Vaikuttavat aineet: fentikonatsoli (fentikonatsolinitraatti)
Lomexin 2% shampoo
Lomexin -pakkausselosteita on saatavana seuraaviin pakkauskokoihin:- Lomexin 2% shampoo
- Lomexin 2% emätinvoide, Lomexin 200 mg pehmeät emättimen kapselit, Lomexin 600 mg pehmeät emättimen kapselit, Lomexin 0,2% emätinliuos
- Lomexin 2% kerma, Lomexin 2% geeli, Lomexin 2% ihosuihke, liuos, Lomexin 2% ihon liuos, Lomexin 1% ihon jauhe, Lomexin 2% ihon jauhe, Lomexin 2% ihon vaahto
- Lomexin 1000 mg pehmeät emättimen kapselit
Miksi Lomexinia käytetään? Mitä varten se on?
Lomexin sisältää vaikuttavana aineena fentikonatsolinitraattia.
Se kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan "sienilääkkeiksi" dermatologiseen käyttöön, ja se toimii sieni -infektioita vastaan.
Lomexinia käytetään paikallisesti (paikallisesti) Pityrosporum -nimisen hiivaryhmän sienen aiheuttamien päänahan infektioiden hoitoon, kuten:
- seborrooinen dermatiitti
- infektio nimeltä "pityriasis capitis".
Keskustele lääkärin kanssa, jos et voi paremmin tai tunnet olosi huonommaksi lyhyen hoidon jälkeen.
Vasta -aiheet Milloin Lomexinia ei tule käyttää
Älä käytä Lomexinia
- jos olet allerginen vaikuttavalle aineelle tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle
- jos olet raskaana (ks. kohta "Raskaus ja imetys").
Käyttöä koskevat varotoimet Mitä sinun on tiedettävä ennen Lomexin -hoidon aloittamista
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Lomexinia.
Paikalliseen käyttöön tarkoitettujen (paikallisesti) lääkkeiden käyttö, varsinkin jos se on pitkäaikaista, voi aiheuttaa allergisia reaktioita (herkistymisilmiöitä).
Lopeta tässä tapauksessa hoito ja ota yhteys lääkäriisi, joka suosittelee sopivaa hoitoa.
Jos olet saanut pitkäaikaista paikallista hoitoa kortikosteroideiksi kutsutuilla lääkkeillä, odota noin viisitoista päivää ennen kuin käytät Lomexin -shampoota.
Vältä katsekontaktia.
Jos tuotetta joutuu silmiin, huuhtele huolellisesti vedellä.
Yhteisvaikutukset Mitkä lääkkeet tai elintarvikkeet voivat muuttaa Lomexinin vaikutusta
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
Muiden lääkevalmisteiden yhteisvaikutuksia Lomexinin kanssa ei tunneta.
Varoitukset On tärkeää tietää, että:
Raskaus ja imetys
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Lomexinin käyttöä ei suositella raskauden aikana, vaikka fentikonatsolin imeytyminen ihon läpi on melko heikkoa.
Ajaminen ja koneiden käyttö
Lomexin ei vaikuta ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn.
Lomexin sisältää propyleeniglykolia
Se voi aiheuttaa ihoärsytystä.
Annos, menetelmä ja antotapa Lomexinin käyttö: Annostus
Käytä tätä lääkettä aina tässä pakkausselosteessa kuvatulla tavalla tai lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan ohjeiden mukaan.
Jos olet epävarma, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Pese infektion aiheuttamat alueet Lomexin-shampoolla, anna vaikuttaa noin 3-4 minuuttia ja huuhtele sitten huolellisesti.
Tee hoito kahdesti viikossa 2-4 viikon ajan
Yliannostus Mitä tehdä, jos olet ottanut liikaa Lomexinia?
