Mitä Desloratadine Teva on?
Desloratadine Teva on lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena desloratadiinia. Lääke on saatavana tabletteina (5 mg).
Desloratadine Teva on geneerinen lääke. Tämä tarkoittaa sitä, että Desloratadine Teva on samanlainen kuin ”vertailulääke”, joka on jo hyväksytty Euroopan unionissa (EU) nimeltä Aerius. Lisätietoja geneerisistä lääkkeistä on kysymyksissä ja vastauksissa täällä.
Mihin Desloratadine Tevaa käytetään?
Desloratadine Tevaa käytetään lievittämään allergisen nuhan (allergian aiheuttaman nenän kautta tulehduksen, kuten heinänuhan tai pölypunkki -allergian) tai nokkosihottuman (allergian aiheuttama ihosairaus) oireita kutina ja ihottuma).
Lääkettä saa vain reseptillä.
Miten Desloratadine Tevaa käytetään?
Suositeltu annos aikuisille ja nuorille (12 -vuotiaat ja sitä vanhemmat) on yksi tabletti kerran päivässä.
Miten Desloratadine Teva vaikuttaa?
Desloratadine Tevan vaikuttava aine desloratadiini on antihistamiini. Se toimii estämällä reseptoreita, joihin yleensä kiinnitetään histamiinia, joka on kehossa läsnä oleva aine, joka aiheuttaa allergisia oireita. Kun reseptorit ovat tukossa, histamiini ei tuota vaikutustaan ja siksi allergiaoireiden väheneminen havaitaan.
Miten Desloratadine Tevaa on tutkittu?
Koska Desloratadine Teva on geneerinen lääke, potilastutkimukset ovat rajoittuneet testien tekemiseen sen määrittämiseksi, että lääke on bioekvivalentti alkuperäislääkkeen Aerius -valmisteen kanssa. Kaksi lääkettä ovat bioekvivalentteja, kun ne tuottavat kehossa saman määrän vaikuttavaa ainetta.
Mitä hyötyä ja riskejä Desloratadine Tevasta on?
Koska Desloratadine Teva on geneerinen lääke ja biologisesti samanarvoinen alkuperäislääkkeen kanssa, sen hyötyjen ja riskien katsotaan olevan samat kuin alkuperäislääkkeen.
Miksi Desloratadine Teva on hyväksytty?
Lääkevalmistekomitea katsoi, että EU: n vaatimusten mukaisesti Desloratadine Tevan laatu ja vertailukelpoisuus Aerius -valmisteen kanssa on osoitettu. Siksi CHMP katsoi, että Aerius -tapauksen tavoin hyödyt ovat havaittuja riskejä suuremmat ja suositteli myyntiluvan myöntämisestä Desloratadine Tevaa varten.
Lisätietoja Desloratadine Tevasta
Euroopan komissio antoi 24. marraskuuta 2011 Desloratadine Tevaa koskevan myyntiluvan, joka on voimassa koko Euroopan unionin alueella.
Lisätietoja Desloratadine Teva -hoidosta saa pakkausselosteesta (sisältyy EPAR -lausuntoon) tai lääkäriltä tai apteekista.
Tämän yhteenvedon viimeisin päivitys: 10-2011.
Tällä sivulla julkaistut Desloratadine Tevaa koskevat tiedot voivat olla vanhentuneita tai puutteellisia. Jos haluat käyttää näitä tietoja oikein, katso Vastuuvapauslauseke ja hyödyllisiä tietoja -sivu.
