Vaikuttavat aineet: tsolmitriptaani
Zomig Rapimelt 2,5 mg ja 5 mg suussa hajoavat tabletit
Zomig -pakkausselosteita on saatavana seuraaviin pakkauskokoihin:- Zomig 2,5 mg ja 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
- Zomig 2,5 mg / annos ja 5 mg / annos nenäsumute, liuos
- Zomig Rapimelt 2,5 mg ja 5 mg suussa hajoavat tabletit
Käyttöaiheet Miksi Zomigia käytetään? Mitä varten se on?
Zomig Rapimelt sisältää tsolmitriptaania ja kuuluu triptaanien lääkeryhmään.
Zomig Rapimeltia käytetään migreenipäänsäryn hoitoon.
- Migreenin oireet voivat johtua pään verisuonten laajenemisesta, Zomig Rapimeltin uskotaan vähentävän näiden verisuonten laajentumista. Tämä auttaa poistamaan päänsärkyä ja muita migreenikohtauksen oireita, kuten pahoinvointia tai oksentelua ja herkkyyttä valolle ja äänelle.
- Zomig Rapimelt toimii vain, kun migreenikohtaus on alkanut. Se ei estä hyökkäyksen alkamista.
Vasta -aiheet Milloin Zomigia ei saa käyttää
Älä ota Zomig Rapimeltia
- jos olet allerginen (yliherkkä) tsolmitriptaanille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (ks. kohta 6: Lisätietoja)
- jos sinulla on korkea verenpaine
- jos sinulla on joskus ollut sydänvaivoja, mukaan lukien sydänkohtaukset, angina pectoris (liikunnan tai rasituksen aiheuttama rintakipu), Prinzmetalin angina pectoris (levossa esiintyvä rintakipu) tai jos sinulla on ollut sydänoireita, kuten hengenahdistusta tai rintapainetta.
- jos sinulla on ollut aivohalvaus tai lyhytaikaisia aivohalvauksen kaltaisia oireita (ohimenevä iskeeminen hyökkäys tai TIA)
- jos sinulla on vakavia munuaisongelmia
- jos käytät samanaikaisesti muita migreenilääkkeitä (esim. ergotamiinia tai ergotyyppisiä lääkkeitä, kuten dihydroergotamiinia ja metysergidiä) tai muita triptaaneja migreenin hoitoon. Katso lisätietoja kohdasta "Zomig Rapimeltin ottaminen muiden lääkkeiden kanssa".
Jos olet epävarma, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Käyttöä koskevat varotoimet Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Zomig -valmistetta
Kerro lääkärillesi ennen Zomig Rapimelt -hoidon aloittamista, jos:
- sinulla on iskeemisen sydänsairauden riski (huono verenkierto sydämen valtimoissa). Riski on suurempi, jos tupakoit, sinulla on korkea verenpaine, sinulla on korkea kolesterolitaso, sinulla on diabetes tai jos jollakin perheessäsi on iskeeminen sydänsairaus.
- jos sinulle on kerrottu, että sinulla on Wolff-Parkinson-White -oireyhtymä (eräänlainen sydämenlyönnin poikkeavuus)
- jos sinulla on joskus ollut maksavaivoja
- jos sinulla on muita päänsärkyjä kuin tavallinen migreenipäänsärky
- jos käytät lääkettä masennuksen hoitoon (ks. "Zomig Rapimelt -valmisteen käyttö muiden lääkkeiden kanssa" myöhemmin tässä osiossa)
Jos olet sairaalahoidossa, kerro hoitohenkilökunnalle, että käytät Zomig Rapimeltia.
Zomig Rapimelt -valmistetta ei suositella alle 18 -vuotiaille tai yli 65 -vuotiaille.
Kuten muidenkin migreenihoitojen yhteydessä, Zomig Rapimelt -valmisteen liiallinen käyttö voi aiheuttaa päivittäisiä päänsärkyjä tai pahentaa migreenipäänsärkyä. Keskustele lääkärisi kanssa, jos luulet näin. Saatat joutua lopettamaan Zomig Rapimeltin käytön ongelman korjaamiseksi.