Jos käytät enemmän Lomexinia kuin sinun pitäisi
Jos olet vahingossa ottanut Lomexin -yliannoksen, ota heti yhteys lääkäriisi tai mene lähimpään sairaalaan. Jos sinulla on kysyttävää Lomexinin käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Jos unohdat käyttää Lomexinia
Älä käytä kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.
Jos lopetat Lomexinin käytön
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Sivuvaikutukset Mitkä ovat Lomexinin sivuvaikutukset
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Suositellulla käytöllä Lomexin imeytyy vain heikosti, eikä koko kehoon vaikuttavia haittavaikutuksia (systeemisiä vaikutuksia) odoteta. Paikallisten (paikallisten) lääkkeiden pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa herkistymistä (ks. Kohta "Varoitukset ja varotoimet").
Seuraavia haittavaikutuksia on havaittu Lomexinin käytön yhteydessä:
Hyvin harvinainen (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 10000: sta)
- ihon punoitus (punoitus)
- kutittaa
- ihottuma (ihottuma)
- ihottuma ja ihon punoitus (punoittava ihottuma)
- ihoärsytys
- ihon polttava tunne.
Sivuvaikutusten ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen, mukaan lukien mahdolliset haittavaikutukset, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. Yhteystiedot alla) .Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös auttaa sinua saamaan enemmän tietoa tämän lääkkeen turvallisuudesta.
Vanhentuminen ja säilyttäminen
Tämä lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän "EXP" jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Älä heitä lääkkeitä viemäriin tai talousjätteisiin. Kysy apteekista, kuinka heittää pois lääkkeet, joita et enää käytä. Tämä auttaa suojelemaan ympäristöä.
Mitä Lomexin sisältää
- Vaikuttava aine on fentikonatsolinitraatti. 100 g liuosta sisältää 2 g fentikonatsolinitraattia.
- Muut aineet ovat propyleeniglykoli, natriumlauryylieetterisulfaattiliuos, alkyyliamidobetaiiniliuos, puhdistettu vesi.
Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkaus
Lomexin tulee 2% shampoon muodossa. Pakkauksen sisältö on 100 g pullo
Lähdepakkaus: AIFA (Italian lääkevirasto). Sisältö julkaistu tammikuussa 2016. Esitetyt tiedot eivät välttämättä ole ajan tasalla.
Jotta saat käyttöösi uusimman version, on suositeltavaa käyttää AIFA: n (Italian Medicines Agency) verkkosivustoa. Vastuuvapauslauseke ja hyödyllistä tietoa.
01.0 LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
LOMEXIN
02.0 LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Lomexin 2% emätinvoide
100 g emättimen emulsiovoidetta sisältää 2 g fentikonatsolinitraattia.
Apuaineet, joiden vaikutukset tunnetaan:
100 g emätinvoidetta sisältää 5 g propyleeniglykolia, 3 g setyylialkoholia, 1 g hydrattua lanoliinia.
Lomexin 0,2% emätinliuos
100 ml emätinliuosta sisältää 0,2 g fentikonatsolinitraattia.
Apuaineet, joiden vaikutukset tunnetaan:
100 ml emätinliuosta sisältää 10 g propyleeniglykolia, 0,01 g bentsalkoniumkloridia.
Lomexin 200 mg pehmeät emättimen kapselit
Yksi pehmeä emättimen kapseli sisältää 200 mg fentikonatsolinitraattia.
Apuaineet, joiden vaikutukset tunnetaan:
Yksi pehmeä emättimen kapseli sisältää 0,80 mg natriumetyyliparahydroksibentsoaattia ja 0,40 mg natriumpropyyliparahydroksibentsoaattia.
Lomexin 600 mg pehmeät emättimen kapselit
Yksi pehmeä emättimen kapseli sisältää 600 mg fentikonatsolinitraattia.
Apuaineet, joiden vaikutukset tunnetaan:
Yksi pehmeä emättimen kapseli sisältää 1 mg natriumetyyliparahydroksibentsoaattia ja 0,50 mg natriumpropyyliparahydroksibentsoaattia.
