Immuunijärjestelmä

(sienet ja loiset), jotka voivat tunkeutua sisään hengitetyn ilman, nautitun ruoan, yhdynnän, haavojen jne. kautta. Patogeenien (mahdollisesti taudin aiheuttavat mikro -organismit) lisäksi immuunijärjestelmä taistelee myös organismin soluja vastaan, joilla on poikkeavuuksia, kuten kasvaimina, jotka ovat vaurioituneet tai virusten saastuttamia.

Avainsana

Immuunijärjestelmän toiminnot; ensisijaiset ja toissijaiset imusolmukkeet (tai imusolmukkeet); Valkosolut; antigeenit; makrofagit; neutrofiilit; luonnollinen tappaja; dendriittisolut; täydennysjärjestelmä; interferonit; humoraalinen immuniteetti; soluvälitteinen immuniteetti; vasta -aineet; B -lymfosyytit; T -lymfosyytit; suuri histologinen yhteensopivuuskompleksi.

ikäinen

tunnistaa ja poistaa epänormaaleja soluja, kuten syöpäsoluja (neoplastisia)

Kokonaisuutena immuunijärjestelmä edustaa monimutkaista integroitua verkkoa, joka koostuu kolmesta olennaisesta osasta, jotka edistävät immuniteettia:

1. elimet
2. solut
3. kemialliset välittäjät

Lue myös: Luonnolliset lisäravinteet immuunipuolustuksen vahvistamiseksi

• elimet, jotka sijaitsevat kehon eri osissa (perna, kateenkorva, imusolmukkeet, risat, liite) ja imukudokset. Ne erottuvat:
  • ensisijaiset imusolmukkeet (luuydin ja T -lymfosyyttien tapauksessa kateenkorva) ovat paikka, jossa leukosyytit (valkosolut) kehittyvät ja kypsyvät.
  • toissijaiset imusolmukkeet sieppaavat antigeenin ja edustavat paikkaa, jossa lymfosyytit voivat tavata ja olla vuorovaikutuksessa sen kanssa; itse asiassa niillä on verkkomainen rakenne, joka vangitsee vieraan aineen, joka on läsnä veressä (perna), imusolmukkeessa (imusolmukkeissa), ilmassa ( nielurisat ja adenoidit) sekä ruoassa ja vedessä (vermiforminen liite ja Peyerin plakit suolistossa).
    Syventävä: the imusolmukkeet niillä on erittäin tärkeä rooli immuunivasteen prosessoinnissa, koska ne kykenevät sieppaamaan ja tuhoamaan bakteereja ja pahanlaatuisia kasvainsoluja, joita imusolmukkeet kuljettavat.
• eristetyt solut, joita on veressä ja kudoksissa: tärkeimpiä kutsutaan valkosoluiksi tai leukosyyteiksi, joista tunnistetaan erilaisia ​​alaryhmiä (eosinofiilit, basofiilit / syöttösolut, neutrofiilit, monosyytit / makrofagit, lymfosyytit / plasmasolut ja dendriittisolut).

Lymfosyytit Ne välittävät hankittua immuniteettia, taistelevat spesifisiä viruksia aiheuttavia aineita ja kasvainsoluja (sytotoksisia T -lymfosyyttejä) vastaan ​​ja koordinoivat koko immuunijärjestelmän toimintaa (auttaja -T -lymfosyytit) Monosyytit Ne kypsyvät ja niistä tulee makrofageja, joilla on fagosyyttinen aktiivisuus ja ärsyke kohti T -lymfosyyttejä Neutrofiilit Ne imevät bakteereja ja vapauttavat sytokiinejä Basofiilit Ne vapauttavat histamiinia, hepariinia (antikoagulantti), sytokiinejä ja muita allergiseen ja immuunivasteeseen liittyviä kemikaaleja Maston solut Basofiiliset valkosolut, jotka osallistuvat allergiseen vasteeseen, astmaan ja vastustuskykyyn loisia vastaan Eosinofiilit He taistelevat loisia vastaan ​​ja osallistuvat allergisiin reaktioihin Dendriittisolut Valkosolut, jotka aktivoivat immuunijärjestelmää kaappaamalla antigeenejä ja altistamalla ne "tappajasolujen" (T -lymfosyyttien) "toiminnalle. todellisia "vartijoita". Kun ne ovat joutuneet kosketuksiin osien vieraiden aineiden kanssa ja paljastaneet ne pinnallaan, ne siirtyvät imusolmukkeiden tasolle, jossa kohtaaminen T -lymfosyyttien kanssa tapahtuu.

• kemikaalit, jotka koordinoivat ja toteuttavat immuunivasteita: näiden molekyylien kautta immuunijärjestelmän solut voivat olla vuorovaikutuksessa vaihtamalla signaaleja, jotka säätelevät toisiaan niiden aktiivisuustasoa; tämä vuorovaikutus on sallittu spesifisten tunnistusreseptoreiden ja aineiden, yleisesti sytokiinien, erittymisen kautta, jotka toimivat säätelysignaaleina.