Yhteisvaikutukset Mitkä lääkkeet tai elintarvikkeet voivat muuttaa Zomigin vaikutusta
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös yrttilääkkeitä ja ilman reseptiä saatavia lääkkeitä.
Kerro erityisesti lääkärillesi, jos käytät jotakin seuraavista lääkkeistä:
Lääkkeet migreeniin
- Jos otat muita triptaaneja kuin Zomig Rapimelt, odota 24 tuntia ennen kuin otat Zomig Rapimelt -valmistetta.
- Zomig Rapimeltin ottamisen jälkeen odota 24 tuntia, ennen kuin otat muita triptaania kuin Zomig Rapimelt.
- Jos käytät ergotamiinia sisältäviä lääkkeitä tai ergotyyppisiä lääkkeitä (kuten dihydroergotamiini tai metysergidi), odota 24 tuntia ennen kuin otat Zomig Rapimelt -valmistetta.
- Anna Zomig Rapimelt -valmisteen ottamisen jälkeen 6 tuntia, ennen kuin otat ergotamiinia tai ergotyyppisiä lääkkeitä.
Lääkkeet masennukseen
- moklobemidi tai fluvoksamiini
- lääkkeet, joita kutsutaan SSRI -lääkkeiksi (selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät)
- SNRI -lääkkeiksi (serotoniinin ja noradrenaliinin takaisinoton estäjät) kutsuttuja lääkkeitä, kuten venlafaksiini, duloksetiini.
Muut lääkkeet
- simetidiini (ruoansulatushäiriöiden tai mahahaavan hoitoon)
- kinoloniantibiootti (esim. siprofloksasiini)
Jos käytät mäkikuismaa (Hypericum perforatum) sisältäviä rohdosvalmisteita, Zomig Rapimeltin sivuvaikutusten mahdollisuus on suurempi.
Zomig Rapimeltin käyttö ruuan ja juoman kanssa
Voit ottaa Zomig Rapimeltin ruoan kanssa tai ilman. Ruoka ei vaikuta Zomig Rapimeltin toimintaan.
Varoitukset On tärkeää tietää, että:
Raskaus ja imetys
Ei tiedetä, onko Zomig Rapimeltin ottaminen raskauden aikana haitallista. Kerro lääkärille ennen Zomig Rapimeltin käyttöä, jos olet raskaana tai yrität tulla raskaaksi.
Älä imetä 24 tuntiin Zomig Rapimelt -valmisteen ottamisen jälkeen.
Ajaminen ja koneiden käyttö
Migreenikohtauksen aikana reaktiot voivat olla tavallista hitaampia. Tämä on pidettävä mielessä ajettaessa tai käytettäessä työkaluja tai koneita.
Zomig Rapimelt ei todennäköisesti vaikuta kykyysi ajaa tai käyttää työkaluja tai koneita. On kuitenkin parasta odottaa, mitä Zomig Rapimeltin vaikutus aiheuttaa, ennen kuin aloitat tämän toiminnan.
Tärkeää tietoa Zomig Rapimelt -valmisteen sisältämistä aineista
Zomig Rapimelt suussa hajoavat tabletit sisältävät aspartaamia, joka on fenyylialaniinin lähde, mikä voi olla haitallista fenyyliketonuriasta kärsiville ihmisille.
Annos, antotapa ja antamisaika Zomigin käyttö: Annostus
Ota Zomig Rapimeltia juuri sen verran kuin lääkäri on määrännyt. Jos olet epävarma, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Voit ottaa Zomig Rapimeltia heti migreenipäänsäryn alkaessa. Se voi kestää myös hyökkäyksen jälkeen.
- Tavanomainen annos on yksi tabletti (2,5 mg tai 5 mg).
- Avaa läpipainopakkaus irrotettavan arkin kuvan mukaisesti. Älä paina läpipainopakkausta ottaaksesi tabletin ulos.
- Aseta tabletti kielellesi, jossa se liukenee ja niellään syljen kanssa. Tabletin nielemiseksi ei ole välttämätöntä ottaa kula vettä.
