Vaikuttavat aineet: efedriini
ARGOTONE 1% + 0,9% NESTA -DROPS, liuos
Miksi Argotonea käytetään? Mitä varten se on?
FARMAKOTERAPEUTTINEN LUOKKA
Nenän dekongestantti paikalliseen käyttöön.
HOITO -OHJEET
Nenän antiseptinen ja dekongestantti.
Vasta -aiheet Kun Argotonea ei tule käyttää
Yliherkkyys vaikuttaville aineille, sympatomimeettisille amiineille yleensä tai jollekin apuaineelle; sydänsairaus ja vaikea valtimoverenpaine. Glaukooma, eturauhasen liikakasvu, kilpirauhasen liikatoiminta.
Älä anna monoamiinioksidaasin estäjähoidon (MAOI) aikana tai kahden viikon kuluessa sen jälkeen.
Alle 12 -vuotiaat lapset eivät voi ottaa lääkettä.
Käyttöä koskevat varotoimet Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Argotonea
Paikallisten valmisteiden käyttö, erityisesti pitkäaikainen, voi aiheuttaa herkistymisilmiöitä; tässä tapauksessa hoito on keskeytettävä ja tarvittaessa aloitettava sopiva hoito. ota yhteys lääkäriisi muutaman päivän kuluttua; joka tapauksessa hoitoa ei saa jatkaa yli viikon ajan.
Noudata tarkasti suositeltuja annoksia. Jos lääke on nielty vahingossa tai jos sitä käytetään pitkään liiallisina annoksina, se voi aiheuttaa myrkyllisiä ilmiöitä.
Yhteisvaikutukset Mitkä lääkkeet tai elintarvikkeet voivat muuttaa Argotonin vaikutusta
Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä.
Efedriini vähentää kortikosteroidien puoliintumisaikaa plasmassa.
Varoitukset On tärkeää tietää, että:
Potilailla, joilla on sydän- ja verisuonitauteja, erityisesti verenpainetautia sairastavilla potilailla, nenän dekongestanttien käyttö on joka tapauksessa saatettava lääkärin harkinnan mukaan aika ajoin.
Verisuonia supistavien aineiden pitkäaikainen käyttö voi muuttaa nenän ja nenän limakalvojen normaalia toimintaa ja aiheuttaa myös riippuvuutta lääkkeestä.
Käytä varoen diabeetikoille ja virtsanpidätysvaaralle iäkkäillä potilailla.
Keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista, jos sinulla on ollut sydänsairaus, epäsäännöllinen sydämen rytmi tai angina pectoris.
Raskaus ja imetys
Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä.
On suositeltavaa olla käyttämättä lääkettä raskauden aikana pitkiä aikoja.
Niille, jotka harjoittavat urheilutoimintaa: lääkkeen käyttö ilman terapeuttista tarvetta on dopingia ja voi joka tapauksessa määrittää positiivisen dopingtestin.
On kiellettyä "ottaa eri annos, annoksen ja antotavan mukaan, kuin ilmoitettu.
Annostus ja käyttötapa Argotonin käyttö: Annostus
Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: 3 tippaa kumpaankin sieraimeen 2-3 kertaa päivässä.
Hyviä tuloksia saadaan myös, jos Argotonea annetaan aerosolina.
Yliannostus Mitä tehdä, jos olet ottanut yliannoksen Argotonea?
Yliannostustapauksissa (esim. Vahingossa otettuna suun kautta) lapsilla voi esiintyä keskushermoston masennusta ja sedaatiota tai jännitystä, johon liittyy levottomuutta, hypertensiivistä kriisiä ja kasvojen tukkoisuutta.
Jos otat vahingossa liiallisen Argotone -annoksen, ilmoita siitä välittömästi lääkärillesi tai mene lähimpään sairaalaan.
JOS sinulla on epäilyksiä ARGOTONEn käytöstä, ota yhteyttä lääkäriisi tai apteekkiin.
Sivuvaikutukset Mitkä ovat Argotonin sivuvaikutukset?
