HUOMAUTUKSIA EMBRYOLOGIASTA
Embryologia tutkii kehitysmuotojen järjestystä tsygootista organismiin, jolla on kaikki sen elimet ja järjestelmät.
Tältä osin on syytä muistaa kehitys (rakenteellisten ja organisatoristen vaiheiden peräkkäin kasvava monimutkaisuus) ja kasvun välinen ero, joka on tarkoitettu ennen kaikkea määrällisessä mielessä.
Selkärankaisten metatsooissa todistamme, että evoluutiosarjassa ihmiseen (syklostomien, kalojen, sammakkoeläinten, matelijoiden, lintujen ja nisäkkäiden kautta) nouseva aikuisten muotojen esiintyminen yhä monimutkaisemmiksi, mikä on alkion kehityksen vaiheiden komplikaatio.
Aluksi aina varamateriaalilla varustettu tsygootti jaetaan (myöhemmällä mitoosilla) 2, sitten 4, sitten 8 jne. Soluksi, joita kutsutaan blastomeereiksi, ilman kasvua, kunnes se saavuttaa lajin normaalin ytimen / sytoplasman suhteen .
Tämä ensimmäinen segmentointi voi seurata erilaisia malleja deutoplasman määrän ja jakautumisen mukaan.
Alussa deutoplasma on niukka ("oligolecytic munat"), joten segmentointi on täydellinen ja synnyttää hyvin erilaisia blastomeerejä. Alkion monimutkaisuuden kasvaessa kestää enemmän aikaa ja materiaalia, ennen kuin sen kehitys sallii sen alkamisen. itsenäistä elämää. Tämä vaatii deutoplasman ("teloleytiset munat") lisääntymistä, joka yleensä järjestyy osaan tsygootista. Tämä aiheuttaa kasvavaa "anisotropiaa", joka liittyy segmentoinnin muutoksiin, joita ohjaavat kaksi yleistä periaatetta:
- Hertwigin laki sanoo, että mitoosissa akromaattinen kara (jonka päiväntasaaja määrittää tytärsolujen jakautumistason) on yleensä järjestetty sytoplasman suurimman pituuden suuntaan;
- Balfourin lain mukaan segmentointinopeus on kääntäen verrannollinen deutoplasman määrään.
Näemme siis, että jo syklostomeissa ja kaloissa segmentointi on epätasaista, ja siinä on nopeasti segmentoitunut eläinnapa (joka antaa alkion ylärakenteet) ja keltuainen napa, joka sisältää suurimman osan vara -aineesta. . anisotrooppinen sammakkoeläimissä (joissa on tarpeen valmistaa ilmahengityksestä vastaavat elimet), jossa keltuaisen napa, vaikka segmentoituu hitaasti, pysyy suhteellisen inerttinä ja päätyi nopeasti segmentoituvan eläimen napaan johdettujen solujen peittoon. alkion tärkeimpiä vaiheita ovat: tsygootti, blastomeerit, morula (blastomeeriryhmä, joka muistuttaa karhunvatukkaa), blastula (morula, jossa on regressoituneita sisäisiä soluja), mahalaukku (blastula, jossa toisen puolen solut ovat invaginoituneet), jossa primitiivinen ontelo elimistössä, jossa on ulkoinen solukerros (ektodermi, josta hermosto tulee ennen kaikkea) ja int erno (entoderm), jonka väliin tulee kolmas kerros (mesoderm). Näistä kerroksista tai "alkioarkista" saadaan sitten järjestyksessä kaikki kudokset, elimet ja järjestelmät.
Vielä kehittyneemmillä lajeilla deutoplasman (tai "vasikan") lisääntyminen on sellaista, ettei sitä voida edes segmentoida. Näemme siis, että lintujen segmentoituminen vaikuttaa vain ohueseen pinnalliseen levyyn, mikä johtaa "discoblastulaan" ja sarjaan ilmiöitä, jotka takaavat alkion muodostumisen eri tavalla kuin edellä mainittu.
Deutoplasman lisääminen ei todennäköisesti olisi ollut tehokkaampaa, joten nisäkkäillä kehitys ja kasvu itsenäiseen elämään asti saadaan toisella järjestelmällä. sitten alkio muodostaa aineenvaihduntasuhteet äidin organismiin (istukan ulkonäön kanssa) eikä käytä enää deutoplasmaa, jonka ylimäärä eliminoituu. täydelliseksi (ja siksi se on alkuvaiheessa samanlainen kuin "amphioxus"), mutta morulan jälkeen alkion syntyminen jatkuu lintujen kehittyneimmän mallin mukaisesti, "blastokystillä" ja sen jälkeen istutuksella kohdun seinämään, niin että alkion aineenvaihdunta varmistetaan äidin organismin kautta (istukan kautta) eikä deutoplasmasta.
