SUPRADYN - PAKKAUSSELOSTE - ESITTEITä

Tärkein / esitteitä / 2021

Supradyn - pakkausseloste

Käyttöaiheet Vasta -aiheet Käytön varotoimet Yhteisvaikutukset Varoitukset Annostus ja käyttötapa Yliannostus Haittavaikutukset Kestoaika ja varastointi Koostumus ja lääkemuoto

Vaikuttavat aineet: Monivitamiini

Supradyn -päällystetyt tabletit

Supradyn -pakkausselosteita on saatavana seuraaville pakkauskoille:

Supradyn -päällystetyt tabletit
Supradyn -poretabletit

Käyttöaiheet Miksi Supradynia käytetään? Mitä varten se on?

Supradyn kuuluu mineraaleihin liittyvien polyvitamiinien luokkaan.Tätä lääkettä käytetään ensisijaisissa monivitamiinipuutoksissa (jotka johtuvat vitamiinien riittämättömästä saannista ruoan kautta) ja toissijaisissa (sairauksista, jotka estävät kehoa käyttämästä vitamiineja oikein).

Vasta -aiheet Milloin Supradynia ei tule käyttää

Älä ota Supradynia

jos olet allerginen vaikuttaville aineille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6);
jos sinulla on raudan ja / tai kuparin aineenvaihduntahäiriöitä
jos sinulla on A -hypervitaminoosi (liiallinen vitamiinin saanti
jos sinulla on hypervitaminoosi D (sairaus, joka johtuu liiallisesta vitamiinin saannista)
jos sinulla on hyperkalsemia (korkea kalsiumpitoisuus veressä);
jos sinulla on voimakas hyperkalsuria (korkea kalsiumpitoisuus virtsassa);
jos sinulla on munuaisten vajaatoiminta.

Käyttöä koskevat varotoimet Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Supradyn -valmistetta

Varoitukset ja varotoimet

Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Supradynia.

Kun sitä voidaan käyttää vasta lääkärisi kuulemisen jälkeen

jos käytät levodopalääkkeitä (Parkinsonin taudin hoitoon käytettävä lääke) (ks. "Muut lääkevalmisteet ja Supradyn"):
jos käytät muita mono- tai monivitamiinivalmisteita tai muita lääkkeitä tai saat lääketieteellistä hoitoa, etenkin jos käytät K-vitamiiniantagonisteja ja / tai muita antikoagulanttilääkkeitä (jotka estävät veren hyytymistä) (ks. "Muut lääkevalmisteet ja Supradyn" ).

Yhteisvaikutukset Mitkä lääkkeet tai elintarvikkeet voivat muuttaa Supradynin vaikutusta

Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.

Keskustele lääkärisi kanssa erityisesti, jos käytät:

levodopa, koska B6 -vitamiini estää levodopan (Parkinsonin taudin hoitoon käytettävä lääke) terapeuttista vaikutusta;
antikoagulantit tai verihiutaleiden aggregaatioon vaikuttavat lääkkeet.

Varoitukset On tärkeää tietää, että:

Raskaus ja imetys

Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.

Raskauden aikana on huolehdittava siitä, että päivittäinen vitamiinitarve ei ylity. Suositeltu (6000-7000 IU). Tästä syystä sinun ei tule käyttää Supradynia yhdessä muiden A-vitamiinia sisältävien lääkkeiden, synteettisten isomeerien, isotretinoiinin ja etretinaatin (A-vitamiinista johdetut lääkkeet) tai beetakaroteenin (aine, joka muuttuu elimistössä A-vitamiiniksi) kanssa, koska näiden yhdisteiden suuret annokset ovat haitallisia sikiölle.

Krooninen D -vitamiinin yliannostus voi olla haitallista sikiölle ja vastasyntyneelle. Imetyksen aikana on tärkeää ottaa tämä huomioon, jos lapsi käyttää tätä vitamiinia sisältäviä valmisteita.

Ajaminen ja koneiden käyttö

Supradyn ei vaikuta ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn.

Supradyn sisältää sakkaroosia ja laktoosia

Tämä lääkevalmiste sisältää sakkaroosia ja laktoosia. Jos lääkäri on kertonut sinulle, että sinulla on "jokin sokeri -intoleranssi", ota yhteys lääkäriisi ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.