- Voit ottaa toisen tabletin, jos migreeni on edelleen läsnä kahden tunnin kuluttua tai jos se palaa 24 tunnin kuluessa.
Jos tabletit eivät ole auttaneet tarpeeksi migreenisi hoitoon, kerro siitä lääkärillesi.Lääkärisi voi suurentaa annoksesi 5 mg: aan tai muuttaa hoitoa.
Älä käytä enempää kuin määrätty annos.
Älä ota enempää kuin kaksi annosta päivässä. Jos sinulle on määrätty 2,5 mg: n tabletti, suurin päivittäinen annos on 5 mg. Jos sinulle on määrätty 5 mg: n tabletti, suurin päivittäinen annos on 10 mg
Yliannostus Mitä tehdä, jos olet ottanut liikaa Zomigia
Jos olet ottanut enemmän Zomig Rapimeltia kuin lääkärisi on määrännyt, ota heti yhteys lääkäriisi tai mene lähimpään sairaalaan. Ota Zomig Rapimelt mukaasi.
Sivuvaikutukset Mitkä ovat Zomigin sivuvaikutukset
Kuten kaikki lääkkeet, Zomig Rapimeltkin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Jotkut alla olevista oireista voivat olla osa itse migreenikohtausta.
Yleiset haittavaikutukset (useammalla kuin 1 henkilöllä 100: sta):
- Epänormaali herkkyys, kuten pistely sormissa ja varpaissa tai iho, joka on herkkä kosketukselle
- Uneliaisuus, huimaus tai lämmön tunne
- Päänsärky
- Epäsäännöllinen syke
- Pahoinvointi
- Hän vetäytyi
- Vatsakipu
- Kuiva suu
- Lihasheikkous tai lihaskipu
- Heikkous
- Raskaus, kireys, kipu tai paineen tunne kurkussa, niskassa, käsivarsissa ja jaloissa tai rinnassa
- Nielemisvaikeudet
Melko harvinaiset haittavaikutukset (alle 1 potilaalla 100: sta):
- Erittäin nopea syke
- Hieman korkeampi verenpaine
- Lisääntynyt virtsamäärä tai virtsaamistarve
Harvinaiset haittavaikutukset (alle 1 käyttäjällä 1000: sta):
- Allergiset / yliherkkyysreaktiot, mukaan lukien kohonnut ihottuma (nokkosihottuma) ja kasvojen, huulten, suun, kielen ja kurkun turvotus. Jos luulet, että Zomig Rapimelt aiheuttaa allergisen reaktion, lopeta sen käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriisi.
Hyvin harvinaiset haittavaikutukset (alle 1 potilaalla 10000: sta):
- Angina (rintakipu, usein liikunnan aiheuttama), sydänkohtaukset tai sydämen verisuonikouristukset Jos huomaat rintakipua tai hengenahdistusta Zomig Rapimeltin ottamisen jälkeen, ota yhteys lääkäriisi äläkä ota enää Zomig Rapimeltia.
- Suoliston kouristukset, jotka voivat vahingoittaa suolistoa. Saatat huomata vatsakipua tai veristä ripulia. Jos näin käy, ota yhteys lääkäriisi äläkä ota enemmän Zomig Rapimelt -valmistetta.
Sivuvaikutusten ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen, mukaan lukien mahdolliset haittavaikutukset, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan kansallisen ilmoitusjärjestelmän kautta osoitteessa www.agenziafarmaco.it/it/responsabili.
Vanhentuminen ja säilyttäminen
- Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
- Älä käytä Zomig Rapimeltia pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
- Säilytä alle 30 ° C.
- Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy apteekista, kuinka heittää pois käyttämättömät lääkkeet. Tämä auttaa suojelemaan ympäristöä.
Muita tietoja
Mitä Zomig Rapimelt sisältää
Vaikuttava aine on tsolmitriptaani. Zomig Rapimelt suussa hajoavat tabletit sisältävät 2,5 mg tai 5 mg tsolmitriptaania.