Lomexin 1000 mg pehmeät emättimen kapselit
Yksi pehmeä emättimen kapseli sisältää 1000 mg fentikonatsolinitraattia.
Apuaineet, joiden vaikutukset tunnetaan:
Yksi pehmeä emättimen kapseli sisältää 1,60 mg natriumetyyliparahydroksibentsoaattia, 0,70 mg natriumpropyyliparahydroksibentsoaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
03.0 LÄÄKEMUOTO
Emättimen kerma.
Emättimen liuos.
Pehmeät emättimen kapselit.
04.0 KLIINISET TIEDOT
04.1 Käyttöaiheet
Lomexin 2% emätinvoide, Lomexin 200 mg ja 600 mg pehmeät emättimen kapselit, Lomexin 0,2% emätinliuos:
Sukupuolielinten limakalvojen kandidiaasi (vulvovaginiitti, vaikuttaa, tarttuva fluori).
Lomexin 1000 mg pehmeät emättimen kapselit:
Emättimen trikomoniaasi.
Emättimen tulehdukset, joita ylläpitää sekamuoto Trichomonas vaginalis Ja Candida albicans.
Sukupuolielinten limakalvojen kandidiaasi (vulvovaginiitti, vaikuttaa, tarttuva fluori).
04.2 Annostus ja antotapa
Lomexin 2% emätinvoide - Vie applikaattorin sisältö (noin 5 g) syvälle emättimeen.
Uudelleeninfektion välttämiseksi suositellaan kumppanin samanaikaista paikallista hoitoa (glans penis ja esinahka) Lomexin -voiteella.
Lomexin 0,2% emätinliuos - 1-2 emättimen huuhtelua päivässä 7 päivän ajan, adjuvanttina muille formulaatioille uusiutumisen ehkäisemiseksi.
Lomexin 200 mg pehmeät emättimen kapselit - 1 pehmeä 200 mg emätinkapseli illalla ennen nukkumaanmenoa kolmen päivän ajan lääkärin harkinnan mukaan.
Lomexin 600 mg pehmeät emättimen kapselit - 1 600 mg emättimen pehmeä kapseli illalla yhtenä annoksena. Jos oireet jatkuvat, toinen annos voidaan toistaa 3 päivän kuluttua.
Lomexin 1000 mg pehmeät emättimen kapselit - alkaen emättimen infektioissa Trichomonas ja sekalaisissa (Trichomonas + Candida) on suositeltavaa levittää yksi 1000 mg: n emättimen pehmeä kapseli, jota seuraa toinen käyttö 24 tunnin kuluttua, jos tarpeen.
Infektioissa, joilla on Candida: 1 1000 mg emättimen pehmeä kapseli illalla yhtenä annoksena. Jos oireet jatkuvat, toinen annos voidaan toistaa 3 päivän kuluttua.
Pehmeät emättimen kapselit työnnetään syvälle emättimeen (fornixien tasoon asti).
04.3 Vasta -aiheet
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille.
Raskaus (ks. Kohta 4.6).
04.4 Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet
Emättimen sisäisen annostelun aikana saattaa esiintyä vaatimaton polttava tunne, joka häviää nopeasti.
Paikalliseen käyttöön tarkoitettujen tuotteiden käyttö, varsinkin jos se on pitkäaikaista, voi aiheuttaa herkistymisilmiöitä.Tässä tapauksessa lopeta hoito ja ota yhteys lääkäriin sopivan hoidon aloittamiseksi.
Pehmeitä emättimen kapseleita tai emättimen emulsiovoidetta ei tule käyttää ehkäisyvalmisteiden kanssa (ks. Kohta 4.5).
Tärkeää tietoa joistakin aineista:
Lomexin 2% emätinvoide ja Lomexin 0,2% emätinliuos sisältävät propyleeniglykolia. Ne voivat ärsyttää ihoa.