Annos, antotapa ja antotapa Supradynin käyttö: Annostus

Käytä tätä lääkettä aina tässä pakkausselosteessa kuvatulla tavalla tai lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan ohjeiden mukaan. Jos olet epävarma, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.

Suositeltu annos on yksi päällystetty tabletti päivässä.

Päällystetyt tabletit on nieltävä kokonaisina.

Yliannostus Mitä tehdä, jos olet ottanut Supradynin yliannostuksen?

Tällä hetkellä ei tunnettuja yliannostuksesta johtuvia patologisia oireita, kun Supradynia käytetään tässä pakkausselosteessa annettujen ohjeiden mukaisesti.

Lähes kaikki yliannostusraportit koskevat tapauksia, joissa samanaikaisesti käytetään suuria annoksia mono- tai monivitamiinivalmisteita. Liiallisia annoksia käytettäessä ja / tai pitkiä aikoja voi esiintyä A- ja D -hypervitaminoosia (A- ja D -vitamiinin ylimäärä kehossa, jolle on kliinisesti ominaista väsymys, pahoinvointi, oksentelu, ihon kuivuminen, kutina ja nivelkipu) ja hyperkalsemia (korkea kalsiumpitoisuus veressä) sekä rauta- ja kuparimyrkytys.

Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.

Sivuvaikutukset Mitkä ovat Supradynin sivuvaikutukset

Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.

Harvinaiset haittavaikutukset (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 1000: sta): ruoansulatuskanavan oireet, kuten vatsakipu, ummetus, oksentelu, ripuli ja pahoinvointi.

Hyvin harvinaiset haittavaikutukset (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 10000: sta): yliherkkyysreaktiot, joiden oireita voivat olla nokkosihottuma, kasvojen turvotus, hengenahdistus, punoitus tai ihottuma, rakkulat ja sokki. Jos koet näitä oireita, lopeta hoito ja ota yhteys lääkäriin.

Saatat nähdä virtsan kellertävän värimuutoksen. Tällä vaikutuksella ei ole patologista merkitystä, ja se johtuu valmisteen sisältämästä B2 -vitamiinista.

Sivuvaikutusten ilmoittaminen

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen, mukaan lukien mahdolliset haittavaikutukset, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. Yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkkeen turvallisuudesta.

Vanhentuminen ja säilyttäminen

Ei lasten ulottuville eikä näkyville.

Säilytä alle 30 ° C.

Säilytä alkuperäispakkauksessa.

Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.

Älä heitä lääkkeitä viemäriin tai talousjätteisiin. Kysy apteekista, kuinka heittää pois lääkkeet, joita et enää käytä. Tämä auttaa suojelemaan ympäristöä.

Koostumus ja lääkemuoto

Mitä Supradyn sisältää

Vaikuttavat aineet ovat: A -vitamiini (Vit. A -palmitaattityyppi 250 CWS) 3,333 IU, tiamiininitraatti (B1 -ryhmä) 20 mg, riboflaviini (B2 -vitamiini) 5 mg, pyridoksiinihydrokloridi (B6 -ryhmä) 10 mg, nikotiiniamidi (Vit. PP) 50 mg, kalsium pantotenaatti 11,6 mg, biotiini (Vit. H) 1,8 mg, syanokobalamiini (B12) 5 μg, askorbiinihappo (C -vitamiini) 150 mg, kolekalsiferoli (vit. D3, tyyppi 100 CWS) ) 400 IU, α-tokoferoliasetaatti (Vit. E 50%, tyyppi SD) 10 mg, kalsium (kalsiumfosfaattina ja kalsiumpantotenaattina) 51 mg, magnesium (kevyenä magnesiumoksidina ja magnesiumstearaattina) 18,5 mg, fosfori (kalsiumina fosfaatti) 23,8 mg, rauta (rautasulfaattina) 10 mg, mangaani (mangaanisulfaattimonohydraattina) 0,5 mg, kupari (vedettömänä kuparisulfaattina) 1,0 mg, molybdeeni (natriummolybdaattidihydraattina) 0,1 mg, sinkki (sinkkisulfaattimonohydraattina) ) 0,5 mg.
Muut aineet ovat: krospovidoni, povidoni K90, laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, mannitoli, magnesiumstearaatti, riisitärkkelys, talkki, titaanidioksidi (E171), kuivattu sumutettu arabikumi, kantaksantiini 10% CWS / S (E161), kiinteä parafiini, kevyt nestemäinen parafiini, sakkaroosi.

Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkaus

Supradyn on saatavana 10, 30 tai 60 tabletin pakkauksissa.

Alkuperäinen pakkausseloste: AIFA (Italian lääkevirasto). Sisältö julkaistu tammikuussa 2016. Esitetyt tiedot eivät välttämättä ole ajan tasalla.
Jotta saat käyttöösi uusimman version, on suositeltavaa käyttää AIFA: n (Italian Medicines Agency) verkkosivustoa. Vastuuvapauslauseke ja hyödyllistä tietoa.

Lisätietoja Supradynista on Ominaisuuksien yhteenveto -välilehdellä. 01.0 LÄÄKEVALMISTEEN NIMI 02.0 VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 03.0 LÄÄKEMUOTO 04.0 KLIINISET TIEDOT 04.1 Käyttöaiheet 04.2 Annostus ja antotapa 04.3 Vasta -aiheet 04.4 Erityiset varoitukset ja asianmukaiset varotoimet käyttöä varten 4.5 Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa. imetys 04.7 Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn 04.8 Haittavaikutukset 04.9 Yliannostus 05.0 FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET 05.1 Farmakodynaamiset ominaisuudet 05.2 Farmakokineettiset ominaisuudet 05.3 Prekliiniset tiedot turvallisuudesta 06.0 FARMASEUTTISET TIEDOT 06.1 Apuaineet 06.2 Yhteensopimattomuudet 06.3 Pakkausten kestoaika pakkauksen sisältö 06.6 Käyttö- ja käsittelyohjeet 07.0 MYYNTILUVAN HALTIJA 08.0 MYYNTILUVAN NUMERO CIO 09.0 MYYNTILUVAN MYÖNTÄMISPÄIVÄMÄÄRÄ tai UUDISTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ 10.0 TEKSTIN MUUTTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ 11.0 RADIOLÄÄKEVALMISTEET

01.0 LÄÄKEVALMISTEEN NIMI

SUPRADYN

02.0 LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

Supradyn -päällystetyt tabletit . Yksi päällystetty tabletti sisältää: A -vitamiinia (vitamiina A -palmitaatti, tyyppi 250 CWS) 3333 IU, tiamiininitraattia (B1 -ryhmä) 20 mg, riboflaviinia (B2 -ryhmä) 5 mg, pyridoksiinihydrokloridia (B6 -ryhmä) 10 mg, nikotiiniamidia (Vit. PP) 50 mg, kalsium pantotenaatti 11,6 mg, biotiini (Vit. H) 1,8 mg, syanokobalamiini (B12) 5 mcg, askorbiinihappo (C -vitamiini) 150 mg, kolekalsiferoli (vit. D3, tyyppi 100 CWS) ) 400 IU, a-tokoferoliasetaatti (Vit.E 50% tyyppi SD) 10 mg, kalsium (kalsiumfosfaattina ja kalsiumpantotenaattina) 51 mg, magnesium (kevyenä magnesiumoksidina ja magnesiumstearaattina) 18,5 mg, fosfori (kalsiumfosfaattina) 23,8 mg, rauta (rautasulfaattina) 10 mg, mangaani (mangaanisulfaattimonohydraattina) 0,5 mg, kupari (vedettömänä kuparisulfaattina) 1,0 mg, molybdeeni (natriummolybdaattidihydraattina) 0,1 mg, sinkki (sinkkisulfaattimonohydraattina) 0, 5 mg.

Supradyn -poretabletit . Poretabletti sisältää: A -vitamiinia (A -vitamiinipalmitaattina, tyyppi 100 WS) 3333 IU; tiamiinimononitraatti (osa B1) 20 mg; riboflaviini (viite B2, riboflaviininatriumfosfaattina) 5 mg; nikotiiniamidi (Vit. PP) 50 mg; pyridoksiinihydrokloridi (osa B6) 10 mg; kalsiumpantotenaatti 11,6 mg; biotiini (vit. H) 2,3 mg; syanokobalamiini (Vit. B12, syanokobalamiinina 0,1% WS) 5 mcg; askorbiinihappo (C -osa) 150 mg; kolekalsiferoli (D3 -vitamiinina, tyyppi 100 CWS) 400 IU; d, 1-a-tokoferyyliasetaatti (E-ryhmä) 10 mg; kalsium (kalsiumglyserofosfaattina ja kalsiumpantotenaattina) 51 mg; fosfori (kalsiumglyserofosfaattina ja magnesiumglyserofosfaattina) 45 mg, rauta (rautakarbonaattisakraattina) 1,25 mg; magnesium (magnesiumglyserofosfaattina) 5 mg; mangaani (mangaanisulfaattimonohydraattina) 0,5 mg; kupari (vedettömänä kuparisulfaattina) 0,1 mg; sinkki (sinkkisulfaattimonohydraattina) 0,5 mg; molybdeeni (natriummolybdaattidihydraattina) 0,1 mg.

Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.

03.0 LÄÄKEMUOTO

Päällystetty tabletti

Poretabletti

04.0 KLIINISET TIEDOT

04.1 Käyttöaiheet

Ensisijainen ja toissijainen monivitamiinipuutos.

04.2 Annostus ja antotapa

Yksi päällystetty tabletti tai yksi poretabletti päivässä.

Päällystetyt tabletit on nieltävä kokonaisina.

Poretabletit liuotetaan lasilliseen vettä.

04.3 Vasta -aiheet

Yliherkkyys jollekin vaikuttavalle aineelle tai apuaineelle.

Raudan ja / tai kuparin aineenvaihdunnan häiriöt.

Hypervitaminoosin tilat A.

Hypervitaminoosin tilat D.

Hyperkalsemia.

Merkittävä hyperkalsuria.

Munuaisten vajaatoiminta.

04.4 Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet

Älä ylitä suositeltua annosta. Joidenkin komponenttien, erityisesti A -vitamiinin, D -vitamiinin, raudan ja kuparin, erittäin suuret annokset voivat olla haitallisia terveydelle.

Potilaiden, jotka käyttävät muita mono- tai monivitamiinivalmisteita tai muita lääkkeitä tai jotka ovat lääketieteellisessä hoidossa, erityisesti potilaiden, jotka käyttävät K-vitamiiniantagonisteja ja / tai muita antikoagulantteja, on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista.

Poretabletit sisältävät noin 300 mg natriumia (vastaa noin 760 mg ruokasuolaa).

Ne, jotka noudattavat matalan natriumin hoito-ohjelmaa, suosivat siksi mieluummin päällystettyjä tabletteja kuin poretabletteja.

Poretabletit sisältävät noin 1200 mg sakkaroosia; päällystetyt tabletit sisältävät noin 400 mg sakkaroosia. Potilaiden, joilla on harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö tai sakkaroosi-isomaltaasin puutos, ei tule käyttää tätä lääkettä.

Päällystetyt tabletit sisältävät 5,65 mg laktoosia. Potilaiden, joilla on harvinainen perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, laktaasin puutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, ei tule käyttää tätä lääkettä.

04.5 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset

Kirjallisuudessa on raportoitu lukuisia mahdollisia yhteisvaikutuksia yksittäisten komponenttien osalta.

B6 -vitamiini antagonisoi levodopan aktiivisuutta, jos sitä ei anneta yhdessä dekarboksylaasin estäjien kanssa.

E -vitamiinia sisältäviä lääkkeitä, kuten Supradynia, tulee käyttää varoen potilailla, jotka saavat antikoagulantteja tai lääkkeitä, jotka vaikuttavat verihiutaleiden aggregaatioon.

Siksi potilaiden, jotka käyttävät muita lääkkeitä tai saavat hoitoa, on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista.

04.6 Raskaus ja imetys

Raskauden ja imetyksen aikana on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen tämän lääkkeen käyttöä.

Erityisesti raskauden aikana päivittäistä vitamiinitarvetta ei saa ylittää. Suositeltu (6000-7000 IU). Yli 10000 IU / vrk raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on osoitettu olevan teratogeeninen. Siksi Supradynia ei tule ottaa yhdessä muiden A-vitamiinia sisältävien lääkkeiden, synteettisten isomeerien isotretinoiinin ja etretinaatin tai beetakaroteenin kanssa, koska näiden yhdisteiden suuret annokset ovat haitallisia sikiölle. Krooninen D -vitamiinin yliannostus voi olla haitallista sikiölle ja vastasyntyneelle. Imetyksen aikana on tärkeää ottaa tämä huomioon, jos lapsi käyttää tätä vitamiinia sisältäviä valmisteita.

04.7 Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn

Supradyn ei vaikuta ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn.

