Neomendelismi on tutkimus ilmiöistä, jotka muuttavat perinnöllisten hahmojen siirtoa ja ilmenemistä Mendelin lakien kaavamaisen selkeyden suhteen.
Hahmot, jotka Mendel oli valinnut kokeisiinsa, olivat dialleelisia, erotettu toisistaan itsenäisesti ja esittivät dominoivan ilmiön. Jos Mendel olisi valinnut muita hahmoja, hän olisi luultavasti löytänyt ja ilmaissut erilaisia lakeja.
VÄLIPERINTÖ
Jos herneiden värin sijaan Mendel olisi tutkinut Mirabilis jalapa -värin, "yön kauneuden" väriä, ensimmäinen geneettinen laki olisi ollut välillisen perinnön laki. Risteyttämällä punaisia lajikkeita valkoisiin lajikkeisiin saadaan kaikki vaaleanpunaiset yksilöt; risteyttämällä jälkimmäinen, F2: ssa on suhde 1: 2: 1, eli 25% punaisia, 50% vaaleanpunaisia, 25% valkoiset., tiedämme, että nämä ovat suhteet kahden tyyppisten homotsygoottien ja heterotsygoottien välillä.
Heterosygootin fenotyypin kannalta voidaan olettaa, että kumpikin kahdesta alleelista vaikuttaa osittain, esimerkiksi syntetisoimalla entsyymejä punaiselle pigmentille ja valkoiselle pigmentille alkaen yhteisestä edeltäjäaineesta: kaksi pigmenttiä, kun sekoita, anna värin välituote.
MERKIT LISÄAINEET JA POLYMERIA
Jos Mendel olisi tutkinut ihmisen ihon väriä herneiden sijaan, hänellä olisi ollut suuria vaikeuksia muotoilla yksinkertainen laki.
Monien myöhempien tutkimusten perusteella näyttää siltä, että ihomme väri (lukuun ottamatta ympäristövaikutuksia, kuten auringolle altistumista) vaihtelee jatkuvasti, johtuen vähintään 4 tai ehkä jopa 9 eri geenistä.
Epäjatkuvassa vaihtelevuudessa (kuten kirkkaan keltaisen tai vihreän vaihtoehdon tapauksessa) Mendelin lait löytävät suoran soveltamisen, mutta jatkuvassa vaihtelevuudessa tarvitaan toinen tilastollinen päättely.
Jos useat alleeliparit vaikuttavat fenotyypin luonteen määrittämiseen, voimme jokaisessa parissa olettaa, että meillä on suotuisa ja epäedullinen alleeli. Koska oletamme, että jokainen pari segregoituu itsenäisesti, jokaisella yksilöllä voi olla satunnaisesti yksi tai toinen alleeli kullekin parille. On erittäin epätodennäköistä, että kaikki suotuisat alleelit löydetään satunnaisesti yhdessä yksilöstä, koska on epätodennäköistä, että kolikon yhdeksän heittäminen johtaa 9 päähän. Sama pätee päinvastoin, kun taas välitilanteiden todennäköisyys on suurin.
Tämä voidaan ilmaista sanomalla, että vaihtoehtoisten tekijöiden n parin yhdistelmät ilmaistaan kaavalla (a + b) n, jossa yksittäisten termien kertoimet (eli suotuisten ja epäedullisten tekijöiden yksittäisten yhdistelmien vastaavat taajuudet) , binomian voiman kehityksessä, annetaan ns. Tartaglia-kolmion vastaavalla rivillä. Se on ns. Kellojakauma, jota rajaa Gaussin käyrä.
Monomeeri määritellään piirreksi, jota säätelee yksi geeni (eli kahdella tai useammalla alleelilla, jotka voivat vaihtoehtoisesti miehittää tietyn lokuksen, eli tietyn kromosomin tietyn osuuden), kuten Mendelin kokemuksissa, kun taas puhumme polymerystä, kun merkki sitä säätelevät useat geenit, jotka on sijoitettu eri paikkoihin.
POLYAALISESTI
Monomeerihahmo ei välttämättä ole diallyylinen. Jos yksittäisen lokuksen vaihtoehtoisia alleeleja on enemmän kuin kaksi, ne voivat olla eri tavoin vuorovaikutuksessa omissa heterotsygooteissaan. Tällainen tapaus havaitaan esimerkiksi AB0 -järjestelmän veriryhmien lokuksessa oleville kolmelle alleelille, joissa kolmen alleelin homotsygooteilla on vastaava fenotyyppi A, B ja 0, mutta heterotsygooteilla A ja B ne ovat hallitsevia 0: ssa, kun taas "heterotsygootissa AB on rinnakkainen" Luonnollisesti poliallelia-tapauksessa matemaattinen muotoilu on monimutkaisempi ja genotyyppien ja fenotyyppien määrä kasvaa.
YHTEISTYÖ
Kahden alleelin sanotaan olevan yhdessä hallitseva, kun kumpikin määrittää vastaavan fenotyyppisen tuloksen sekä homotsygootissa että heterotsygootissa. Juuri näin on AB -heterotsygoottien kohdalla (esimerkkinä veriryhmistä).Käsitettä voidaan esittää ajattelemalla, että kumpikin kahdesta alleelista indusoi edeltäjäaineen erillisen entsymaattisen modifikaation: kaksi tuloksena olevaa rakennetta eivät ole vuorovaikutuksessa tai sulkevat toisiaan pois, joten molemmat ilmenevät heterotsygootin fenotyypissä. ja välillinen perintö. ne ovat saman ilmiön kaksi eri ilmenemismuotoa, joita kutsutaan myös epätäydelliseksi hallitsemiseksi.
PLEIOTROPIA
Polymery (useiden geenien osallistuminen saman fenotyyppisen luonteen määrittämiseen) ei pidä sekoittaa pleiotropiaan, joka koostuu saman geenin fenotyyppisten ilmentymien moninaisuudesta.
Todellisuudessa voidaan katsoa, että pleiotropia johtuu siitä, että yhdellä geenillä ehdollistettu entsyymi ohjaa reaktiota, joka yhdistyy lukuisiin muihin reaktioihin (kytketty, tai ylävirtaan tai alavirtaan), jotka puolestaan osoittavat niiden vastaavat muutokset fenotyyppi.
