Vaikuttavat aineet: Natriumfusidaatti
Dermomysiini 2% voide
Miksi Dermomycinia käytetään? Mitä varten se on?
Farmakoterapeuttinen ryhmä
DERMOMYCINin sisältämä natriumfusidataatti on steroidirakenteinen antibiootti, joka vaikuttaa grampositiivisiin kokkeihin, stafylokokkeihin (mukaan lukien penisilliinille ja muille antibiooteille vastustuskykyiset kannat), pneumokokkeihin ja streptokokkeihin.
Käyttöaiheet
Pyoderma yleensä: impetigo, kiehuminen, follikuliitti, paiseet, hydroksadeniitti, parta -sykoosi, haavat ja hankaumat, kaikki tartunnan saaneet, jos ne ovat stafylokokin aiheuttamia.
Vasta -aiheet Milloin Dermomycinia ei tule käyttää
Yksilöllinen todettu yliherkkyys tuotteelle. Ruusufinni.
Käyttöä koskevat varotoimet Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Dermomycin -valmistetta
Tuotetta ei tule käyttää Piocianeo- tai Proteus -infektioiden sattuessa, koska nämä bakteerit ovat aina resistenttejä antibiootille .. Paikallisesti käytettävien valmisteiden käyttö, varsinkin jos se on pitkäaikaista tai toistuvaa, voi aiheuttaa ärsytystä tai herkistymistä. tässä tapauksessa on tarpeen keskeyttää hoito ja aloittaa sopiva hoito suorassa lääkärin valvonnassa. Kuten kaikki antibiootit, on olemassa superinfektion tai mykoosin vaara.
Käytä raskauden ja imetyksen aikana
Raskaana oleville naisille ja hyvin varhaislapsuudessa valmistetta tulee antaa todellisissa tarpeissa lääkärin suorassa valvonnassa.
Yhteisvaikutukset Mitkä lääkkeet tai elintarvikkeet voivat muuttaa Dermomycin Teva -valmisteen vaikutusta
Natriumfusidataattia voidaan yhdistää muiden antibioottien kanssa antibakteerisen aktiivisuuden lisäämiseksi, vaikutuskirjan laajentamiseksi ja riskin vähentämiseksi vähemmän herkille tai vastustuskykyisille bakteerimutanteille.
Varoitukset On tärkeää tietää, että:
Jos DERMOMYCIN -voidetta käytetään kasvovaurioiden hoitoon, on huolehdittava siitä, ettei itse voide pääse silmiin. Tuotetta voidaan käyttää ekseemassa vain kuivana ja superinfektiokohtana. Kuten muutkin antibiootit, DERMOMYCIN -hoito voi johtaa superinfektioihin vastustuskykyisillä bakteereilla tai sienillä, mikä edellyttää asianmukaisten hoitotoimenpiteiden toteuttamista.
Tämä lääkevalmiste sisältää butyloitua hydroksianisolia ja setyylialkoholia, jotka voivat aiheuttaa paikallisia ihoreaktioita (esim. Kosketusihottumaa); butyylihydroksianisoli voi myös ärsyttää silmiä ja limakalvoja.
Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn
Lääkkeen ei tiedetä aiheuttavan haitallisia vaikutuksia ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn.
Annos, antotapa ja antotapa Dermomysiinin käyttö: Annostus
2-3 levitystä päivässä hoidettavalle alueelle
Yliannostus Mitä tehdä, jos olet ottanut liikaa Dermomycin Stada -valmistetta?
Natriumfusidaatin yliannostuksesta ei tunneta ilmiöitä.
Sivuvaikutukset Mitkä ovat Dermomycinin sivuvaikutukset
DERMOMYCIN -kerma on yleensä hyvin siedetty; allergisia ihottumia voi joskus esiintyä.
Kaikista haittavaikutuksista, joita ei ole kuvattu pakkausselosteessa, on ilmoitettava viipymättä hoitavalle lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle.
Vanhentuminen ja säilyttäminen
SÄILYTÄ LÄÄKE POIS LASTEN ULOTTUVILTA
Varoitus: älä käytä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.
Säilytä alle 25 ° C: n lämpötilassa.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy apteekista, kuinka heittää pois käyttämättömät lääkkeet. Tämä auttaa suojelemaan ympäristöä.
Koostumus ja lääkemuoto
Sävellys
100 g kermaa sisältää: Vaikuttava aine: 2 g natriumfusidataattia Apuaineet: kevyt nestemäinen parafiini, pehmeä valkoinen parafiini, setyylialkoholi, butyylihydroksianisoli, polysorbaatti 60, puhdistettu vesi, glyseroli, kaliumsorbaatti.
Lääkemuoto ja pakkaus
20 g 2% kermaa.
Lähdepakkaus: AIFA (Italian lääkevirasto). Sisältö julkaistu tammikuussa 2016. Esitetyt tiedot eivät välttämättä ole ajan tasalla.
Jotta saat käyttöösi uusimman version, on suositeltavaa käyttää AIFA: n (Italian Medicines Agency) verkkosivustoa. Vastuuvapauslauseke ja hyödyllistä tietoa.
01.0 LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Dermomysiini 2% voide
02.0 LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
100 g kermaa sisältää:
Aktiivinen periaate:
natriumfusidataatti 2 g.
03.0 LÄÄKEMUOTO
Kerma.
04.0 KLIINISET TIEDOT
04.1 Käyttöaiheet
Pyoderma yleensä: impetigo, kiehuminen, follikuliitti, paiseet, hydroksadeniitti, partaan sykoosi, tartunnan saaneet haavat ja hankaukset, kaikki jos ne ovat stafylokokin aiheuttamia.