Immuunijärjestelmän erittäin tärkeää suojaavaa toimintaa harjoitetaan a kolminkertainen puolustuslinja joka takaa koskemattomuuden, tai kyky puolustaa virusten, bakteerien ja muiden patogeenisten yksiköiden aggressiota vastaan, torjumaan vahinkoja tai sairauksia.

1. Mekaaniset ja kemialliset esteet
2. Luontainen tai epäspesifinen immuniteetti
3. Hankittu tai erityinen immuniteetti

läsnä epidermiksen pinnallisimmassa osassa (sarveiskerros), useimmat mikro -organismit eivät pysty sulattamaan tai läpäisemään sitä.

Hiki

Maitohapon läsnäolosta johtuva hikohapon pH, johon liittyy pieni määrä vasta -aineita, on "tehokas antimikrobinen vaikutus.

Lysotsyymi

Kyyneleissä, nenänerityksissä ja syljissä oleva entsyymi, joka kykenee tuhoamaan bakteerien solukalvon.

Tali

Ihon talirauhasten tuottama öljy suojaa itse ihoa, lisää sen läpäisemättömyyttä ja lievää antibakteerista vaikutusta (hikohapon happama pH parantaa).

Lima

Viskoosi, valkeahko aine, jota erittyy ruoansulatuskanavan, hengityselinten, virtsan ja sukupuolielinten limakalvoista. Se suojaa meitä mikro -organismeilta sisällyttämällä ne ja peittämällä solureseptoreita, joiden kanssa ne ovat vuorovaikutuksessa harjoittaakseen patogeenista toimintaa.

Silmukkainen epiteeli

Se pystyy kiinnittämään ja pitämään vieraat kappaleet suodattamalla ilman. Lisäksi se helpottaa limaa ja siihen sisällytettyjä mikro -organismeja.

Kylmät virukset hyödyntävät kylmän estävää vaikutusta näiden silmien liikkuvuuteen tartuttaakseen ylemmät hengitystiet.

mahalaukun happama pH Sillä on desinfiointitoiminto, koska se tuhoaa monia ruoan mukana tulevia mikro -organismeja. Suoliston kommensaaliset mikro -organismit

Ne estävät patogeenisten bakteerikantojen lisääntymisen vähentämällä niiden ravintoa, ottamalla mahdolliset tartuntakohdat suolen seinämiin ja tuottamalla aktiivisia antibioottisia aineita, jotka estävät niiden lisääntymistä.

Spermina Eturauhasen eritteillä on bakterisidinen vaikutus. Emättimen kommensaaliset mikro -organismit

Normaaleissa olosuhteissa emättimessä on saprofyyttistä bakteerikasvillisuutta, joka yhdessä lievästi happaman pH: n kanssa estää patogeenisten bakteerien liiallisen kasvun.

Ruumiinlämpö

Normaali lämpötila estää joidenkin patogeenien kasvua, mikä on vieläkin vaikeampaa kuumeessa, mikä myös suosii immuunisolujen väliintuloa.

• Neutrofiilit
• Basofiilit
• Eosinofiilit

Luonnolliset tappajat lymfosyytit

• Lymfosyytit
  • B -lymfosyytit
    • Humoraalinen immuniteetti (vasta -aineet)
  • T -lymfosyytit
    • Soluvälitteinen immuniteetti

Huomautus: monet tekstit sisältävät fyysisiä ja kemiallisia esteitä luontaisen immuniteetin sisällä, olemme käsitelleet niitä erikseen antaaksemme paremman yleiskuvan immuunijärjestelmästä.

On heti huomattava, että Molemmat immuunivasteet ovat läheisesti yhteydessä toisiinsa ja koordinoituja; synnynnäistä vastetta esimerkiksi vahvistaa hankittu antigeenispesifinen vaste, mikä lisää sen "tehokkuutta". Kaiken kaikkiaan tuloksena oleva immuunivaste etenee seuraavien perusvaiheiden mukaisesti:

1. ANTIGENIN TUNNISTUSVAIHE: vieraan aineen tunnistaminen ja tunnistaminen
2. AKTIVOINTIVAIHE: viestintä vaarasta muille immuunisoluille; muiden immuunijärjestelmän toimijoiden rekrytointi ja yleisen immuunitoiminnan koordinointi
3. TEHOKAS VAIHE: hyökkäys hyökkääjää vastaan ​​tuhoamalla tai tukahduttamalla taudinaiheuttaja.

esiintyy gramnegatiivisessa bakteerikalvossa) ja hyödyntää syntymästä lähtien olemassa olevia mekanismeja.