Muut aineet ovat: aspartaami E-951, vedetön sitruunahappo, vedetön kolloidinen piidioksidi, krospovidoni, magnesiumstearaatti, mannitoli, mikrokiteinen selluloosa, appelsiini- ja bikarbonaattimaku.
Miltä Zomig Rapimelt näyttää ja pakkauksen sisältö
- Zomig Rapimelt 2,5 mg suussa hajoavat tabletit ovat valkoisia, litteitä, pyöreitä ja niiden toisella puolella on merkintä "Z".
- Zomig Rapimelt 5 mg suussa hajoavat tabletit ovat valkoisia, litteitä, pyöreitä ja niiden toisella puolella on merkintä "Z 5".
- Zomig Rapimelt 2,5 mg ja 5 mg suussa hajoavia tabletteja on saatavana kuorittavissa laminoiduissa alumiiniläpipainopakkauksissa, jotka sisältävät 2, 6 tai 12 (2x6) tablettia säiliön kanssa tai ilman.
Säiliö on kova muovikotelo, jossa voit säilyttää tabletit mukavuuden vuoksi. Jos käytät säiliötä, sinun on säilytettävä ulkopakkaus ja tämä pakkausseloste, koska sinun on ehkä viitattava niihin uudelleen.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Zomigia voi olla saatavana myös 2,5 mg / annos ja 5 mg / annos nenäsumutetta ja 2,5 mg ja 5 mg kalvopäällysteisiä tabletteja.
Lähdepakkaus: AIFA (Italian lääkevirasto). Sisältö julkaistu tammikuussa 2016. Esitetyt tiedot eivät välttämättä ole ajan tasalla.
Jotta saat käyttöösi uusimman version, on suositeltavaa käyttää AIFA: n (Italian Medicines Agency) verkkosivustoa. Vastuuvapauslauseke ja hyödyllistä tietoa.
01.0 LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ZOMIG GOLD -JAKAUTUVAT TABLETIT
02.0 LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Tsolmitriptaani
Yksi 2,5 mg suussa hajoava tabletti sisältää 2,5 mg tsolmitriptaania.
Yksi 5 mg suussa hajoava tabletti sisältää 5 mg tsolmitriptaania.
Apuaineet:
Yksi 2,5 mg suussa hajoava tabletti sisältää 5 mg aspartaamia.
Yksi 5 mg suussa hajoava tabletti sisältää 10 mg aspartaamia.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
03.0 LÄÄKEMUOTO
Suussa hajoava tabletti.
2,5 mg suussa hajoava tabletti on valkoinen, litteä, pyöreä, viistetyt reunat. Tabletissa on kohokuvioitu Z -kirjain toisella puolella.
5 mg suussa hajoava tabletti on valkoinen, litteä, pyöreä, viistetyt reunat. Tabletin toisella puolella on kohokuviointi "Z 5".
04.0 KLIINISET TIEDOT
04.1 Käyttöaiheet
Akuutin migreenipäänsäryn hoito auralla tai ilman.
04.2 Annostus ja antotapa
Suositeltu Zomig Rapimelt -annos migreenikohtauksen hoitoon on 2,5 mg. On suositeltavaa ottaa Zomig Rapimelt mahdollisimman pian migreenipäänsäryn alkamisen jälkeen, mutta lääke on tehokas myös myöhemmässä vaiheessa otettuna.
Tabletin ottaminen nesteen kanssa ei ole välttämätöntä. Tabletti liukenee kielelle ja niellään syljen kanssa. Tätä formulaatiota voidaan käyttää tilanteissa, joissa nesteitä ei ole saatavilla, tai pahoinvoinnin ja oksentelun välttämiseksi, jotka voivat johtua tablettien nielemisestä nesteiden kanssa. Zolmitriptaanin imeytyminen Rapimeltista voi kuitenkin viivästyä, mikä voi aiheuttaa viivästyneen vaikutus.
Läpipainopakkaus on avattava alumiinifolion osoittamalla tavalla (älä paina läpipainopakkausta tabletin poistamiseksi). Zomig Rapimelt -tabletti on asetettava kielen päälle, jossa se liukenee, ja se niellään syljen kanssa.