Lomexin 2% emätinvoide sisältää setyylialkoholia. Voi aiheuttaa paikallisia ihoreaktioita (esim. Kosketusihottumaa).
Lomexin 2% emätinvoide sisältää hydrattua lanoliinia. Voi aiheuttaa paikallisia ihoreaktioita (esim. Kosketusihottumaa).
Lomexin 0,2% emätinliuos sisältää bentsalkoniumkloridia. Ärsyttää, voi aiheuttaa paikallisia ihoreaktioita.
Lomexin 200 mg pehmeät emättimen kapselit, Lomexin 600 mg pehmeät emättimen kapselit ja Lomexin 1000 mg pehmeät emättimen kapselit sisältävät natriumetyyliparahydroksibentsoaattia ja natriumpropyyliparahydroksibentsoaattia. Ne voivat aiheuttaa allergisia reaktioita (jopa viivästyneitä).
04.5 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset
Emättimen pehmeissä kapseleissa tai emättimen emulsiovoiteissa olevat rasvaiset apuaineet ja öljyt voivat vahingoittaa lateksin ehkäisyvälineitä (ks. Kohta 4.4).
04.6 Raskaus ja imetys
Vaikka fentikonatsolin imeytyminen emättimestä on melko heikkoa, ei suositella lääkkeen käyttöä raskauden aikana.
04.7 Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn
Lomexin ei vaikuta ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn.
04.8 Haittavaikutukset
Suositellulla käytöllä Lomexin imeytyy vain huonosti eikä systeemisiä sivuvaikutuksia ole odotettavissa. Paikallisten valmisteiden pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa herkistymisilmiöitä (ks. Kohta 4.4).
Haittavaikutukset on esitetty alla olevassa taulukossa MedDRA -elinjärjestelmän ja yleisyyden mukaan: hyvin yleinen (≥ 1/10); yleinen (≥ 1/100,
Epäillyistä haittavaikutuksista ilmoittaminen
Ilmoittaminen epäillyistä haittavaikutuksista, jotka ilmenevät lääkkeen myyntiluvan myöntämisen jälkeen, on tärkeää, koska sen avulla voidaan jatkuvasti seurata lääkkeen hyöty -haitta -suhdetta. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään ilmoittamaan kaikista epäillyistä haittavaikutuksista kansallisen ilmoitusjärjestelmän kautta. "Katuosoite www.aifa.gov.it/responsabili.
04.9 Yliannostus
Yliannostustapauksia ei ole raportoitu.
05.0 FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET
05.1 Farmakodynaamiset ominaisuudet
Farmakoterapeuttinen ryhmä: gynekologiset antimikrobiset ja antiseptiset aineet; imidatsolijohdannaiset.
ATC -koodi: G01AF12.
Lomexin on laajakirjoinen sienilääke.
- In vitro: korkea fungistaattinen ja fungisidinen vaikutus dermatofyteihin (kaikki lajit Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), Candida albicans ja muut ihon ja limakalvojen sieni -infektioiden aiheuttajat.
"Aktiivisuus, joka estää happojen proteinaasien eritystä Candida albicans.
- In vivo: paraneminen 7 päivän kuluessa ihon sienistä, joita aiheuttavat dermatofyytit ja Candida marsussa.
Lomeksiinilla on myös antibakteerinen vaikutus grampositiivisiin mikro -organismeihin.
Fentikonatsolin on myös osoitettu olevan aktiivinen sekä in vivo että in vitro Trichomonas vaginalis.
Toimintamekanismi
Oletettu toimintamekanismi: hapettavien entsyymien lohko, johon kertyy peroksideja ja sienisolun nekroosi; suora vaikutus kalvoon.
05.2 Farmakokineettiset ominaisuudet
Farmakokineettiset testit osoittivat täysin vähäisen ihon kautta tapahtuvan imeytymisen sekä eläimillä että ihmisillä.