04.8 Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavan oireita, kuten vatsakipua, ummetusta, oksentelua, ripulia ja pahoinvointia, voi esiintyä harvoin.

Hyvin harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä yliherkkyysreaktioita. Oireita voivat olla nokkosihottuma, kasvojen turvotus, hengityksen vinkuminen, punoitus tai ihottuma, rakkulat ja sokki. Jos sinulla on yliherkkyysreaktio, lopeta hoito ja ota yhteys lääkäriin.

Virtsan keltaista värjäytymistä voidaan havaita. Tällä vaikutuksella ei ole patologista merkitystä, ja se johtuu valmisteen sisältämästä B2 -vitamiinista.

04.9 Yliannostus

Tähän mennessä ei tunneta yliannostuksesta johtuvia patologisia oireita.

Epäspesifiset ensimmäiset oireet, kuten äkillinen päänsärky, sekavuus ja ruoansulatuskanavan häiriöt (esim. Ummetus, pahoinvointi ja oksentelu), voivat olla merkki akuutista yliannostuksesta. Jos näitä oireita ilmenee, lopeta hoito ja ota yhteys lääkäriin.

05.0 FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET

05.1 Farmakodynaamiset ominaisuudet

Farmakoterapeuttinen ryhmä: Mineraaleihin liittyvät polyvitamiinit, ATC-koodi: A11AA03

Supradyn on monivitamiini / monimineraalivalmiste, joka sisältää 11 vitamiinia ja 8 kivennäisaineita ja hivenaineita.

Vitamiinit ovat välttämättömiä ravintoaineita. Ne ovat välttämättömiä energian, hiilihydraattien, lipidien, nukleiinihappojen ja proteiinien aineenvaihdunnalle sekä aminohappojen, kollageenin, välittäjäaineiden jne.

Vitamiinit sekä perustavanlaatuiset aineenvaihduntareaktiot osallistuvat aineenvaihduntaprosessien säätelyyn ja koordinointiin. Ne ovat välttämättömiä esim. luun kasvua, haavan paranemista, verisuonten eheyden ylläpitämistä, mikrosomaalista lääkeaineenvaihduntaa ja vieroitusta, immuunitoimintaa, kehitystä ja erilaistumista varten.

Mineraalit ja hivenaineet ovat myös välttämättömiä ravintoaineita. Niillä on erilaisia toimintoja, kuten useiden entsymaattisten reaktioiden katalysaattoreita, entsyymien, hormonien, neuropeptidien ja hormonireseptoreiden rakenteellisia komponentteja, ja ne ovat mukana esimerkiksi. aineenvaihdunnassa, hermonsiirrossa, luiden ja hampaiden rakenteessa.

05.2 Farmakokineettiset ominaisuudet

A -vitamiini: imeytyminen suolistosta on täydellistä, mutta kuten kaikki rasvaliukoiset vitamiinit, se vaatii sapen läsnäoloa. A-vitamiini varastoituu maksaan, missä se muodostaa suuria varastoja, jotka riittävät kattamaan normaalit tarpeet pitkään. Verenkierto kiertää veressä tiettyyn proteiiniin, retinolia sitovaan proteiiniin (RBP), joka on syntetisoitu maksassa. Elimistössä retinoli, ainakin osittain, on konjugoitu glukuronihapon kanssa ja osallistuu enterohepaattiseen verenkiertoon. se hapetetaan verkkokalvoksi ja retinoiinihapoksi. Oksoretinoiinihappo on toinen tunnistettu metaboliitti.Normaaleissa olosuhteissa A -vitamiinia ei koskaan löydy virtsasta muuttumattomana, vaan aina metaboliitina.

B1 -vitamiini : imeytyminen suolistossa tapahtuu natriumriippuvaisella aktiivisella kuljetuksella ja passiivisella diffuusiolla.Tiamiini varastoidaan sitten kudoksiin kyllästymiseen asti ja erittyy sitten virtsaan pyrimidiinijohdannaisena tai muuttumattomana.

B2 -vitamiini : se fosforyloituu suolessa imeytymisen aikana ja kuljetetaan kudoksiin kyllästymiseen asti, ja se eliminoituu lähes yksinomaan virtsan kautta.

