läpinäkymätöntä valkoista PVC: tä.
HEDERIX PLAN lasten peräpuikot
Alveolit nro 10 läpinäkymätöntä valkoista PVC: tä.
06.6 Käyttö- ja käsittelyohjeet
HEDERIX PLAN oraalipisarat, liuos
Ravista ennen käyttöä.
HEDERIX PLAN aikuisten peräpuikot ja HEDERIX PLAN lasten peräpuikot
Ei erityisiä ohjeita
07.0 MYYNTILUVAN HALTIJA
Farmaseuttinen laboratorio SIT S.r.l. - Via Cavour, 70-27035 Mede (PV).
08.0 MYYNTILUVAN NUMERO
HEDERIX PLAN oraalipisarat, liuos: A.I.C. 007645056
HEDERIX PLAN aikuisten peräpuikot: A.I.C. 007645082
HEDERIX PLAN lasten peräpuikot: A.I.C. 007645070
09.0 MYYNTILUVAN TAI UUDISTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ
Myyntiluvan myöntämispäivämäärä: 01.10.1991
Viimeisimmän uudistamisen päivämäärä: 01.06.2010
10.0 TEKSTIN MUUTTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ
08/11/2015