04.2 Annostus ja antotapa
2-3 käyttökertaa päivässä hoidettavalle alueelle.
04.3 Vasta -aiheet
Yksilöllinen todettu yliherkkyys tuotteelle. Ruusufinni.
04.4 Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet
Tuotetta ei tule käyttää pyosyaniini- tai proteus -infektioissa, koska nämä bakteerit ovat aina resistenttejä antibiootille. tässä tapauksessa on tarpeen keskeyttää hoito ja aloittaa sopiva hoito suorassa lääkärin valvonnassa.
Jos DERMOMYCIN -voidetta käytetään kasvovaurioiden hoitoon, on huolehdittava siitä, ettei itse voide pääse silmiin. Tuotetta voidaan käyttää ekseemassa vain kuivana ja superinfektiokohtana. Kuten muutkin antibiootit, DERMOMYCIN -hoito voi johtaa superinfektioihin vastustuskykyisillä bakteereilla tai sienillä, mikä edellyttää asianmukaisten hoitotoimenpiteiden toteuttamista.
Tämä lääkevalmiste sisältää butyloitua hydroksianisolia ja setyylialkoholia, jotka voivat aiheuttaa paikallisia ihoreaktioita (esim. Kosketusihottumaa); butyylihydroksianisoli voi myös ärsyttää silmiä ja limakalvoja.
Pidä tämä lääke poissa lasten ulottuvilta
04.5 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset
Natriumfusidataattia voidaan yhdistää muiden antibioottien kanssa antibakteerisen aktiivisuuden lisäämiseksi, vaikutuskirjan laajentamiseksi ja riskin vähentämiseksi vähemmän herkille tai vastustuskykyisille bakteerimutanteille.
04.6 Raskaus ja imetys
Raskaana oleville naisille ja hyvin varhaislapsuudessa valmistetta tulee antaa tapauksissa, joissa sitä todella tarvitaan, ja suorassa lääkärin valvonnassa.
04.7 Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn
Lääkkeen ei tiedetä aiheuttavan haitallisia vaikutuksia ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn.
04.8 Haittavaikutukset
Dermomysiini on yleensä hyvin siedetty; joskus allergisia ihottumia voi esiintyä.
04.9 Yliannostus
Natriumfusidaatin yliannostuksesta ei tunneta mitään ilmiöitä.
05.0 FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET
05.1 Farmakodynaamiset ominaisuudet
DERMOMYCIN on antibiootti, joka on eristetty sienestä, Fusidium coccineum, viljelmistä ja joka on erittäin aktiivinen grampositiivisille, stafylokokkeille (mukaan lukien penisilliinille ja muille antibiooteille resistentit kannat), pneumokokkeille ja streptokokkeille. Erityisesti stafylokokin osalta C.M.I. se on hyvin alhainen välillä 0,03 - 0,12 mcg / ml. Steroidirakenne antaa sille pinta -aktiivisia ominaisuuksia.
05.2 Farmakokineettiset ominaisuudet
Ruoansulatuskanavan imeytyminen on nopeaa. Erittäin korkeat seerumipitoisuudet saavuttavat huippunsa 1-2 tunnin kuluttua ja pysyvät aktiivisella tasolla 6-8 tuntia. Plasman puoliintumisaika on 4-6 tuntia.
Kudoksen pitoisuudet ovat suurimmat maksassa ja luukudoksessa. DERMOMYCIN sitoutuu veressä 90-95% plasman proteiineihin niin, että munuaisten eliminaatio on hidasta.Vain 1% otetusta annoksesta löytyy virtsasta. Pääeliminaatio tapahtuu entero-maksakierron kautta metaboloituneessa muodossa.
05.3 Prekliiniset tiedot turvallisuudesta
Akuuttia ja kroonista toksisuutta, teratogeneesiä ja hematologisia muutoksia on tutkittu eri eläinlajeilla (hiiret, rotat, kanit, koirat). Hiirillä LD50 per os on 975 mg / kg s.c. 313 mg / kg, laskimoon 205 mg / kg, i.p. 170 mg / kg. Yleensä natriumfusidaatti ei aiheuttanut merkittäviä toiminnallisia tai anatomisia muutoksia tutkituissa elimissä.
06.0 FARMASEUTTISET TIEDOT
06.1 Apuaineet
Kevyt nestemäinen parafiini, pehmeä valkoinen parafiini, setyylialkoholi, butyylihydroksianisoli, polysorbaatti 60, puhdistettu vesi, glyseroli, kaliumsorbaatti.
06.2 Yhteensopimattomuus
Natriumfusidatilla ei ole ehdotonta yhteensopimattomuutta muiden lääkkeiden kanssa.
06.3 Voimassaoloaika
3 vuotta.
06.4 Säilytys
Säilytä alle 25 ° C: n lämpötilassa
06.5 Välipakkauksen luonne ja pakkauksen sisältö
20 g putki 2% natriumfusidataattivoidetta
30 g putki 2% natriumfusidataattivoidetta
06.6 Käyttö- ja käsittelyohjeet
Ei erityisiä ohjeita.
07.0 MYYNTILUVAN HALTIJA
Avantgarde S.p.A.
Via Pontina km 30400 - 00040 Pomezia (Rooma)
08.0 MYYNTILUVAN NUMERO
20 g 2% kermaa AIC n. 021266022
30 g 2% kermaa AIC n. 021266059
09.0 MYYNTILUVAN TAI UUDISTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ
Sallittu: syyskuu 1981 (20 g)
Heinäkuu 2014 (30 päivää)
Uusiminen: kesäkuu 2010
10.0 TEKSTIN MUUTTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ
Heinäkuuta 2014