FOOLIHAPPO JA ANEMIA

Foolihappo

Foolihappo tai pikemminkin folaatit ovat vesiliukoisia vitamiineja, joiden biologisesti aktiivista muotoa edustaa "tetrahydrofoolihappo (THF).
Foolihappoa löytyy ennen kaikkea muista eläimenosista ja joistakin kasviperäisistä elintarvikkeista (näistä, erityisesti papuista, tomaateista ja appelsiinista) .Jotkut tutkimukset (jotka on tehty eri alueilla kansallisella alueella) ovat osoittaneet, että kollektiivinen suuntaus ottaa riittämättömät määrät foolihapon; tämä tila, joka itsessään on epäedullinen, pahenee merkittävästi vanhuksilla ja erityisesti miehillä: puutteen arvioidaan olevan 12% naisilla ja 20% miehillä.
Foolihappo on lämpölabiili; se imeytyy suoliston osaan nopeasti ja lähinnä muodissa aktiivinen (kantajan kautta) pH 6: ssa, mutta myös passiivisesti korkeammassa pH: ssa. Foolihapon metabolinen tehtävä on tuottaa koentsyymejä, jotka ovat hyödyllisiä monikarbonaattisten yksiköiden kuljetuksessa aminohappojen aineenvaihdunnassa ja nukleiinihappojen synteesissä, vuorovaikutuksessa biokemiallisesti kobalamiinin (B12 -vitamiini) kanssa; pähkinänkuoressa foolihappo osallistuu tuotantoon nukleiinihappojen (DNA ja RNA, joiden vika aiheuttaa anemiaa), homokysteiinin muuttumisen metioniiniksi ja muiden aminohappojen metabolian.
Voidaan päätellä, että foolihapon metabolisen aktiivisuuden väheneminen voi aiheuttaa erilaisia epätasapainoja, joista tärkein on epäilemättä DNA: n ja RNA: n synteesin väheneminen; johtuen heikentyneestä kyvystä korvata "vanhat" solut tai vahingoittuneet "uudet" solut, kudokset, jotka tarvitsevat liikevaihto useammin (solujen vaihtuvuus) altistuu vakaville toiminnallisille muutoksille. Tämä tila vaikuttaa voimakkaasti hermokudokseen ja erityisesti sikiön selkäytimen (spina bifida) kehitykseen ja iäkkäiden aivojen rappeutumiseen; lisäksi heikentynyt kyky syntetisoida nukleiinihappoja vaikuttaa myös merkittävästi erytropoieesiin. the luuydin (punasolujen tuotanto), joka aiheuttaa tai pahentaa "anemia.
Suositeltu foolihapon saanti on 200 µg / vrk, mikä kaksinkertaistuu raskaana olevalle naiselle (vastasyntyneen hermokomplikaatioiden ehkäisemiseksi). Jotkut aliravittuja potilaita koskevat tutkimukset ovat osoittaneet hyvän kollektiivisen sietokyvyn jopa annoksilla, jotka saavuttavat i 5 mg / päivä, vaikkakin riski piilottaa puutteen ilmenemismäärät riittämättömän kobalamiinin (B12 -vitamiini) vuoksi.

Foolihapon puutoksen anemia

L "anemia on yksi refleksi -komplikaatioista, jotka johtuvat foolihapon ja / tai kobalamiinin (B12 -vitamiini) aineenvaihdunnan vajaatoiminnasta. Tällainen tila voi ilmetä useista syistä:

Foolihapon puutos ravinnossa: foolihappoa on odotetusti sekä sisäelimissä että kasviperäisissä elintarvikkeissa, ja on totta, että se on lämpöherkkä vitamiini, joten voidaan päätellä, että sen eheys katoaa ruoanlaitossa. Siksi keitetyistä muista eläimenosista tai haudutetuista palkokasveista peräisin olevia vaikutuksia ei pitäisi ottaa täysin huomioon, kun taas raakatuista vihanneksista peräisin olevien folaattien tulisi olla ehjimpiä; foolihapon biologista hyötyosuutta elintarvikkeissa on tarkasteltava viimeisen kerran. Jotkut foolihapon imeytymiskykyä koskevat tutkimukset ovat osoittaneet, että KASVISET elintarvikkeet sisältävät myös kelatoivia molekyylejä, jotka voivat estää näiden vitamiinien saannin; Esimerkiksi pavuilla on folaatin hyötyosuus, joka saavuttaa 80%, kun taas oranssilla vain 20%. Folaatin vähimmäismäärän varmistamiseksi ja anemian alkamisen välttämiseksi on suositeltavaa syödä kasviperäistä RAW -ruokaa päivittäin.

Foolihapon imeytymisen muuttuminen: se on yleensä harvinaista, mutta yleistä potilailla, joille tehdään leikkaus yhdessä tai useammassa ruoansulatuskanavan osassa ja joilla ilmenee usein anemiaa.

Foolihapon aineenvaihduntaa estävien lääkkeiden käyttö: jotkut molekyylit, kuten metotreksaatti, i barbituraatit ne ehkäisyvälineet he ovat vastuussa foolihapon metabolisesta muutoksesta. Jos kyseessä on samanlainen lääkehoito, potilaan on huolehdittava enemmän folaatin ravitsemuksellisesta saannista anemian alkamisen välttämiseksi.

Oireet

Foolihapon tehottomuuden aiheuttamalle anemialle on tunnusomaista EI kypsien, suurempien, värillisempien ja vähemmän tehokkaiden punasolujen medullaarinen tuotanto.
Tämän anemian tyypilliset oireet ovat päällekkäin ja usein samanaikaisia kobalamiinin puutteen oireiden kanssa; Kaikille aneemisille muodoille tyypillisen yleisen väsymyksen lisäksi ruoansulatuskanava (limakalvon vastaisten vasta-aineiden läsnäolo), mutta ennen kaikkea hermosto, osallistuu tunnottomuuden, refleksien puuttumisen ja motorisen koordinaation puutteen ilmenemiseen. .

Jos haluamme luokitella foolihapon puutosanemian, voimme määritellä, että:

samalla kun tehdään "asianmukainen ero etiologisesta syystä, se on joukko oireita ja kliinisiä ilmenemismuotoja, jotka voidaan asettaa vahingollisen ja / tai megaloblastisen anemian päälle. Itse asiassa foolihappo toimii synergistisesti kobalamiinin kanssa nukleiinihappojen synteesissä, ja siksi yhden, toisen tai molempien puute suosii usein lähes samanlaisen kliinisen kuvan syntymistä.