Jos migreeni -oireet ilmaantuvat uudelleen 24 tunnin kuluessa alkuperäisestä vasteesta, voidaan ottaa toinen annos.Jos toinen annos on tarpeen, se tulee ottaa vasta 2 tunnin kuluttua aloitusannoksesta.Jos potilas ei reagoi ensimmäiseen annokseen. toisesta annoksesta ei todennäköisesti ole hyötyä saman hyökkäyksen aikana.
Jos potilas ei ole saavuttanut tyydyttävää hoitovastetta 2,5 mg: n annoksella, Zomig Rapimelt -annoksia 5 mg voidaan harkita seuraavissa kohtauksissa.
Päivittäinen kokonaisannos ei saa ylittää 10 mg. Zomig Rapimeltia ei saa ottaa enempää kuin 2 annosta 24 tunnin aikana.
Zomig Rapimelt ei ole tarkoitettu migreenin ehkäisyyn.
Käyttö lapsille (alle 12 -vuotiaat)
Zolmitriptaanitabletin turvallisuutta ja tehoa lapsipotilailla ei ole arvioitu, joten Zomig Rapimeltin käyttöä lapsille ei suositella.
Teini-ikäiset (12-17-vuotiaat)
Zomig-tablettien tehoa ei ole osoitettu lumekontrolloidussa kliinisessä tutkimuksessa 12-17-vuotiailla potilailla, joten Zomig Rapimelt -valmisteen käyttöä nuorille ei suositella.
Käyttö yli 65 -vuotiaille potilaille
Zolmitriptaanin turvallisuutta ja tehoa yli 65 -vuotiailla potilailla ei ole arvioitu, joten Zomig Rapimelt -valmisteen käyttöä iäkkäille ei suositella.
Maksan vajaatoimintaa sairastavat potilaat
Tsolmitriptaanin metabolia on hidastunut potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta (ks. Kohta 5.2). Potilaille, joilla on kohtalainen tai vaikea maksan vajaatoiminta, suositellaan enimmäisannosta 5 mg 24 tunnissa, mutta annosta ei tarvitse muuttaa lievää maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille.
Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta
Annosta ei tarvitse muuttaa potilailla, joiden kreatiniinipuhdistuma on yli 15 ml / min (ks. Kohdat 4.3 ja 5.2).
Yhteisvaikutukset, jotka edellyttävät annoksen muuttamista (ks. Kohta 4.5)
MAO-A-estäjiä käyttäville potilaille suositellaan enintään 5 mg: n vuorokausiannosta.
Simetidiiniä käyttäville potilaille suositellaan enimmäisannosta 5 mg tsolmitriptaania 24 tunnissa.
Potilaille, jotka käyttävät spesifisiä CYP 1A2: n estäjiä, kuten fluvoksamiinia ja kinoloneja (esim. Siprofloksasiini), suositellaan enimmäisannosta 5 mg tsolmitriptaania 24 tunnissa.
04.3 Vasta -aiheet
Zomig Rapimelt on vasta -aiheinen potilaille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä tsolmitriptaanille tai jollekin apuaineelle.
Kohtalainen tai vaikea verenpaine ja lievä hallitsematon verenpaine.
Tämä yhdisteryhmä (5HT1B / 1D -reseptoriagonistit) on yhdistetty sepelvaltimotautiin, joten iskeemistä sydänsairautta sairastavat potilaat suljettiin pois kliinisistä tutkimuksista.
Siksi Zomig Rapimelt -valmistetta ei tule käyttää potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti tai joilla on iskeeminen sydänsairaus, sepelvaltimotauti (Prinzmetalin angina pectoris), perifeerinen verisuonisairaus tai potilaille, joilla on oireita tai merkkejä iskeemisestä sydänsairaudesta.
Tsolmitriptaanin samanaikainen käyttö ergotamiinin, ergotamiinijohdannaisten (mukaan lukien metysergidi), sumatriptaanin, naratriptaanin ja muiden 5HT1B / 1D -reseptoriagonistien kanssa on vasta -aiheista (ks. Kohta 4.5).