Antigeenin käsite: immuunijärjestelmän toiminnallisuus merkitsee kykyä erottaa vaarattomat solut vaarallisista soluista, säästää ensimmäisiä ja hyökätä jälkimmäisiä vastaan. Siellä ero itsen (tai itsen) ja ei-itsen (tai ei-itsen) välillävaarattoman ja vaarallisen välillä sallitaan tunnistamalla tiettyjä pinnan makromolekyylejä, joita kutsutaan antigeeneiksi ja joilla on ainutlaatuinen ja hyvin määritelty rakenne. Esimerkiksi, kuten olemme nähneet, luontainen immuunijärjestelmä pystyy tunnistamaan bakteerien ulkoseinä.

Katsotaan nyt joitain tärkeitä määritelmiä.

• Antigeenit ovat aineita, jotka on tunnustettu vieraiksi (ei itsestään) ja jotka voivat siksi aiheuttaa immuunivasteen ja olla vuorovaikutuksessa immuunijärjestelmän kanssa.
• Epitooppi on antigeenin spesifinen osa, jonka vasta -aine tunnistaa.
• Hapteeni on pieni antigeeni, joka kykenee indusoimaan immuunivasteen vain, jos se on konjugoitu kantajaan.
• Allergeeni on itse organismille vieras elementti, joka ei ole patogeeninen, mutta joka voi silti aiheuttaa allergisia sairauksia joillakin yksilöillä immuunivasteen indusoinnin seurauksena; esimerkkejä ovat pölypunkit, siitepöly ja homeet.
• Autovasta -aineet ovat epänormaaleja vasta -aineita, jotka on suunnattu itseä tai yhtä tai useampaa organismin ainetta vastaan; ne ovat keskeinen osa autoimmuunisairauksia, mukaan lukien nivelreuma, multippeliskleroosi ja systeeminen lupus erythematosus.

Syntymästä lähtien esiintynyt ja siksi luontainen, epäspesifinen immuniteetti EI ole minkäänlaista muistia aiemmista kohtaamisista taudinaiheuttajien kanssa.

Heti kun mikro-organismit pystyvät voittamaan mekaaniset ja kemialliset esteet, epäspesifinen immuniteetti aktivoituu NOPEASTI ja auttaa neutraloimaan niitä, estäen monia infektioita ja estämällä niiden kehittymisen sairaudeksi. Tämä kyky liittyy läsnäoloon:

1. toisaalta tietyistä soluista, kuten neutrofiilien granulosyyteistä ja monosyyteistä;
2. toisaalta tiettyjä niiden tuottamia aineita, jotka houkuttelevat muita immuunijärjestelmän soluja.

1) SOLUFAKTORIT

INNATE IMMUNITYn solut

1. Fagosyytit tai makrofagit ja neutrofiilit: fagosyyttijätteet / taudinaiheuttajat.
2. Luonnollinen tappaja: Vaikuttaa virustartunnan saaneisiin soluihin ja syöpäsoluihin.
3. Dendriittisolut: esittelevät antigeenin (APC -solut) aktivoimalla sytotoksisia T -lymfosyyttejä
4. Eosinofiilit: Ne vaikuttavat loisiin.
5. Basofiilit: Mastosolujen kaltaiset; mukana tulehduksellisissa ja allergisissa reaktioissa.

