Vaikuttavat aineet: ripulilääkkeet
STREPTOMAGMA ® ripulilääkkeet
Miksi Streptomagmaa käytetään? Mitä varten se on?
MIKÄ SE ON
Streptomagma on ripulilääke.
MIKSI KÄYTETÄÄN
Streptomagmaa käytetään epäspesifisen ripulin oireenmukaiseen hoitoon.
Vasta -aiheet Kun Streptomagmaa ei tule käyttää
Yliherkkyys tuotteen ainesosille. Munuaisten vajaatoiminta. Hypofosfatemia.
Käyttöä koskevat varotoimet Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Streptomagmaa
Mitä tehdä raskauden ja imetyksen aikana
Ei ole vasta -aiheita, jos tuotetta käytetään oikein.
Yhteisvaikutukset Mitkä lääkkeet tai elintarvikkeet voivat muuttaa Streptomagman vaikutusta
On pidettävä mielessä, että tuote voi alumiinin läsnäolon vuoksi häiritä muiden lääkkeiden oraalista antoa, erityisesti tetrasykliinien samanaikaista antamista on vältettävä, mikä voi aiheuttaa liukenemattomia komplekseja ja vähentää imeytymistä ja tällaisten antibioottien aktiivisuudessa.
On kuitenkin suositeltavaa olla antamatta muita lääkkeitä suun kautta 1 tai 2 tunnin kuluessa tuotteen käytöstä.
Varoitukset On tärkeää tietää, että:
Keskustele lääkärisi kanssa lyhyen hoidon jälkeen ilman huomattavia tuloksia ja ripulitapauksissa, joihin liittyy korkea kuume ja verta ulosteessa.
Alle 3 -vuotiaille lapsille Streptomagma -suspensiota tulee käyttää vasta sen jälkeen, kun on neuvoteltu lääkärin kanssa ja arvioitu hänen kanssaan riski -hyötysuhde.
Annostus ja käyttötapa Streptomagman käyttö: Annostus
Kuinka paljon, kuinka ja kuinka kauan
Aikuiset: 4 teelusikallista (3 kertaa päivässä) ennen ateriaa.
Yli 3-vuotiaat lapset: painon mukaan 1-2 tl (3 kertaa päivässä) ennen ateriaa.
Alle 3 -vuotiaat lapset: lääkärin lausunnon mukaan.
Pidä pullo tiiviisti suljettuna. Ravista ennen käyttöä.
Varoitus: älä ylitä ilmoitettuja annoksia ilman lääkärin neuvoa. Varoitus: käytä vain lyhyitä hoitojaksoja.
Ota yhteys lääkäriisi, jos häiriö ilmenee toistuvasti tai jos olet havainnut äskettäisiä muutoksia sen ominaisuuksissa.
Yliannostus Mitä tehdä, jos olet ottanut liikaa Streptomagmaa
Jos Streptomagma -suspensiota on nielty tai otettu vahingossa liika, ota heti yhteys lääkäriisi tai mene lähimpään sairaalaan.
Sivuvaikutukset Mitkä ovat Streptomagman sivuvaikutukset
Erityisiä haittavaikutuksia ei tunneta.
Pakkausselosteen ohjeiden noudattaminen vähentää haittavaikutusten riskiä.
On tärkeää ilmoittaa lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle kaikista haittavaikutuksista, joita ei ole kuvattu pakkausselosteessa.
Pyydä ja täytä apteekista saatavana oleva haittavaikutusten ilmoituslomake (lomake B).
Vanhentuminen ja säilyttäminen
Säilytä tuote alkuperäisessä pakkauksessaan huoneenlämmössä.
Varoitus: älä käytä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.
On tärkeää, että lääkettä koskevat tiedot ovat aina saatavilla, joten säilytä sekä laatikko että pakkausseloste.
SÄILYTÄ LÄÄKE POIS LASTEN ULOTTUVILTA.