B6 -vitamiini : imeytyy helposti suolistossa. Maksassa muodostuu 4-pyridoksihappoa, joka on tärkein erittymistuote. Se johtuu maksan aldehydioksidaasin vaikutuksesta pyridoksaaliin, aineeseen, johon pyridoksiini muuttuu elimistössä.

B12 -vitamiini suun kautta annettuna syanokobalamiini imeytyy osittain yksinkertaisella diffuusiolla suolen limakalvon läpi, osittain sen jälkeen, kun se on sitoutunut luontaiseen tekijään, glykoproteiiniin, jonka molekyylipaino on 60000. Monimutkainen B12 -vitamiini - luontainen tekijä on vuorovaikutuksessa ileumin limakalvon spesifisten reseptorien kanssa ja määrittää vitamiiniperiaatteen kulkeutumisen verenkiertoon. Erittyminen tapahtuu pieninä määrinä sapen ja pääasiassa munuaisten kautta.

PP -vitamiini: imeytyminen suolistosta on yleensä erittäin tehokasta, ja se muuttuu elimistössä koentsyymeiksi ja erittyy pääasiassa metyloitujen johdannaisten muodossa.

C -vitamiinia: imeytyy helposti suolistossa, se on läsnä kaikissa kehon nesteissä ja kudoksissa Eliminaatio tapahtuu pääasiassa virtsaan.

D3 -vitamiini : D -vitamiini imeytyy suolistosta yhdessä lipidien kanssa sappisuolojen läsnä ollessa ja voi kertyä maksaan, vaikka yleensä ei ole varauksia. Iholla on kuitenkin tärkeä endogeeninen synteesi U.V. Erittyminen tapahtuu ulosteiden ja vähäisessä määrin virtsan mukana.

E -vitamiini: suoliston imeytyminen on hyvä, mutta ei täydellinen, joten osa annetusta määrästä löytyy ulosteesta.Vitamiini kiertää plasmassa, enimmäkseen sitoutuneena β-lipoproteiineihin.Sitä esiintyy kaikissa kudoksissa ja erityisesti maksassa. sen metaboliitit, tokoferolihapon ja sen gammalaktonin glukuronoidut yhdisteet on tunnistettu. Eliminaatio tapahtuu sappi- ja virtsateiden kautta.

H -vitamiini: imeytyy helposti ohutsuolessa, sitä on kaikissa soluissa ja se eliminoituu pääasiassa virtsaan.

Kalsium, rauta ja fosfori: ne imeytyvät ohutsuolessa kuljetuksen kautta, jota helpottaa erityiset kantajat Erityisesti kalsiumin ja fosforin imeytyminen riippuu D -vitamiinin läsnäolosta.

Magnesium, mangaani, kupari, sinkki ja molybdeeni: ne imeytyvät ruoansulatuskanavaan passiivisella diffuusiolla kompleksien muodossa orgaanisten ionien kanssa.

05.3 Prekliiniset tiedot turvallisuudesta

Supradynilla ei ole tehty erityisiä tutkimuksia, mutta yksittäisten komponenttien prekliininen turvallisuus on dokumentoitu hyvin.

06.0 FARMASEUTTISET TIEDOT

06.1 Apuaineet

Supradyn -päällystetyt tabletit

krospovidoni, povidoni K90, laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, mannitoli, magnesiumstearaatti, riisitärkkelys, talkki, titaanidioksidi (E171), kuivattu arabisumute, kantaksantiini 10% CWS / S (E161), kiinteä parafiini, kevyt nestemäinen parafiini, sakkaroosi .

Supradyn -poretabletit

viinihappo, natriumbikarbonaatti, sakariini, luonnollinen sitruuna -aromi, mannitoli, sakkaroosi.

06.2 Yhteensopimattomuus

Ei oleellinen.

06.3 Voimassaoloaika

2 vuotta.

06.4 Säilytys

Säilytä alle 25 ° C.

Säilytä tuote alkuperäispakkauksessa.

06.5 Välipakkauksen luonne ja pakkauksen sisältö

Supradyn -päällystetyt tabletit

Ensisijainen pakkaus: PVC / PVDC-alumiini-läpipainopakkaus

Supradyn -poretabletit

Ensisijainen pakkaus: kaikki tabletit on kääritty paperi- / alumiinifolioon, alumiinifolio ulkopuolelta, ja ne on pakattu polypropeeniputkeen, jossa on valkoinen pienitiheyksinen polyeteeni (LPDE) -painekorkki ja kuivausaine.

Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.