1. Fagosyytit: tunnistavat hyökkääjät tiettyjen pintareseptorien kautta, imevät ne ja tuhoavat ne sulattamalla ne lysosomeihin (fagosytoosi); lisäksi ne houkuttelevat muita immuunijärjestelmän soluja erittämällä sytokiinejä.
   Tärkeimmät fagosyytit ovat kudoksen makrofagit ja neutrofiilit.
   • Makrofagit: niillä on voimakas fagosyyttinen aktiivisuus, jotka ovat peräisin luuytimessä tuotetuista ja veressä kiertävistä monosyyteistä. Ne ovat läsnä kaikissa kudoksissa ja erityisesti niissä, jotka ovat alttiimpia mahdollisille infektioille, kuten keuhkoalveolit. Neutrofiilit puolestaan ​​kiertävät veressä ja tunkeutuvat vain tartunnan saaneisiin kudoksiin.
     Fagosyyttisen aktiivisuuden lisäksi, vastauksena bakteerien läsnäoloon, makrofagit erittävät liukoisia proteiineja, joita kutsutaan sytokiineiksi, kemiallisiksi välittäjiksi, jotka värväävät muita immuunijärjestelmän soluja:
     • Kemotaksiinit: houkuttelevat muita fagosyyttejä, jotkut stimuloivat B- ja T -lymfosyyttien lisääntymistä, toiset tuottavat uneliaisuutta
     • Prostaglandiinit: aiheuttavat kehon lämpötilan nousun taudinaiheuttajien sietämättömälle tasolle ja stimuloivat puolustuskykyä: kuume.
     Makrofagit, fagosytoituaan ja purettuaan vieraat hiukkaset, muokkaavat joitain fragmentteja ja esittävät ne pinnallaan yhdessä suuren histokompatibiliteettikompleksin (MHC-II) proteiinien kanssa; tästä syystä ne kuuluvat ns. APC-ryhmään, antigeenia esittäviin soluihin (katso alla).
   • Neutrofiiliset granulosyytit tai leukosyytit (polymorfit) ytimellä (PMN): ne ovat verisoluja, jotka kykenevät poistumaan aluksista siirtymään kudoksiin, joissa infektio tapahtui ja imeytymään, tuhoamalla ne, mikro -organismit, roskat ja syöpäsolut. Ne kykenevät toimimaan jopa olosuhteissa he kuolevat infektiokohdassa muodostaen mätä.
2. NK -lymfosyytit - Synonyymit: luonnolliset tappajasolut (NK -solut): näin määritellään T -lymfosyytit, jotka aktivoitunaan vapauttavat aineita, jotka kykenevät neutraloimaan virustartunnan saaneet ja kasvainsolut. Tietyt sytokiinit stimuloivat luonnolliset tappajalymfosyytit aiheuttavat viruksella infektoituneet tai epänormaalit solut "tekemään itsemurhan" apoptoosilla tunnetulla mekanismilla.
   NK -lymfosyyteillä on myös kyky erittää erilaisia ​​antiviraalisia sytokiinejä, mukaan lukien interferonit.
   Toisin kuin muut lymfosyyttityypit (B ja T), jotka ovat ominaisia ​​hankitulle immuunivasteelle, NK -lymfosyytit eivät tunnista spesifisesti antigeenia (niillä ei ole spesifisiä reseptoreita) ja ovat siksi osa synnynnäistä immuniteettia.
3. Dendriittisolut: toisin kuin makrofagit ja neutrofiilit, ne eivät kykene fagosytoimaan antigeeniä, mutta ne sieppaavat sen ja paljastavat sen pinnalle vuorovaikutuksen jälkeen sen kanssa (tästä syystä ne kuuluvat APC -soluryhmään, joka esittää "antigeenin") Tällä tavalla "tappajasolut" tunnistavat ulkoisen antigeenin, sytotoksiset T -lymfosyytit, jotka käynnistävät spesifisen immuunivasteen. Ei ole yllättävää, että dendriittisolut ovat keskittyneet niiden kudosten tasolle, jotka toimivat esteenä ulkoisen ympäristön, kuten ihon ja nenän, keuhkojen, mahalaukun ja suoliston sisävuoren kanssa.
   HUOMAA: Kun dendriittisolut ovat olleet "vartijoiden" rooli (sieppaaneet antigeenit ja paljastaneet ne pinnalleen), ne siirtyvät imusolmukkeisiin, joissa T -lymfosyytit kohtaavat.

HUOMAA:

Luontaisen immuniteetin solut ilmentävät konstitutiivisesti useita reseptoreita pinnallaan, joista jokainen tunnistaa useamman kuin yhden hyvin määritellyn mikrobirakenteen, joten niiden kyky tunnistaa useita epäspesifisiä tunnistuksia.

2) HUMORAALISET TEKIJÄT

• Komplementtijärjestelmä: maksan tuottamat plasman proteiinit, jotka ovat normaalisti inaktiivisessa muodossa; ne ovat samanlaisia ​​kuin sanansaattajat, jotka synkronoivat viestinnän immuunijärjestelmän eri komponenttien välillä. Sytokiinit kiertävät veressä ja aktivoituvat peräkkäin kaskadimekanismin avulla (yhden aktivointi laukaisee muiden aktivoitumisen) asianmukaisten ärsykkeiden läsnä ollessa.
  Aktivoituessaan sytokiinit laukaisevat sarjan entsymaattisia ketjureaktioita, jotka saavat tietyt immuunijärjestelmän komponentit saamaan erityispiirteitä. Esimerkiksi ne houkuttelevat fagosyyttejä ja B- ja T -lymfosyyttejä infektiokohtaan kemotaksiksen kautta. Komplementtijärjestelmällä on myös luontainen kyky vahingoittaa patogeenien kalvoja aiheuttaen niihin huokosia, jotka johtavat hajoamiseen. Lopuksi komplementti kattaa bakteerisolut, jotka "merkitsevät" ne (opsonointi) taudinaiheuttajana, mikä helpottaa fagosyyttien (makrofagit ja neutrofiilit) toimintaa, jotka tunnistavat ja tuhoavat ne.

Opsoniinit ovat makromolekyylejä, jotka, jos ne peittävät mikro -organismin, lisäävät valtavasti fagosytoosin tehokkuutta, koska ne tunnistetaan fagosyyttikalvolla ekspressoiduilla reseptoreilla. tehokkaimpia opsonisaatiojärjestelmiä edustavat spesifiset vasta -aineet, jotka peittävät mikro -organismin ja jotka fagosyytti Fc -reseptori tunnistaa. Vasta -aineet (tai immunoglobuliinit) edustavat hankitun immuniteetin humoraalista puolustusmekanismia.