Zolmitriptaania ei saa antaa potilaille, joilla on aiemmin ollut aivoverenkiertohäiriö (CVA) tai ohimenevä iskeeminen kohtaus (TIA).
Zolmitriptaani on vasta -aiheinen potilaille, joiden kreatiniinipuhdistuma on alle 15 ml / min.
04.4 Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet
Zolmitriptaania tulee antaa vain, kun migreeni on diagnosoitu selkeästi. Kuten muidenkin akuuttien migreenihoitojen yhteydessä, varovaisuutta on noudatettava muiden mahdollisesti vakavien neurologisten sairauksien poissulkemiseksi ennen päänsärkyä hoitoa potilailla, joita ei ole aiemmin diagnosoitu migreeniksi, ja migreenipotilailla, joilla on epätyypillisiä oireita. aivoverisuonitapahtumia on kuvattu potilailla, joita hoidettiin 5HT1B / 1D -reseptoriagonisteilla.On huomattava, että migreenistä kärsivillä saattaa olla riski joillekin aivoverisuonitapahtumille.
Zolmitriptaania ei saa antaa potilaille, joilla on oireinen Wolff-Parkinson-White -oireyhtymä tai rytmihäiriöitä, jotka liittyvät muihin sydämen johtamisen lisäreitteihin.
Sepelvaltimon vasospasmia, angina pectorista ja sydäninfarktia on raportoitu hyvin harvinaisissa tapauksissa, kuten muidenkin 5HT1B / 1D -reseptoriagonistien kohdalla.
Zomig Rapimeltia ei saa antaa potilaille, joilla on iskeemisen sydänsairauden riskitekijöitä (kuten tupakointi, kohonnut verenpaine, hyperlipidemia, diabetes mellitus, perinnöllisyys) ilman, että heille on ensin tehty kardiovaskulaarinen arviointi (ks. Kohta 4.3). Erityistä huomiota olisi kiinnitettävä vaihdevuodet ohittaneisiin naisiin ja yli 40 -vuotiaisiin miehiin, joilla on nämä riskitekijät.
Tällaisten arviointien avulla ei kuitenkaan aina ole mahdollista tunnistaa kaikkia potilaita, joilla on sydänsairaus, ja hyvin harvinaisissa tapauksissa potilailla, joilla ei ole taustalla olevaa sydän- ja verisuonisairautta, on kehittynyt vakavia sydäntapahtumia.
Kuten muidenkin 5HT1B / 1D -reseptoriagonistien kohdalla, tsolmitriptaanin annon jälkeen on kuvattu raskautta, kireyttä tai ennenaikaista jännitystä (ks. Kohta 4.8).
Jos rintakipua tai iskeemiseen sydänsairauteen viittaavia oireita ilmenee, tsolmitriptaaniannoksia ei saa ottaa ennen kuin asianmukainen lääkärintarkastus on tehty.
Kuten muidenkin 5HT1B / 1D -reseptoriagonistien kohdalla, systeemisen verenpaineen ohimenevää nousua on raportoitu potilailla, joilla on tai ei ole ollut hypertensiota. Hyvin harvoin näihin verenpaineen nousuihin on liittynyt merkittäviä kliinisiä tapahtumia.
Suositeltua tsolmitriptaaniannosta ei saa ylittää.
Potilaille, joilla on fenyyliketonuria, on kerrottava, että Zomig Rapimelt sisältää fenyylialaniinia (aspartaamin komponentti) Yksi 2,5 mg: n tabletti sisältää 2,81 mg fenyylialaniinia ja yksi 5 mg: n tabletti sisältää 5,62 mg fenyylialaniinia.
Haittavaikutukset voivat olla yleisempiä triptaanien ja mäkikuismaa (Hypericum perforatum) sisältävien rohdosvalmisteiden samanaikaisen käytön yhteydessä.
