VIT A N - PAKKAUSSELOSTE - ESITTEITä

Tärkein / esitteitä / 2021

Vit A N - Pakkausseloste

Käyttöaiheet Vasta -aiheet Käytön varotoimet Yhteisvaikutukset Varoitukset Annostus ja käyttötapa Haittavaikutukset Kestoaika ja varastointi

Vaikuttavat aineet: Retinoli (retinoliasetaatti)

VIT A N "25.000UI / 100 g oftalmologinen voide" 5 g: n putki

Käyttöaiheet Miksi Vit A N: ää käytetään? Mitä varten se on?

Farmakoterapeuttinen ryhmä: Epiteeli eutrofinen. Antixerophthalmic.

Käyttöaiheet

Blefariitti, imukudoksen keratokonjunktiviitti, kseroftalmia, keratiitti, sarveiskalvon haavaumat.

Vasta -aiheet, kun Vit A N: ää ei tule käyttää

Yliherkkyys mille tahansa valmisteen aineosalle.

Käytön varotoimet Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vit A N

Ei mitään

Yhteisvaikutukset Mitkä lääkkeet tai elintarvikkeet voivat muuttaa Vit A N: n vaikutusta

Ei mitään

Varoitukset On tärkeää tietää, että:

Pidä tämä lääke poissa lasten ulottuvilta

Annos, antotapa ja antamisaika Vit A N: n käyttö: Annostus

2-3 käyttökertaa päivässä sidekalvopussiin, ellei toisin määrätä.

Sivuvaikutukset Mitkä ovat Vit A N: n sivuvaikutukset

Joissakin tapauksissa voi tuntua lievä ja ohimenevä silmän polttamisen tunne.

Vanhentuminen ja säilyttäminen

Varoitus: älä käytä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Potilasta kehotetaan ilmoittamaan lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle kaikista haittavaikutuksista, joita ei ole kuvattu tässä pakkausselosteessa.

Pakkaus: 5 g putki.

Sävellys

100 g sisältää: Retinolia (asetaattina) 25000 IU

Apuaineet: p. Metyylihydroksibentsoaatti; s. Propyylihydroksibentsoaatti; Nestemäinen parafiini; Valkoinen vaseliini

Alkuperäinen pakkausseloste: AIFA (Italian lääkevirasto). Sisältö julkaistu tammikuussa 2016. Esitetyt tiedot eivät välttämättä ole ajan tasalla.
Jotta saat käyttöösi uusimman version, on suositeltavaa käyttää AIFA: n (Italian Medicines Agency) verkkosivustoa. Vastuuvapauslauseke ja hyödyllistä tietoa.

Lisätietoja Vit A N: stä löytyy Ominaisuuksien yhteenveto -välilehdeltä. 01.0 LÄÄKEVALMISTEEN NIMI 02.0 VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 03.0 LÄÄKEMUOTO 04.0 KLIINISET TIEDOT 04.1 Käyttöaiheet 04.2 Annostus ja antotapa 04.3 Vasta -aiheet 04.4 Erityisvaroitukset ja asianmukaiset varotoimet käytettäessä 04.5 Muut yhteisvaikutukset 04,7 Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn04.8 Haittavaikutukset04.9 Yliannostus05.0 FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET05.1 Farmakodynaamiset ominaisuudet05.2 Farmakokinetiikka05.0 Prekliiniset tiedot tuotteesta 06.0 FARMASEUTTISET TIEDOT 06.1 Apuaineet 06.2 Yhteensopimattomuudet 06.3 varastointia varten 06.5 Välipakkauksen luonne ja pakkauksen sisältö 06.6 Käyttö- ja käsittelyohjeet 07.0 KAIKKIEN MYYNTILUVAN HALTIJA "SISÄLTÄMINEN MARKKINOILLE 08.0 MYYNTILUVANUMERO" Sijoittautuminen IMA -MYYNTILUVAN TAI UUDISTAMINEN 10.0 TEKSTIN MUUTTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ 11.0 RADIOFARMASEUATTEILLE, TÄYDELLISET TIEDOT SISÄISESTÄ SÄTEILYN DOSIMETRIAA 12.0 RADIOHUOLTEISTA, LISÄTIETOJA OHJEISTA VALMISTELUUN

01.0 LÄÄKEVALMISTEEN NIMI

VITAN

02.0 LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

100 g sisältää: Retinolia (asetaattina) 25000 IU

03.0 LÄÄKEMUOTO

"25.000UI / 100 g oftalmologinen voide" 5 g: n putki

04.0 KLIINISET TIEDOT

04.1 Käyttöaiheet

Blefariitti. Lymfaattinen keratokonjunktiviitti. Kseroftalmia. Keratiitti. Sarveiskalvon haavaumat.

04.2 Annostus ja antotapa

2-3 käyttökertaa päivässä sidekalvopussiin, ellei toisin määrätä.

04.3 Vasta -aiheet

Tunnettu yksilöllinen yliherkkyys mille tahansa tuotteen osalle.

04.4 Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet

Ei mitään.

Pidä tämä lääke poissa lasten ulottuvilta.

04.5 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset

Ei mitään.

04.6 Raskaus ja imetys

Vasta -aiheita ei tunneta.

04.7 Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn

Vaikutuksia ei ole kuvattu.

04.8 Haittavaikutukset

Joissakin tapauksissa voi tuntua lievä ja ohimenevä silmän polttamisen tunne.

04.9 Yliannostus

Yliannostusreaktioita ei ole koskaan raportoitu.

05.0 FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET

05.1 Farmakodynaamiset ominaisuudet

A -vitamiini on välttämätön epiteelisolujen kasvulle ja normaalille erilaistumiselle. Sen puute johtaa solujen lukumäärän vähenemiseen ja keratinisoitumiseen kaikissa epiteelissä, mukaan lukien sarveiskalvo. Erityisesti tällä viimeisellä alueella tyypillisen kuivan silmän (kseroftalmian) rinnalla A -vitamiinin puute voi aiheuttaa vakavia muutoksia sarveiskalvon parenkyymissä, kuten keratomalasiaa ja sarveiskalvon haavaumia.

05,2 "Farmakokineettiset ominaisuudet

Paikallisesti kanin silmään annettu retinoli metaboloituu retinoiinihapoksi, joka on aktiivinen osa A -vitamiinimolekyyliä.

05.3 Prekliiniset tiedot turvallisuudesta

A -vitamiinin myrkyllisyys on hyvin alhainen tai käytännössä ei lainkaan. Ihmisellä havaitaan ensimmäiset toksisuuden merkit akuutin oraalisen tai parenteraalisen annon jälkeen, kun annokset ovat 10 000 kertaa suurempia (15 g) kuin normaalin päivittäisen tarpeen (5000 IU) annokset. ) kuin tarvitaan päivittäin fysiologisissa olosuhteissa.