HUOMAA: komplementaation aktivointi on yhteinen mekanismi sekä synnynnäiselle että hankitulle immuniteetille. Itse asiassa on olemassa kolme erillistä komplementin aktivaatiopolkua: 1) klassinen reitti, jota vasta -aineet välittävät (spesifinen immuniteetti); 2) vaihtoehtoinen reitti, jonka jotkin mikrobien solukalvojen proteiinit aktivoivat suoraan (synnynnäinen immuniteetti); 3) lektiinireitti (se käyttää mannoosia kiinnityskohtana patogeenien kalvoille).

• Interferonijärjestelmä (IFN): NK -lymfosyyttien ja muiden solutyyppien tuottamat sytokiinit, jotka on nimetty niiden kyvystä häiritä viruksen lisääntymistä. Interferonit helpottavat immuunipuolustukseen ja tulehdusreaktioon osallistuvien solujen väliintuloa.
  On olemassa erilaisia ​​interferonityyppejä (IFN-a IFN-β IFN-γ), joita jotkut T-lymfosyytit tuottavat antigeenin tunnistamisen jälkeen. Interferonit ovat aktiivisia viruksia vastaan, mutta eivät hyökkää niitä suoraan vastaan, vaan stimuloivat muita soluja vastustamaan niitä; erityisesti:
  • ne vaikuttavat soluihin, joita ei ole vielä infektoitu, mikä aiheuttaa viruksen hyökkäysresistenssin (alfa -interferoni ja beeta -interferoni);
  • ne auttavat aktivoimaan luonnollisia tappajasoluja (NK);
  • stimuloi makrofageja tappamaan kasvainsoluja tai viruksilla (gamma -interferoni) tartunnan saaneita soluja;
  • estää joidenkin syöpäsolujen kasvua.
• Interleukiinit: toimivat "lyhyen kantaman" kemiallisina sanansaattajina, jotka toimivat erityisesti vierekkäisten solujen välillä:
• Kasvaimen nekroosin tekijät: makrofagit ja T-lymfosyytit erittävät sen vastauksena interleukiinien IL-1 ja IL-6 toimintaan; niiden avulla voidaan nostaa kehon lämpötilaa, laajentaa verisuonia ja lisätä katabolista nopeutta.

Tulehdus on luontaisen immuniteetin ominaisreaktio, joka on erittäin tärkeä vaurioituneen kudoksen infektioiden torjumiseksi:

1. houkuttelee aineita ja immuunisoluja infektiokohtaan;
2. tuottaa fyysisen esteen, joka viivästyttää infektion leviämistä;
3. kun infektio on ratkaistu, se edistää vaurioituneen kudoksen korjausprosesseja.

Tulehdusreaktion laukaisee ns. Syöttösolujen degranulaatio, sidekudoksessa olevat solut, jotka loukkauksen jälkeen vapauttavat histamiinia ja muita kemikaaleja, jotka lisäävät verenkiertoa ja kapillaarien läpäisevyyttä ja stimuloivat valkosolujen väliintuloa . Tyypillisiä tulehduksen oireita ovat punoitus, kipu, lämpö ja tulehtuneen alueen turvotus.

HUOM: tulehdusten lisäksi tulehdusreaktion voivat laukaista myös pistot, palovammat, vammat ja muut ärsykkeet, jotka vahingoittavat kudoksia.

Tulehdukseen osallistuvat immuunijärjestelmän tärkeimmät solutoimijat ovat neutrofiilit ja makrofagit.

erityisesti tiettyihin taudinaiheuttajan hyvin spesifisiin molekyyleihin (antigeeneihin).

Hankittu immuniteetti vahvistuu seuraavien kosketusten kanssa samaan taudinaiheuttajaan (muistin esiintyminen suoritetusta tunnistuksesta).

Hankittu immuniteetti puuttuu vain silloin, kun muut puolustuslinjat eivät ole onnistuneet torjumaan taudinaiheuttajaa.Se on päällekkäinen synnynnäisen immuniteetin kanssa vahvistamalla immuunivastetta: tulehdukselliset sytokiinit houkuttelevat lymfosyyttejä immuunireaktion kohtaan ja jälkimmäinen vapauttaa sitten omia sytokiinejaan tehostaa tulehdusreaktiota.