EMBRYON EROTTAMINEN
Kun tsygootin segmentointi on tuonut ytimen ja sytoplasman suhteen lajien normiksi, kasvun on myös aloitettava kehityksen rinnalla, minkä vuoksi aineenvaihdunta alkaa, jolloin esiintyy nukleoleja ja proteiinisynteesiä. Näin aloitettu proteiinisynteesi johtuu geeneistä, jotka ovat vastuussa alkion kehityksen alkuvaiheista. Nämä geenit ovat masentuneita eläimen ja vasikan navan eri blastomeereissä olevista aineista. Näiden varhaisten geenien tuotteet puolestaan voivat purkaa myöhemmistä vaiheista vastaavien geenien operonien purkamisen. Tämän toisen geenisarjan tuotteet pystyvät toimimaan sekä uusien alkiorakenteiden rakentamisen että tukahduttamaan aiemmat operonit ja purkamaan seuraavat, puristetussa järjestyksessä, joka johtaa uuden organismin rakentumiseen geneettisen tiedon ansiosta. genomista vuosituhansien aikana yhä kehittyneemmiksi lajeiksi.
Haeckelin kuuluisa ilmaisu "" ontogeny tiivistää fylogenian "ilmaisee itse asiassa sen tosiasian, että korkeammat lajit toistavat alkion kehitysvaiheissa sitä evolutiivisesti aikaisemmissa lajeissa jo havaittua peräkkäisyyttä.
Alkion alkuvaiheet ovat yleensä samankaltaisia selkärankaisilla, etenkin kidusten ulkonäköön asti.
Ilmassa hengittämiseen siirtyvillä lajeilla kidukset imeytyvät uudelleen ja käytetään uudelleen (esimerkiksi sisäeritysrauhasen muodostamiseksi), mutta kidusten muodostumiseen liittyvät geneettiset tiedot säilyvät myös ihmisissä. Tämä on ilmeisesti esimerkki alkion rakennegeeneistä, joita esiintyy kaikkien selkärankaisten genomissa ja joiden on pysyttävä tukahdutettuina sen jälkeen, kun ne ovat toimineet ontogeneettisellä hetkellä.
Alkion syntymän tulkinta geenitoiminnan säätelyn avulla mahdollistaa kokeellisen alkion monimutkaisten perinteisten kokemusten yhdistämisen.
KAKSISET
Zygote ja ensimmäiset blastomeerit, kunnes proteiinisynteesi alkaa, ovat totipotentteja eli kykeneviä antamaan elämän koko organismille. Tähän liittyvät Spemannin kokeet, jotka saivat kaksi alkiota sammakkoeläimen tsygootin kuristamisesta. Samanlainen ilmiö esiintyy ihmisen identtisten kaksosten ilmiön taustalla, joita nimenomaan tästä syystä kutsutaan monotsygoottisiksi (MZ). Tämä selittyy sillä, että sammakkoeläimillä kahden alkion oli jaettava ainoa jo saatu keltuainen, kun taas miehellä alkio voi vastaanottaa istukan kautta kaiken, mikä on tarpeen niiden kehitykselle ja kasvulle.
On muistettava, että "miehellä kahdella kolmasosalla kaksosista on" toinen alkuperä: ne johtuvat satunnaisesta samanaikaisesta kahden follikkelin kypsymisestä, jolloin vapautuu kaksi munasolua, jotka hedelmöittymisen jälkeen saavat kaksi tsygoottia; itse asiassa tässä tapauksessa puhumme kaksoiskappaleista (DZ).
Koska MZ -kaksosilla, jotka on jaettu mitoosilla yksittäisestä tsygootista, on sama genomi, niiden välillä on oltava ympäristöperäisiä eroja. Sen sijaan kahden DZ -kaksosen genomi on samankaltainen kuin minkä tahansa kahden veljen. käytetään laajalti ihmisen genetiikassa ja myös urheilun alalla.
"Ihmisessä, jossa tietyt eettiset syyt kieltäisivät kokeilun, voidaan selvittää, kuinka paljon luonnetta säätelevät perinnölliset tekijät: itse asiassa tiukasti periytyvät merkit (kuten veriryhmät) ovat aina yhteensopivia vain MZ -kaksosilla; ominaisuuden vastaavuus MZ: ssä on lähellä DZ: n ominaisuutta, päätellään, että ympäristötekijät ovat etusijalla perinnöllisiin tekijöihin verrattuna määrittäessään kyseisen fenotyyppisen piirteen.