05.3 Prekliiniset tiedot turvallisuudesta
Akuutti myrkyllisyys
LD50 -hiiri: os> 3000 mg / kg; i.p. 1276 mg / kg (M), 1265 mg / kg (F);
LD50 rotta: os> 3000 mg / kg; s.c.> 750 mg / kg; i.p. 440 mg / kg (M), 309 mg / kg (F).
Krooninen myrkyllisyys: 40-80-160 mg / kg / vrk 6 kuukauden ajan rotalla ja koiralla olivat hyvin siedettyjä, lukuun ottamatta lieviä tai kohtalaisia yleisiä toksisuuden ilmenemismuotoja (rotilla maksan painon nousu annoksella 160 mg / kg, ilman histopatologisia muutoksia ja koiralla ohimenevä SGPT: n nousu annoksilla 80 ja 160 mg / kg, johon liittyy maksan painon nousu).
Lomeksiini ei häiritse naisten ja miesten sukupuolielinten toimintaa eikä sillä ole vaikutusta lisääntymisen alkuvaiheisiin. Tutkimuksista lisääntymistoksisuus samoin kuin muidenkin imidatsolien kohdalla, alkion kuolemaan johtava vaikutus ilmeni suurilla oraalisilla annoksilla (> 20 mg / kg), jotka olivat 20-60 kertaa suurempia kuin emättimellä imeytynyt annos naisilla. Lomeksiini ei osoittanut teratogeenisiä ominaisuuksia rotilla ja kaneilla.
Lomeksiini ei ollut mutageeninen kuudessa mutageenisuustestissä.
Siedettävyys Lomexin -pitoisuus oli tyydyttävä marsuilla ja kaneilla. Tulokset, jotka saatiin kääpiösikalla, jonka iho on morfologisesti ja toiminnallisesti samanlainen kuin ihmisten ja jolla on yleensä huomattava herkkyys erilaisille ärsyttäville aineille, olivat erinomaisia.
Lomeksiini ei osoittanut mitään herkistymistä, valotoksisuutta ja valoallergiaa.
06.0 FARMASEUTTISET TIEDOT
06.1 Apuaineet
Lomexin 2% emätinvoide
Propyleeniglykoli
Hydrattu lanoliini
Puhdistettu manteliöljy
Rasvahappojen polyglykoliesteri
Setyylialkoholi
Glyseryylimonostearaatti
Natriumedetaatti
Puhdistettua vettä.
Lomexin 0,2% emätinliuos
Propyleeniglykoli
Bentsalkoniumkloridi
Alkyyliamidobetaiiniliuos
Puhdistettua vettä.
Lomexin 200 mg pehmeät emättimen kapselit
Tyydyttyneiden rasvahappojen triglyseridit
Vedetön kolloidinen piidioksidi.
Kuoren osat:
Hyytelö
Glyseriini
Titaanidioksidi
Natriumetyyliparahydroksibentsoaatti
Natriumpropyyliparahydroksibentsoaatti.
Lomexin 600 mg pehmeät emättimen kapselit
Nestemäinen parafiini
Valkoinen vaseliini
Soijalesitiini.
Kuoren osat:
Hyytelö
Glyseriini
Titaanidioksidi
Natriumetyyliparahydroksibentsoaatti
Natriumpropyyliparahydroksibentsoaatti.
Lomexin 1000 mg pehmeät emättimen kapselit
Nestemäinen parafiini
Valkoinen vaseliini
Soijalesitiini.
Kuoren osat:
Hyytelö
Glyseriini
Titaanidioksidi
Natriumetyyliparahydroksibentsoaatti
Natriumpropyyliparahydroksibentsoaatti.
06.2 Yhteensopimattomuus
Ei oleellinen.
06.3 Voimassaoloaika
3 vuotta.
06.4 Säilytys
Ei mitään.
06.5 Välipakkauksen luonne ja pakkauksen sisältö
Lomexin 2% emätinvoide: alumiiniputki, joka on päällystetty sisäisesti maalilla 1 applikaattorilla.