Hankittua immuunivastetta on kahdenlaisia:

• humoraalinen (tai vasta-ainevälitteinen) immuniteetti: sitä välittävät B-lymfosyytit, jotka muuttuvat plasmasoluiksi, jotka syntetisoivat ja erittävät vasta-aineita
• soluvälitteinen (tai soluvälitteinen): pääasiassa T-lymfosyyttien välityksellä, jotka hyökkäävät suoraan hyökkäävää antigeenia vastaan ​​(auttaja- ja syto-toksisten T-lymfosyyttien väliintulo)

Hankittu humoraalinen immuniteetti voidaan myös jakaa aktiiviseen (eliö itse tuottaa vasta -aineita vasteena altistumiselle taudinaiheuttajille) ja passiiviselle (vasta -aineet hankitaan toiselta organismilta, esimerkiksi äidiltä sikiön elämän aikana tai rokotuksella).

1) HUMORAALISET TEKIJÄT

• Immunoglobuliinit (vasta -aineet): jotkut mikro -organismit ovat kehittäneet temppuja pintamarkkereidensa muuttamiseksi, jolloin niistä tulee "näkymättömiä" fagosyyttien silmille ja menetetään kyky aktivoida komplementti. Näiden patogeenien torjumiseksi immuunijärjestelmä tuottaa erityisiä vasta -aineita niitä vastaan ​​ja merkitsee ne vaarallisiksi fagosyyttien silmille (opsonisaatio). Vasta -aineet peittävät antigeenit, mikä helpottaa niiden tunnistamista ja fagosytoosia immuunisoluissa. Vasta -aineiden tehtävänä on siis muuttaa tunnistamattomat hiukkaset fagosyyttien "ruoaksi".
  Vasta -aineet ovat osa veressä olevia globuliineja (pallomaisia ​​plasman proteiineja), ja niitä kutsutaan immunoglobuliineiksi. Ne luokitellaan 5 luokkaan, nimittäin: IgA, IgD, IgE, IgG ja IgM. Vasta -aineet voivat myös sitoa ja inaktivoida joitain bakteerimyrkkyjä ja auttaa polttamaan tulehdusta aktivoimalla komplementti- ja syöttösoluja.
  Immunogeeniset antigeenit ovat molekyylejä, jotka kykenevät stimuloimaan vasta -aineiden synteesiä; erityisesti kaikilla näillä molekyyleillä on pieni osa, joka kykenee sitoutumaan sen spesifiseen vasta -aineeseen. Tämä osa, jota kutsutaan epitoopiksi, eroaa yleensä antigeenistä toiseen. Tästä seuraa, että jokainen vasta -aine tunnistaa ja on herkkä vain yhdelle tai useammalle spesifiselle epitoopille eikä koko antigeenille.

2) SOLUFAKTORIT

Solut, jotka pääasiassa osallistuvat hankitun immuniteetin muodostamiseen, ovat antigeenia esittelevät solut (ns. APC, antigeenia esittelevät solut) ja lymfosyytit.

Lymfosyytit

• B- ja T -lymfosyytit: B -lymfosyytit ovat peräisin ja kypsyvät luuytimessä, kun taas T -lymfosyytit ovat peräisin luuytimestä, mutta vaeltavat ja kypsyvät kateenkorvassa. Kuten olemme nähneet, näitä elimiä kutsutaan ensisijaisiksi imusolmukkeiksi, ja ne ovat tuotannon lisäksi myös vastuussa näiden lymfosyyttien kypsymisestä.
  Kehityksen aikana jokainen lymfosyytti syntetisoi kalvoreseptorin, joka voi sitoutua vain tiettyyn antigeeniin. Siksi antigeenin ja reseptorin välinen yhteys saa aikaan lymfosyyttien aktivoitumisen, joka alkaa siinä vaiheessa jakautua toistuvasti; tällä tavalla lymfosyytit muodostuvat reseptoreilla, jotka ovat samanlaisia ​​kuin se, joka oli tunnistanut antigeenin: näitä lymfosyyttejä kutsutaan KLOONIKSI ja prosessia, jolla ne muodostetaan, kutsutaan KLONAALISEKSI.
  HUOMAA: Lymfosyyttien aktivoitumisen seurauksena muodostuu sekä TEHOKKAITA SOLUJA, jotka osallistuvat aktiivisesti immuunivasteeseen, että MUISTISOLUJA, joiden tehtävänä on tunnistaa antigeeni myöhemmän hyökkäyksen sattuessa.
  • TEHOKKAAT SOLUT: valmiina kohtaamaan vihollisen ja tuhoamaan hänet
  • MUISTISOLUT: ne eivät hyökkää vieraan agentin kimppuun, vaan siirtyvät lepotilaan, joka on valmis puuttumaan samaan antigeeniin kohdistuvaan seuraavaan hyökkäykseen
  Perna, nielurisat, imusolmukkeet ja imukudos, jotka liittyvät hengityselinten ja ruoansulatuskanavan limakalvoihin, muodostavat toissijaiset imusolmukkeet. Ne isännöivät makrofageja ja T- ja B -lymfosyyttejä, jotka pysyvät tilapäisesti siellä verenkierron aikana. T- ja B -lymfosyytit joutuvat kosketuksiin antigeenien kanssa, kun ne ovat toissijaisissa imusolmukkeissa.
  B -lymfosyytit ilmentävät immunogobuliineja (vasta -aineita, Ab), kun taas T -lymfosyytit ilmentävät reseptoreita; molemmat toimivat kalvoreseptoreina.
• B -lymfosyytit: ne tunnistavat suoraan antigeenin pintavasta -aineiden kautta; aktivoituneet ne lisääntyvät ja kypsyvät osittain erikoissoluissa, jotka erittävät vasta -aineita (nimeltään plasmasolut, todelliset "vasta -ainetehtaat") ja osittain muistisoluissa (joilla on sama tehtävä kuin edelliset, mutta ovat pidempiä ja siksi ne kiertävät paljon pidempään kuin plasmasolut, joskus jopa koko organismin elämän ajan). Kuten olemme nähneet, muistisolut varmistavat vasta -aineiden nopean tuotannon, jos tietty patogeeni ilmestyy uudelleen toisen kerran.
  Jokainen B -lymfosyytti ekspressoi kalvollaan jotain 150 000 identtistä ja spesifistä vasta -ainetta (reseptoria) samaa antigeenia varten. Antigeeni-vasta-aine-sitoutuminen on erittäin spesifistä: jokaiselle mahdolliselle antigeenille on vasta-aine. Aikuinen plasmasolu voi tuottaa jopa 30000 vasta -ainemolekyyliä sekunnissa.
  HUOMAA: B -lymfosyyttien aktivointi vaatii T -auttaja -lymfosyyttien stimulaatiota. B-lymfosyytit tunnistavat antigeenin alkuperäisessä muodossaan, kun taas T-lymfosyytit tunnistavat apusolujen prosessoiman antigeenin (APC)

