Ensisijainen amyloidoosi: mikä se on? Syyt, oireet ja hoito

johdettu monoklonaalisista plasmasoluista; niiden kerääntymisen seurauksilla on laajoja vaikutuksia, jotka häiritsevät monien elinten normaalia rakennetta ja toimintaa. Diagnoosi määritetään biopsialla tutkimalla pieni kudosnäyte mikroskoopilla. Käytettävissä olevat hoidot toteutetaan tavoitteena rajoittaa amyloidituotantoa ja hallita oireita.

, munuaiset, ruoansulatuskanava, hermosto ja dermis) ja on yleensä lievempi kuin systeemiset (diffuusit) muodot. Esimerkiksi amyloidoosi voi vaikuttaa vain ihoon aiheuttaen värimuutoksia ja / tai kutinaa. Erityistä amyloidiproteiinityyppiä on havaittu myös Alzheimerin tautia sairastavien aivoissa. Paikallinen amyloidoosi on tyypillistä ikääntymiselle ja sairastuneille potilaille. Tyypin 2 diabetes (jossa proteiini kerääntyy haimaan). Systeemisessä amyloidoosissa fibrillaariset kerrostumat ovat yleisiä ja voivat vaarantaa monien kudosten ja elinten toiminnan kehossa. Syyt ovat erilaisia, mutta yleensä "kasvain-, tulehdus-, geneettinen tai iatrogeeninen alkuperä tunnistetaan." Systeeminen amyloidoosi on usein erittäin vakava: se vahingoittaa yleensä sydäntä, munuaisia, suolistoa ja hermoja aiheuttaen etenevää elinten vajaatoimintaa.