78 g putki ja 1 applikaattori.
Lomexin 0,2% emätinliuos: muovipullot, joissa on kertakäyttöinen applikaattori.
5 pulloa 150 ml.
Lomexin 200 mg pehmeät emättimen kapselit: PVC / PVDC- ja alumiiniläpipainopakkaukset.
Pakkaus sisältää 6 kapselia.
Lomexin 600 mg pehmeät emättimen kapselit: PVC / PVDC- ja alumiiniläpipainopakkaukset.
Pakkaus sisältää 2 kapselia.
Lomexin 1000 pehmeät emättimen kapselit: PVC / PVDC- ja alumiiniläpipainopakkaukset.
Pakkaus sisältää 2 kapselia.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
06.6 Käyttö- ja käsittelyohjeet
Lomexin 2% emätinvoide
Noudata alla olevan kaavion ohjeita.
Varmista, että applikaattori on aina täysin puhdas.
Pese se jokaisen käytön jälkeen lämpimällä vedellä ja saippualla.
Jos lääkäri suosittelee applikaattorin sterilointia erityisistä syistä, noudata hänen ohjeita.
Älä kuitenkaan käytä yli 50 ° C kuumaa vettä tai orgaanisia liuottimia.
Kuivaa sitten applikaattori ja säilytä se astiassa.
Lomexin 2% emättimen emulsiovoiteen käyttöohjeet :
1. Kierrä applikaattori putkeen korkin sijaan.
2. Purista putkea kevyesti sen alaosasta täyttääksesi applikaattorin.
3. Poista applikaattori putkesta, joka on suljettava välittömästi korkilla.
4.Makaavassa asennossa, polvet nostettuna ja levitettynä, työnnä applikaattori varovasti emättimeen mahdollisimman syvälle. Paina mäntä kokonaan ja vedä sitten applikaattori koskematta mäntään.
Lomexin 0,2% emättimen liuoksen käyttöohjeet :
- Pidä pullosta pyöreästä renkaasta ja taita korkkia, kunnes turvasulku rikkoutuu.
- Poista kanyyli pitämällä sitä korkin läpi, kunnes se napsahtaa paikalleen.
- Kanyyli voidaan säätää tarpeiden mukaan. Työnnä kanyyli varovasti emättimeen ja paina pullon seiniä enemmän tai vähemmän voimakkaalla paineella tyhjentääksesi sen kokonaan; erityinen venttiili ei salli liuoksen palaamista pulloon.
Kastelu tulisi mieluiten suorittaa makuulla.
Hidas kastelu edistää lääkkeellistä puhdistusta.
Ei erityisiä ohjeita muille Lomexin -formulaatioille.
Käyttämätön lääke ja tästä lääkkeestä peräisin oleva jäte on hävitettävä paikallisten määräysten mukaisesti.
07.0 MYYNTILUVAN HALTIJA
RECORDATI Chemical and Pharmaceutical Industries S.p.A. - Via M.Civitali, 1 - 20148 Milano.
08.0 MYYNTILUVAN NUMERO
Lomexin 2% emätinvoide - 78 g putki ja 1 applikaattori A.I.C. n. 026043277
Lomexin 0,2% emätinliuos - 5 pulloa 150 ml A.I.C. n. 026043190
Lomexin 200 mg pehmeät emättimen kapselit - 6 A.I.C. n. 026043101
Lomexin 600 mg pehmeät emättimen kapselit - 2 kapselia A.I.C. n. 026043152
Lomexin 1000 mg pehmeät emättimen kapselit - 2 kapselia A.I.C. n. 026043202
09.0 MYYNTILUVAN TAI UUDISTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ
Myyntiluvan myöntämispäivämäärä: 10. toukokuuta 1986
Viimeisimmän uudistamisen päivämäärä: 31. toukokuuta 2010
10.0 TEKSTIN MUUTTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ
30/09/2015