• L lymfosyytit: ne ovat suoraan vuorovaikutuksessa kehomme solujen kanssa, jotka ovat tartunnan saaneet tai muuttuneet. Ne osallistuvat antigeenin poistamiseen:
  • suoraan, sytotoksinen aktiivisuus virustartunnan saaneita soluja kohtaan;
  • epäsuorasti aktivoimalla B -lymfosyyttejä tai makrofageja.
  Niitä esiintyy kahdessa pääpopulaatiossa: Thelper (TH) (CD4 +) ja sytotoksinen T (TC) (CD8 +).
  • THE T auttaja -lymfosyytit ne säätelevät kaikkien immuunivasteiden säätelyä vapauttamalla sytokiineja, jotka auttavat sytotoksisia B -lymfosyyttejä ja T -lymfosyyttejä. Siksi niillä on KOORDINOINTITOIMINTO:
    • on CD4 -kalvoreseptoreita;
    • tunnistaa MHC II: n esittämät antigeenit;
    • ne indusoivat B -lymfosyyttien erilaistumisen plasmasoluiksi (jälkimmäiset tuottavat vasta -aineita);
    • ne säätelevät sytotoksisten T -lymfosyyttien aktiivisuutta;
    • aktivoi makrofagit;
    • ne erittävät sytokiinejä (interleukiinit);
    • auttaja -T -lymfosyyttejä on useita alatyyppejä; esimerkiksi Th1: t ovat tärkeitä solunsisäisten patogeenisten bakteerien kontrolloinnissa makrofagien aktivoinnin kautta.
  • THE sytotoksiset T -lymfosyytit (TC) (CD8 +) säätelevät soluvälitteistä immuunivastetta ja aiheuttavat "toksista vaikutusta spesifisiä kohdesolujaan vastaan ​​(tartunnan saaneet solut ja syöpäsolut). Niiden tehtävänä on siis ULKOSOLUN PURKAMINEN:
    • esittää kalvomolekyyliä CD8;
    • tunnistaa MHC I: n esittämät antigeenit;
    • ne kohdistavat valikoivasti virustartunnan saaneita ja syöpää aiheuttavia soluja;
    • säätelee T Helper.
  Sytotoksiset T -lymfosyytit vapauttavat myös voimakkaita kemikaaleja, LYMPHINES, jotka houkuttelevat makrofageja ja stimuloivat ja helpottavat fagosytoosia (ne hyökkäävät suoraan vieraita soluja vastaan ​​ja aiheuttavat reikiä, jotka helpottavat makrofagien työtä).
  Kun infektio on voitettu, B- ja T -lymfosyyttien toiminta estyy muiden T -lymfosyyttien toiminnan ansiosta, joita kutsutaan tukahduttimiksi, jotka itse asiassa tukahduttavat immuunivasteen: tämä prosessi ei kuitenkaan ole täysin selvä ja on tällä hetkellä lähde useista tutkimuksista
  HUOM: B -lymfosyytit tunnistavat antigeenit liukoisessa faasissa, kun taas T -lymfosyytit eivät voi sitoutua antigeeneihin, elleivät ne osoita MHC -luokan I proteiinisekvenssejä solukalvoillaan.