Määräaika "> Muut tiedot
SÄVELLYS
100 ml sisältää:
- Vaikuttavat aineet: alumiinihydroksidigeeli, jossa on 0,954 g Al2 03; kaoliini 10000 g; pektiini 0,900 g.
- Apuaineet: vaseliiniöljy, glyseriini, natriumbentsoaatti, bentsoehappo, sakariini, vanilliini, metyyliparabeeni, propyyliparabeeni, butyyliparabeeni, yksiemäksinen natriumfosfaattimonohydraatti, vesi q.s.
MILTÄ SE NÄYTTÄÄ
Streptomagma on suspension muodossa 90 ml: n pullossa.
Alkuperäinen pakkausseloste: AIFA (Italian lääkevirasto). Sisältö julkaistu tammikuussa 2016. Esitetyt tiedot eivät välttämättä ole ajan tasalla.
Jotta saat käyttöösi uusimman version, on suositeltavaa käyttää AIFA: n (Italian Medicines Agency) verkkosivustoa. Vastuuvapauslauseke ja hyödyllistä tietoa.
01.0 LÄÄKEVALMISTEEN NIMI -
STREPTOMAGMA
02.0 LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS -
JOUSITUS
100 ml sisältää: AKTIIVISIA AINESOSIA. 2,5% alumiinihydroksidigeeli Al203 ml 36.000; kaoliini 10000 g; pektiini g 0,900.
TABLETIT
Yksi tabletti sisältää: aktivoitua attapulgiittia 350 000 mg; pektiini 45 000 mg; kuivattua alumiinihydroksidigeeliä 50%: ssa 70 000 mg Al203: a.
03.0 LÄÄKEMUOTO -
Suspensio suun kautta
Tabletit
04.0 KLIINISET TIEDOT -
04.1 Käyttöaiheet -
Epäspesifisen ripulin oireenmukainen hoito.
04.2 Annostus ja antotapa -
JOUSITUS:
Aikuiset: 4 teelusikallista 3 kertaa päivässä tai 2 annospussia (3 kertaa päivässä) ennen ateriaa.
Yli 3-vuotiaat lapset: painon mukaan 1-2 teelusikallista (3 kertaa päivässä) tai 1-2 annospussia (1 kerta päivässä) ennen ateriaa.
Alle 3 -vuotiaat lapset: lääkärin lausunnon mukaan.
Älä ylitä suositeltua annosta.
Pidä pullo tiiviisti suljettuna. Ravista ennen käyttöä.
TABLETIT
Aikuiset: 2 tablettia pureskeltavaksi tai suussa liuotettavaksi, minkä jälkeen yksi tabletti 4-6 tunnin välein tarpeen mukaan.
Yli 3-vuotiaat lapset: puoli tablettia 6-8 tunnin välein tarpeen mukaan.
04.3 Vasta -aiheet -
Yliherkkyys tuotteen ainesosille. Munuaisten vajaatoiminta. Hypofosfatemia.
04.4 Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet -
Jos sinulla on ripulia, johon liittyy korkea kuume, verta ulosteessa tai oireita, jotka kestävät yli 2 päivää, ota yhteys lääkäriisi.
On suositeltavaa olla antamatta muita lääkkeitä suun kautta 1 tai 2 tunnin kuluessa tuotteen käytöstä. Alle 3 -vuotiaille lapsille STRATOMAGMA -valmistetta saa antaa vain lääkärin määräyksestä.
04.5 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset -
Alumiinin vuoksi tuote voi häiritä muiden lääkkeiden suun kautta antamista, erityisesti tetrasykliinien samanaikaista antamista on vältettävä, mikä voi aiheuttaa liukenemattomia komplekseja, mikä vähentää näiden antibioottien imeytymistä ja aktiivisuutta.
On kuitenkin suositeltavaa olla antamatta muita lääkkeitä suun kautta 1 tai 2 tunnin kuluessa tuotteen käytöstä.
04.6 Raskaus ja imetys -
Ei ole vasta -aiheita, jos tuotetta käytetään oikein.
