Mitoosi on perinteisesti jaettu neljään jaksoon, joita kutsutaan profaasiksi, metafaasiksi, anafaasiksi ja telofaasiksi. Niitä seuraa jakautuminen kahteen tytärsoluun, nimeltään sytodieresis.
Profaasi
Ytimessä voit vähitellen nähdä värillisten filamenttien rajauksen, joka on edelleen pitkänomainen ja kääritty palloon. Ydinproteiineihin sitoutuneiden DNA -juosteiden asteittainen kiertyminen tekee siten kromosomit vähitellen tunnistettaviksi. Samaan aikaan ydin häviää ja sentriooli kaksinkertaistuu. Kaksi sentrioolia siirtyvät ytimen vastakkaisiin napoihin, kun taas ydinkalvon liukeneminen alkaa. Siirtyessä profaasista metafaasiin (koska jotkut tunnistavat ne erikseen prometafaasiksi) kromosomit ovat lyhentyneet ja selvästi näkyvissä, eivät enää eristetty ydinkalvossa; sentrioolit ovat vastakkaisilla navoilla, ja mikrotubulusten kara yhdistää ne meridiaanimuodoihin: ydin on liuennut. Keskiöitä yhdistävä kara, jota kutsutaan akromaattiseksi karaksi, koska sitä ei voida värjätä (toisin kuin kromosomit), sisältää sekä jatkuvia kuituja (karakuituja) että kuituja, jotka keskipisteessä yhdistyvät kromosomien sentromereihin (kromosomaaliset kuidut).
Metafaasi
Metafaasissa kara erottuu selvästi, ja kaikki kromosomit on sijoitettu päiväntasaajan tasolle, jota kutsutaan ekvatoriaalilevyksi. Tällä hetkellä kromosomit ovat suurimmillaan. kaksi kromatidia ovat seurausta reduplikaatiosta.) Sentromeeri on ainoa kosketuspiste, kuten eräänlainen tartunta kahden verihiutaleen välillä. Kaikki sentromeerit on kiinnitetty akromaattisen karan kromosomikuitujen keskipisteeseen (tästä syystä kromosomit ovat päiväntasaajan asennossa).
Anafaasi
Metafaasin lopussa on huomattava, että jokainen sentromeeri kaksinkertaistuu, ja jokainen puoli kulkee karaa pitkin vastaavan napansa suuntaan. Tässä vaiheessa kromatidit, jotka ovat vetäneet vastaavista sentromeereistään, jakautuvat selvästi kahteen ryhmään: jokainen näin erotettu kromatidi on niin sanotusti täysi -ikäinen: tästä lähtien se on vastaavalle tytärsolulle tarkoitettu kromosomi.
Telofaasi
Kromosomit, jotka on jaettu kahteen identtiseen klusteriin, palaavat despiralisoitumaan ja muodostavat kahden uuden solun ytimen; akromaattinen sula liukenee.
Sytodieresis
Sytoplasma jakautuu myös asteittaisella kuristuksella, mikä antaa kahdelle tytärsolulle sekä tilavuuden että soluorganellien osuudet. Erityisesti jokaisen tytärsolun on saatava vähintään yksi mitokondrio, koska se on saanut sentriolin (nämä ovat, kuten mainittiin, rakenteita, joilla on oma geneettinen jatkuvuus).
On huomattava, että kasvikunnassa, vaikka mitoosin yleisiä piirteitä kunnioitetaan, on joitain eroja. Ensinnäkin sentriolit puuttuvat: karan napoista on optisesti tyhjiä tiloja, joita kutsutaan sentrosomeiksi, joista mikrotubulukset säteilevät. Lisäksi sytodiereesin aikana, jolloin myös plastidin määrittäminen (sen geneettisen jatkuvuuden vuoksi) on varmistettava jokaiselle tytärsolulle, tytärsolujen erottaminen ei tapahdu kuristamalla vaan muodostamalla väliseinä, ensin vain plasmalemmasta, sitten soluseinän välikappaleesta.
Geneettistä perusta edustaa "vuorottelu geneettisen materiaalin kaksinkertaistamisen (DNA: n uudelleen kaksinkertaistuminen eli jokaisen kromosomin kaksinkertaistamisesta kahteen yhtä suureen kromatidiin, jotka on yhdistetty sentromeerien kautta) ja puolittamiseen (sentromeerien erottaminen, siirtyminen) kahdesta kromatidista vastakkaiseen suuntaan muodostaen kaksi uutta yhtä suurta ydintä).
Koska, kuten näemme, kromosomit ovat läsnä homologipareina (vastaavasti sukusoluista), näemme, että heti jakautumisen jälkeen kromosomaalisten juosteiden lukumäärä on yksi pari kullekin kromosomityypille. Kutsumalla n yksittäiselle lajille ominaisten erilaisten kromosomityyppien lukumääräksi, normaali kromosomijoukko mitoosin jälkeen on n paria homologisia kromosomeja (2n kromosomia = diploidisolu).
S -vaiheen jälkeen jokainen kromosomi kuitenkin kaksinkertaistuu. Itse asiassa voidakseen antaa jokaiselle tytärsolulle 2n kromosomia, tarvitaan 4n kromatidia. Tällä tavalla näemme, että reduplikaatio ja mitoosi vuorottelevat 4n ja 2n DNA -juosteen välillä.