Hankitun immuunijärjestelmän työkalut tiettyjen antigeenien tunnistamiseen ovat siis kolme:

• Immunoglobuliinit tai vasta -aineet
• T -solureseptorit
• Tärkein histokompatibiliteettikompleksi ja MHC -proteiinit APC: llä (antigeenia esittävät solut).

aktivoitu komplementti (C3b -opsoniinien ansiosta). Mikro -organismit, jotka EI aktivoi komplementtia, opsonoidaan (leimataan) vasta -aineilla, jotka voivat sitoutua fagosyyttien Fc -reseptoriin. Vasta -aineet voivat myös aktivoida komplementtia ja jos sekä vasta -aineet että komplementti (C3b) opsonoivat patogeenin, sidos muuttuu vieläkin kiinteämmäksi (muista, että opsonointi, riippumatta sen alkuperästä, lisää suuresti fagosytoosin tehokkuutta).

Vieraiden molekyylien fagosytoosista on peräisin antigeenifragmentteja, jotka fagosyytin sisällä yhdistetään tiettyihin proteiineihin, jotka kuuluvat ns.suuri yhteensopimattomuuskompleksi"(MHC, merkittävä histoyhteensopivuuskompleksi, jota ihmisillä kutsutaan HLA: ksi, ihmisen leukosyyttiantigeeni). Suurin histoyhteensopivuuskompleksi - alun perin löydetty, koska se liittyy "elinsiirtojen siirtymiseen ja hylkäämiseen" - sen avulla voidaan tunnistaa itse ei-itsestä. Nämä ovat kaikkialla läsnä olevia proteiineja, joilla on kyky sitoutua solun sisällä oleviin molekyyleihin ja paljastaa ne kalvon ulkopuolelle.
Molekyylikomplekseja (antigeenifragmentteja + MHC II -molekyylejä) paljastuu joidenkin solujen pinnalle, joita siksi kutsutaan antigeenejä esittäviksi soluiksi (APC). APC -soluja (dendriittisoluja, makrofageja ja B -lymfosyyttejä) voidaan verrata niihin joita esiintyy solun pinnalla olevissa proteiinifragmentteissa, jotka ovat peräisin fagosyyttien sisäistämien proteiinien digestoinnista yhdistettynä luokan 2 tärkeimpään histoyhteensopivuuskompleksiin.
Tässä vaiheessa on tarpeen täsmentää, että on olemassa kahdenlaisia ​​MHC -molekyylejä:

• MHC -luokan I molekyylejä löytyy lähes kaikki ytimiset solut ja varmistamaan, että "epänormaalin" kehon solut tunnistetaan sytotoksisten T -lymfosyyttien CD8 -reseptoreilla; Siksi on mahdollista välttää verilöyly, jonka tarkoituksena on estää sytotoksisia lymfosyyttejä hyökkäämästä organismin terveisiin soluihin. Esimerkiksi luonnolliset tappajalymfosyytit tunnistavat, miten ei-itse soluja, joilla on alhainen MHC-I-ilmentyminen (kasvainsolut), kun taas sytotoksiset T-lymfosyytit hyökkäävät vain soluihin, joissa on virusantigeenikomplekseja-MHC-I.
• Toisaalta MHC -luokan II molekyylejä esiintyy vain immuunijärjestelmän APC -soluissa, pääasiassa makrofagit, B -lymfosyytit ja dendriittisolut. Luokan II MHC -näyttelyt eksogeeniset peptidit (johdettu antigeenin pilkkomisesta), ja ne tunnistetaan T -auttaja -lymfosyyttien CD4 -reseptoreista.

MHC: n ansiosta solun pinnalle altistuneet peptidit siirretään immuunijärjestelmän solujen seulontaan, jotka puuttuvat asiaan vain, jos ne tunnistavat nämä kompleksit "ei itsekseen".

Antigeeni-MHC-kompleksin altistumisen jälkeen solut siirtyvät imusolmukkeiden läpi imusolmukkeisiin, joissa ne aktivoivat muita immuunijärjestelmän päähenkilöitä; erityisesti:

• Jos sytotoksinen T-solu kohtaa kohdesolun, joka paljastaa antigeenifragmentteja sen MHC-I: llä (tuumorisolut tai viruksella infektoidut solut), se tappaa sen estääkseen lisääntymisen;
• Jos auttaja-T-solu kohtaa kohdesolun, joka paljastaa eksogeenisiä antigeenifragmentteja MHC-II: ssaan (fagosyytit ja dendriittisolut), se erittää sytokiinejä, jotka lisäävät immuunivastetta (esim. Aktivoimalla makrofagit tai antigeenia esittelevät B-lymfosyytit).