Kuten kaikki lääkkeet, myös Argotone voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Lääke voi paikallisesti määrittää ilmiöitä herkistymisestä tai ruuhkautumisesta limakalvoille. Erityisesti suositellun rajan ylittävillä suurilla annoksilla tai pitkäaikaisilla hoidoilla tulehtuneiden limakalvojen ja ruoansulatuskanavan limakalvon kautta imeytynyt efedriini voi aiheuttaa systeemisiä vaikutuksia, joihin kuuluvat yleensä takykardia, verenpaine, päänsärky, virtsaamisvaikeudet, unettomuus, levottomuus.
Vaikka ei tiedetä tarkkaan, kuinka usein tämä tapahtuu, jotkut ihmiset voivat toisinaan kokea rintakipua (sydänongelmien, kuten angina pectoriksen vuoksi). Kerro heti lääkärillesi, jos saat näitä oireita Argotone -hoidon aikana.
Pakkausselosteen ohjeiden noudattaminen vähentää sivuvaikutusten riskiä.Jos jokin haittavaikutus muuttuu vakavaksi tai havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin.
Vanhentuminen ja säilyttäminen
Viimeinen käyttöpäivä: katso pakkauksessa mainittu viimeinen käyttöpäivä.
VAROITUS: älä käytä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.
Viimeinen käyttöpäivämäärä viittaa tuotteeseen ehjässä pakkauksessa, oikein varastoituna.
HUOMAUTUS - Argotone -tahrat nenäliinoista poistetaan helposti pesemällä ne lämpimässä vedessä minkä tahansa tyyppisellä pesuaineella. Kiehuvaa vettä ei saa käyttää, koska se tekee tahroista pysyviä.
Terveysministeriön nykyisten määräysten mukaisesti ARGOTONE on pakattu lapsiturvalliseen, vaikeasti avattavaan pakkaukseen. Siksi PULLON AVAAMISEKSI PAINA SULJETTA JA RUUVITTAA se auki samanaikaisesti. ruuvaa se tiukasti kiinni.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy apteekista, kuinka heittää pois käyttämättömät lääkkeet. Tämä auttaa suojelemaan ympäristöä.
SÄILYTÄ LÄÄKE POIS LASTEN ULOTTUVILTA.
Koostumus ja lääkemuoto
SÄVELLYS
100 ml liuosta sisältää:
Aktiiviset periaatteet:
Efedriinihydrokloridi g 0,9
Vasikattu hopea g 1,0
Apuaineet: natriumkloridi, puhdistettu vesi, vedetön natriumtiosulfaatti.
LÄÄKEMUOTO JA SISÄLTÖ
Nenän tipat, liuos. Pullo 20 ml.
Lähdepakkaus: AIFA (Italian lääkevirasto). Sisältö julkaistu tammikuussa 2016. Esitetyt tiedot eivät välttämättä ole ajan tasalla.
Jotta saat käyttöösi uusimman version, on suositeltavaa käyttää AIFA: n (Italian Medicines Agency) verkkosivustoa. Vastuuvapauslauseke ja hyödyllistä tietoa.
01.0 LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ARGOTONE
02.0 LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
100 ml liuosta sisältää:
Vasikattu hopea 1 g
Efedriinihydrokloridi 0,9 g.
03.0 LÄÄKEMUOTO
Nenän tipat.
04.0 KLIINISET TIEDOT
04.1 Käyttöaiheet
Nenän antiseptinen ja dekongestantti.
04.2 Annostus ja antotapa
Aikuiset ja yli 12 -vuotiaat lapset: 3 tippaa kumpaankin sieraimeen 2-3 kertaa päivässä.
Hyviä tuloksia saadaan myös, jos ARGOTONEa annetaan aerosolina.
04.3 Vasta -aiheet
Tunnettu yliherkkyys valmisteelle ja sympatomimeettisille amiineille yleensä, sydänsairaus ja vaikea valtimoverenpaine. Glaukooma, eturauhasen liikakasvu, kilpirauhasen liikatoiminta. Älä anna monoamiinioksidaasin estäjähoidon (MAOI) aikana tai kahden viikon kuluessa sen jälkeen. Lääke on vasta -aiheinen alle 12 -vuotiaille lapsille.
