NEFLUAN ® on lääke, joka perustuu neomysiinisulfaattiin + fluocinoloniasetonidiin + lidokaiiniin
HOIDOTEHON RYHMÄ: Paikallispuudutteet
Käyttöaiheet NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonide + Lidocaine
NEFLUAN ® -valmistetta käytetään kliinisesti kaikissa endoskooppisissa ja instrumentaalisissa urologisissa liikkeissä, joissa se on osoittautunut tehokkaaksi vähentämään tutkimukseen liittyvää kipua, limakalvojen tulehdusta ja kaikkia mahdollisia tartuntataudin seurauksia.
Vaikutusmekanismi NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonide + Lidocaine
NEFLUAN® -valmisteen käyttö kliinisessä ympäristössä johtuu sen aktiivisten ainesosien erilaisista terapeuttisista toiminnoista, jotka tekevät tästä lääkkeestä erinomaisen paikallispuudutteen, jolla on korkea tulehdus- ja antibioottikyky.
Tarkemmin sanottuna edellä mainitut toiminnot johtuvat seuraavista:
- Neomysiini: aminoglykosidi, jolla on voimakas suora antibioottiaktiivisuus sekä grampositiivisia että gramnegatiivisia bakteereja vastaan, mikä taataan vaikuttavan aineen kyvyllä sitoa ja estää 30S ribosomaalinen alayksikkö, mikä johtaa poikkeavien proteiinien muodostumiseen, jotka voivat vaarantaa sekä mikro -organismi on rakenteelliset ominaisuudet ja erityisesti kalvon eheys.
- Lidokaiini: paikallispuudutusaine, jota käytetään laajalti paikallisesti, ja joka pystyy estämään nosiseptiiviseen siirtoon osallistuvien neuronien depolarisaatiota, jolloin sillä on tärkeä kipua lievittävä vaikutus, joka on hyödyllinen pienissä leikkausliikkeissä.
- Fluokinoloniasetonidi: synteettinen kortikosteroidi, joka on peräisin hydrokortisonista, jota käytetään laajalti dermatologiassa ja joka kykenee estämään tulehdusvälittäjien synteesiä vähentäen siten vaurioita asianomaiselle limakalvolle.
NEFLUAN ®: n paikallisen käytön jälkeen aktiivisten ainesosien suurempi pitoisuus havaitaan pääasiassa alueella, mikä takaa erityisen tehokkaan paikallisen terapeuttisen vaikutuksen.
On kuitenkin muistettava, että lidokaiini voi imeytyä systeemisesti, metaboloitua maksassa ja erittyä sen jälkeen pääasiassa inaktiivisten kataboliittien muodossa.
Tutkimukset ja kliininen teho
1. NEOMYCIN EDISTÄÄ Sydämen venttiilien vakautta
J Biomed Mater Res B Appl Biomater. .
Neomysiini parantaa glutaraldehydisilloitettujen bioproteettisten sydänventtiilien solunulkoisen matriisin vakautta.
Friebe VM, Mikulis B, Kole S, Ruffing CS, Sacks MS, Vyavahare NR.
Mielenkiintoinen tutkimus, joka osoittaa, kuinka neomysiinin käyttö voi parantaa sydänventtiilien solunulkoisen matriisin vakautta ja parantaa ristisidosten muodostumista glutaraldehydimolekyylien välillä, jotka ovat vastuussa kudoksen rakenteellisista ominaisuuksista.
2. NEOMYCIN INTESTINAL CURGERY: n profylaksissa
Br J Surg. 2007 toukokuu; 94: 546-54.
Satunnaistettu kliininen tutkimus synbioottien, neomysiinin ja suoliston mekaanisen valmisteen vaikutuksesta suoliston estefunktioon potilailla, joille tehdään kollektomia.
Reddy BS, Macfie J, Gatt M, Larsen CN, Jensen SS, Leser TD.
Teos, joka osoittaa, kuinka neomysiinin antaminen yhdessä symbiontien kanssa ennen invasiivisia suoliston liikkeitä voi estää bakteerien siirtymisen ja kolonisoitumisen Enterobacteriaceae -bakteerit.
3. Yliherkkyys neomysiinille
Terapia. 1973 marraskuu; 49: 609-13.
Dermatologinen tutkimus uudesta paikallisesta fluocinonidin ja neomysiinisulfaatin yhdisteestä.
Privat Y.
Hyvin päivätty tutkimus, jossa arvioitiin ensimmäistä kertaa neomysiinin ja flucinoloniasetonidin yhdistelmän paikallisen antamisen tehoa ja turvallisuutta dermatologisiin sairauksiin.
Käyttötapa ja annostus
NEFLUAN ®
Vesiliukoinen geeli, joka sisältää 2,5 g lidokaiinihydrokloridia, 0,5 g neomysiinisulfaattia ja 0,025 g flucinoloniasetonidia.
Koska NEFLUAN ® -hoitoa saa käyttää vain terveydenhuollon henkilökunta, geeli tulee levittää muutama minuutti ennen lääkärin tai terveydenhuollon henkilökunnan suorittamaa instrumentaalista arviointia.
Varoitukset NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonide + Lidocaine
Terveydenhuoltohenkilöstön on suoritettava NEFLUAN ® -laitteen käyttö asianmukaisten avohoitopisteiden yhteydessä.
On suositeltavaa välttää geelin käyttöä vakavasti vaurioituneille limakalvoille, koska otetut vaikuttavat aineet voivat imeytyä systeemisesti.
Tuotteen pitkäaikainen ja epäasianmukainen käyttö voi helpottaa tavalliselle antibioottihoidolle resistenttien kantojen muodostumista, pahentaa potilaan kliinistä kuvaa ja altistaa hänet mahdollisille herkistymisreaktioille.
Raskaus ja imetys
NEFLUAN ® -valmisteen käyttöä ei yleensä suositella raskauden aikana eikä sitä seuraavana imetysaikana, koska ei ole tehty kliinisiä tutkimuksia, jotka voisivat kuvata lääkkeen turvallisuusprofiilin lääkkeelle altistuneelle sikiölle.
Vuorovaikutukset
Kaikki mahdolliset yhteisvaikutukset lääkkeiden kanssa, jotka voivat muuttaa NEFLUAN®-valmisteen farmakokineettisiä ja farmakodynaamisia ominaisuuksia, johtuvat lidokaiinin läsnäolosta, jonka puoliintumisaika plasmassa voi kasvaa, jos propanololia annetaan samanaikaisesti.
Vasta -aiheet NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonide + Lidocaine
NEFLUAN ® -valmisteen käyttö on vasta -aiheista, jos kyseessä on yliherkkyys vaikuttaville aineille ja vastaaville apuaineille.
Haittavaikutukset - sivuvaikutukset
Vaikka NEFLUAN® -valmisteen käyttö on yleensä turvallista eikä siinä ole kliinisesti merkittäviä sivuvaikutuksia, lidokaiinin läsnäolo voi määrittää sivuvaikutusten esiintymisen, jotka liittyvät ennen kaikkea vaikuttavan aineen mahdollisiin haittavaikutuksiin.
Neomysiinin läsnäolo voi sen sijaan aiheuttaa paikallisia yliherkkyysreaktioita, joille on ominaista pääasiassa kutina, punoitus ja turvotus.
Huomautus
NEFLUAN ® on reseptilääke
Tällä sivulla julkaistut tiedot NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonide + Lidocaine -valmisteesta voivat olla vanhentuneita tai puutteellisia. Jos haluat käyttää näitä tietoja oikein, katso Vastuuvapauslauseke ja hyödyllisiä tietoja -sivu.