04.7 Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn -
Vaikutuksia ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn ei ole raportoitu Streptomagman käytön jälkeen.
04.8 Haittavaikutukset -
Erityisiä haittavaikutuksia ei tunneta.
04.9 Yliannostus -
Yliannostusilmiöitä ei ole raportoitu.
05.0 FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET -
05,1 "Farmakodynaamiset ominaisuudet -
Streptomagma -suspensio koostuu pektiinistä, alumiinihydroksidigeelistä ja kaoliinista.Streptomagma -tabletit koostuvat pektiinistä, kuivatusta alumiinihydroksidigeelistä ja attapulgiitista. Pektiini tekee hydrofiilisten ominaisuuksiensa ansiosta "absorboivan vaikutuksen" ripulissa esiintyvään ulosteeseen; lisäksi se pyrkii muodostamaan suojaavan kerroksen suolen limakalvon pinnalle. Alumiinihydroksidigeeli suorittaa myös absorboivan vaikutuksen, ja myös Streptomagma Sospensionessa se suorittaa kaoliinin dispersiotoiminnon, joka muodostaa kolloidiliuoksen ja antaa kaoliinille mahdollisuuden toimia parhaalla mahdollisella tavalla. absorptioominaisuuksiensa vuoksi sitä käytetään suoliston infektioprosesseissa.
05,2 "Farmakokineettiset ominaisuudet -
-----
05.3 Prekliiniset tiedot turvallisuudesta -
Myrkyllisyys: Streptomagma sisältää luonnollisia aineita, joita on ollut pitkään kaikissa farmakopeoissa ja joista ei ole tietoja akuutista, subakuutista tai kroonisesta myrkyllisyydestä. Vakiintuneessa käytössä ei kuitenkaan ole koskaan raportoitu teratogeenisiä, perimää vaurioittavia tai karsinogeenisia vaikutuksia.
06.0 FARMASEUTTISET TIEDOT -
06.1 Apuaineet -
JOUSITUS: Vaseliiniöljy; glyseriini; natriumbentsoaatti; bentsoehappo; sakariini; vanilliini; metyyliparabeeni, propyyliparabeeni; butyyliparabeeni; yksiemäksinen natriumfosfaattimonohydraatti; vettä.
TABLETIT: hydratoitu kalsiumsilikaatti; metyyliselluloosa; polakriliinikalium; magnesiumstearaatti; natriumsakkariini; sakariini; vanilliini.
06.2 Yhteensopimattomuus "-
Yhteensopimattomuuksia ei havaittu.
06.3 Voimassaoloaika "-
Keskeytys: 2 vuotta
Tabletit: 4 vuotta
06.4 Säilytystä koskevat erityiset varotoimet -
Pidä suspensiota sisältävä pullo tiiviisti suljettuna.
06.5 Välipakkauksen luonne ja pakkauksen sisältö -
JOUSITUS:
- 90 ml lasipullo
TABLETIT
läpipainopakkaus (PVC ja alumiini), jossa 12 tablettia
06.6 Käyttö- ja käsittelyohjeet -
Ei mitään
07.0 "MYYNTILUVAN HALTIJA" -
WYETH LEDERLE SpA - Via Nettunense, 90 - Aprilia (LT)
lisensoitu Wyeth-Ayerst Lab. USA: ssa
Jälleenmyyjä: WHITEHALL ITALIA SpA - Via G.Puccini n.3 - 20121 Milan
08.0 MYYNTILUVAN NUMERO -
90 ml PULLO suspensiota: AIC n.011068032
12 tablettia: AIC nro 011068044
09.0 MYYNTILUVAN MYYNTILUVAN TAI UUDISTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ -
90 ml pullo suspensiota: 12.1.1961 /31.5.2000
12 tablettia: 13.7.1985 / 31.5.2000
6 kerta-annospussia suspensiota: 26.9.96 / 31.5.2000
10.0 TEKSTIN MUUTTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ -
-----
.jpg)