04.4 Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet
Potilailla, joilla on sydän- ja verisuonitauteja, ja erityisesti hypertensiivisillä potilailla, nenän dekongestanttien käyttö on ajoittain saatettava lääkärin arvioitavaksi. Verisuonia supistavien aineiden pitkäaikainen käyttö voi muuttaa nenän ja nenän limakalvon normaalia toimintaa poskiontelot, mikä aiheuttaa myös huumeriippuvuutta. Siksi toistuvat sovellukset pitkiä aikoja voivat olla haitallisia. Käytä varoen diabeetikoille ja virtsanpidätysvaaran vuoksi vanhuksille.
Paikallisten valmisteiden käyttö, erityisesti pitkäaikainen, voi aiheuttaa herkistymisilmiöitä; tässä tapauksessa hoito on keskeytettävä ja tarvittaessa aloitettava sopiva hoito. ota yhteys lääkäriisi muutaman päivän kuluttua; joka tapauksessa hoitoa ei saa jatkaa yli viikon ajan.
Noudata tarkasti suositeltuja annoksia. Tuote voi aiheuttaa myrkyllisiä ilmiöitä, jos sitä on nielty vahingossa tai jos sitä käytetään pitkään liian suurina annoksina. Se on pidettävä poissa lasten ulottuvilta.
04.5 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset
Efedriini vähentää kortikosteroidien puoliintumisaikaa plasmassa.
04.6 Raskaus ja imetys
On suositeltavaa olla käyttämättä lääkettä raskauden aikana pitkiä aikoja.
04.7 Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn
Kukaan.
04.8 Haittavaikutukset
Tuote voi paikallisesti määrittää rebound -limakalvojen herkistymisen tai ruuhkautumisen. Erityisesti suositellun rajan ylittävillä suurilla annoksilla tai pitkäaikaisilla hoidoilla tulehtuneiden limakalvojen ja ruoansulatuskanavan limakalvon kautta imeytynyt efedriini voi aiheuttaa systeemisiä vaikutuksia, joihin kuuluvat yleensä takykardia, verenpaine, päänsärky, virtsaamisvaikeudet, unettomuus, levottomuus.
04.9 Yliannostus
Yliannostustapauksissa (esim. Vahingossa otettuna suun kautta) lapsilla voi esiintyä keskushermoston masennusta ja sedaatiota tai jännitystä, johon liittyy levottomuutta, hypertensiivistä kriisiä ja kasvojen tukkoisuutta.
05.0 FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET
05.1 Farmakodynaamiset ominaisuudet
Argotonilla on paikallinen dekongestanttivaikutus, joka johtuu efedriinihydrokloridin verisuonia supistavasta vaikutuksesta ja antiseptisestä vaikutuksesta vitellinaattihopean läsnäolon vuoksi.
05.2 Farmakokineettiset ominaisuudet
Hopea vitelliini ei imeydy
05.3 Prekliiniset tiedot turvallisuudesta
LD50 arvioitiin efedriinihydrokloridille: rotalla (iv137 mg / kg; sc 600 mg / kg); kanilla (iv 60 mg / kg; ip 355 mg / kg; sc 360 mg / kg; im 340 mg / kg; os 590 mg / kg) ja koirilla (iv 72,5 mg / kg; sc 220 mg / kg).
06.0 FARMASEUTTISET TIEDOT
06.1 Apuaineet
Natriumkloridia;
vedetön natriumtiosulfaatti;
demineralisoitua vettä.
06.2 Yhteensopimattomuus
Ei mitään.
06.3 Voimassaoloaika
3 vuotta.
06.4 Säilytys
Säilytä tavallisissa ympäristöolosuhteissa.
06.5 Välipakkauksen luonne ja pakkauksen sisältö
Lasipullo, jossa on vaikeasti avattava korkki ja joka sisältää 20 ml.
06.6 Käyttö- ja käsittelyohjeet
Katso kohta 4.2.
07.0 MYYNTILUVAN HALTIJA
Bracco S.p.A. - Via Folli, 50 - 20134 MILAN
08.0 MYYNTILUVAN NUMERO
1% + 0,9% nenätipat - 20 ml pullo AIC n 003950019
09.0 MYYNTILUVAN TAI UUDISTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ
Valtuutuspäivä: 29. syyskuuta 1950
Uusiminen: 1. kesäkuuta 2000
10.0 TEKSTIN MUUTTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ
01/07/2007
