SIKAINFLUENSSA A / H1N1 HOITO JA HOITO

Hoito

Antiviraalisten lääkkeiden (Tamiflu ®) rutiininomaista käyttöä influenssaoireyhtymän hoitoon ei suositella, koska tulokset ovat vähäisiä (seurauksena kuumeen aleneminen noin vuorokaudessa aikuisilla ja puolen päivän lasku lapsilla) , haittavaikutukset - joskus jopa vakavat - ja niiden käyttöön liittyvät vastustuskykyilmiöt.
Antibioottien käyttöä ei myöskään suositella mutkatonta influenssaoireyhtymää eikä influenssaoireyhtymän kurkkukipua varten, ellei ole todisteita bakteerin alkuperän selvittämisestä (valkoista plakkia risoissa ja positiivista kurkunpyyhettä bakteereille). Sikainfluenssan yksinkertaisten muotojen hoitoon kuuluu lepo, kuumetta alentavat ja kipulääkkeet (kuumetta alentavat ja kipua lievittävät lääkkeet), rauhoittavat yskäsiirapit ja nesteiden, mieluiten makeutettujen, antaminen. Bakteeri -keuhkokomplikaatioissa antibioottihoidon on oltava välitöntä.
Kuumetta alentavien ja tulehduskipulääkkeiden käytön tarkoituksena ei saa olla kuumeen jatkuva hallinta, vaan tarve helpottaa potilaan epämukavuutta ja vaikeuksia hallita sitä. Aikuisten kuumeen ja kivuliaiden oireiden lievitykseen eniten käytettyjä lääkkeitä ovat parasetamoli (suositellaan erityisesti sen vähäisen mahavaurion vuoksi), ibuprofeeni ja diklofenaakki. Henkilöille, joilla on kohonnut sydän- ja verisuonisairauksien riski. Parasetamolin käyttöä suositellaan, kun taas niille, jotka jo käyttävät pieniannoksista Aspirin® -hoitoa, kelvollinen vaihtoehto on suurentaa saman annosta, kunnes haluttu antipyreettinen ja analgeettinen vaikutus saavutetaan.
Lapsilla sitä vastoin suositellaan ibuprofeenia ja parasetamolia, mutta Aspirin® -valmistetta ei suositella, koska se liittyy Reyen oireyhtymään, jolle on tunnusomaista aivotulehdus ja rasvamaksa.

H1N1 -rokotus Italiassa

Varaterveysministerin 11-09-09 allekirjoittaman asetuksen perusteella rokotteen antamisen etusija Italiassa on seuraava:

• ihmiset, joita pidetään välttämättöminä hoidon ja työn jatkuvuuden ylläpitämiseksi: terveys- ja sosiaalipalvelut; yleisen turvallisuuden ja pelastuspalvelujoukkojen henkilöstö; hallintojen, elinten ja yritysten henkilöstö, jotka takaavat välttämättömät julkiset palvelut; säännölliset verenluovuttajat;
• naiset raskauden toisella tai kolmannella kolmanneksella ja imettävät naiset;
• riskiryhmään kuuluvat ihmiset 6 kuukauden ja 65 vuoden välillä;
• 6 kuukauden ja 17 vuoden ikäiset henkilöt, jotka eivät sisälly edellisiin kohtiin, EMEAn hyväksymän teknisen tietolomakkeen päivitysten tai Superior Health Councilin antamien käyttöaiheiden perusteella;
• 18–27 -vuotiaat, eivät sisälly edellisiin kohtiin.

Erityisesti niitä, jotka kärsivät: kroonisista hengityselimiin vaikuttavista sairauksista (astma, keuhkoputkien dysplasia, kystinen fibroosi ja keuhkoahtaumatauti) pidetään riskiryhmiin kuuluvina; sydän- ja verisuonitaudit (synnynnäinen ja hankittu sydänsairaus); diabetes mellitus ja muut aineenvaihduntasairaudet; munuaissairaus munuaisten vajaatoiminnan kanssa; veren ja imukudoksen sairaudet; kasvaimet; vaikea maksasairaus ja maksakirroosi; synnynnäiset ja hankitut sairaudet, joihin liittyy vasta -aineiden tuotannon puute; lääkkeen aiheuttama tai HIV: n aiheuttama immuunijärjestelmän tukahduttaminen; krooniset tulehdussairaudet ja suoliston imeytymishäiriöt; patologiat, jotka liittyvät lisääntynytyn hengityselinten erittymisriskiin (neuromuskulaariset sairaudet; lihavuus ja painoindeksi BMI> 30).
Rokotteen saatavuudesta riippuen ohjelmaan voidaan sisällyttää myös muita luokkia, joita ei pidetä vaarassa rokotuskampanjan aikana.
Tällä hetkellä ei ole annettu tietoja raskaana olevien naisten rokotuksista.
Italiassa saatavilla oleva pandemiainfluenssarokote (H1N1) on nimeltään Focetria ®, ja sen tuottaa lääkeyhtiö Novartis. Muut kaksi saatavilla olevaa rokotetta ovat Pandemrix ®, valmistaja GlaxoSmith Kline, ja Celvapan ®, valmistaja Baxter.

Mitä Focetria ® sisältää

Aktiivinen periaate: influenssaviruksen pinta-antigeenit (hemagglutiniini ja neuraminidaasi) A / California / 7/2009 (X-179A) -viruskannasta.
Adjuvantti: rokote sisältää adjuvanttia (MF59C.1), jota tarvitaan tehostamaan immuunivastetta. MF59C.1 on öljy / vesi -emulsio, joka sisältää 9,75 mg skvaleenia, 1,175 mg polysorbaatti 80: tä ja 1,175 mg sorbitaanitrioleaattia sitraattipuskurissa.
Apuaineet: tiomersaali (vain moniannospulloissa), natriumkloridi, kaliumkloridi, yksiemäksinen kaliumfosfaatti, dinatriumfosfaattidihydraatti, magnesiumkloridiheksahydraatti, kalsiumklorididihydraatti, natriumsitraatti, sitruunahappo, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Katso myös: Ravitsemus, lääkekasvit ja flunssa