Serotoniinioireyhtymää (mukaan lukien muuttunut henkinen tila, autonominen epävakaus ja hermo -lihassairaudet) on raportoitu triptaanien ja selektiivisten serotoniinin takaisinoton estäjien (SSRI) tai serotoniinin ja noradrenaliinin takaisinoton estäjien (SNRI) samanaikaisen käytön jälkeen. Nämä reaktiot voivat olla vakavia. Jos tsolmitriptaanin ja SSRI- tai SNRI -lääkkeiden samanaikainen käyttö on kliinisesti perusteltua, suositellaan, että potilasta tarkkaillaan riittävästi, erityisesti hoidon alussa, jos annosta nostetaan tai lisätään toinen serotonerginen lääke (ks. Kohta 4.5). .
Minkä tahansa kipulääkkeen pitkäaikainen käyttö päänsärkyhoitoon voi pahentaa tilannetta. Jos tällainen tilanne ilmenee tai sitä epäillään, on neuvoteltava lääkärin kanssa ja hoito lopetettava. Huumeiden väärinkäytön päänsärkyä on syytä epäillä potilailla, joilla on usein tai päivittäin päänsärkyä tai päänsärkylääkkeiden säännöllisen käytön vuoksi.
04.5 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset
Yhteisvaikutustutkimuksia on tehty kofeiinin, ergotamiinin, dihydroergotamiinin, parasetamolin, metoklopramidin, pizotifeenin, fluoksetiinin, rifampisiinin ja propranololin kanssa, mutta tsolmitriptaanin tai sen aktiivisten metaboliittien farmakokinetiikassa ei havaittu kliinisesti merkittäviä eroja.
Terveistä henkilöistä saadut tiedot viittaavat siihen, että tsolmitriptaanin ja ergotamiinin välillä ei ole farmakokineettisiä tai kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia. Sepelvaltimon vasospasmin lisääntynyt riski on kuitenkin teoreettinen mahdollisuus, ja samanaikainen anto on vasta-aiheista.On suositeltavaa odottaa vähintään 24 tuntia ergotamiinia sisältävien valmisteiden käytön jälkeen ennen tsolmitriptaanin antamista. Sitä vastoin on suositeltavaa odottaa vähintään kuusi tuntia tsolmitriptaanin käytön jälkeen ennen ergotamiinia sisältävän valmisteen antamista (ks. Kohta 4.3).
Moklobemidin, joka on spesifinen MAO-A-estäjä, antamisen jälkeen tsolmitriptaanin AUC-arvo suureni hieman (26%) ja aktiivisen metaboliitin AUC-arvo 3-kertaisesti. Siksi potilaille, joita hoidetaan MAO-A-estäjällä, suositellaan enintään 5 mg tsolmitriptaania 24 tunnissa.Lääkkeitä ei tule ottaa samanaikaisesti, jos moklobemidiannoksia annetaan yli 150 mg kahdesti.
Simetidiinin, joka on yleinen sytokromi P450: n estäjä, antamisen jälkeen tsolmitriptaanin puoliintumisaika kasvoi 44% ja AUC 48%. Lisäksi aktiivisen N-desmetyylimetaboliitin (183C91) puoliintumisaika ja AUC kaksinkertaistui.
Siksi simetidiiniä käyttäville potilaille suositellaan enintään 5 tunnin tsolmitriptaaniannosta 24 tunnin ajan.
Yleisen yhteisvaikutusprofiilin perusteella yhteisvaikutusta spesifisten CYP 1A2: n estäjien kanssa ei voida sulkea pois. Siksi tämän tyyppisillä aineilla, kuten fluvoksamiinilla ja kinoloneilla (esim. Siprofloksasiini), samaa annoksen pienentämistä suositellaan.
Selegiliini (MAO-B-estäjä) ja fluoksetiini (SSRI) eivät aiheuttaneet farmakokineettisiä yhteisvaikutuksia tsolmitriptaanin kanssa. On kuitenkin raportoitu potilaista, joilla on serotoniinioireyhtymän mukaisia oireita (mukaan lukien muuttunut mielenterveys, autonominen epävakaus ja hermo -lihassairaudet), kun on käytetty valikoivia serotoniinin takaisinoton estäjiä (SSRI) tai serotoniinin ja serotoniinin takaisinoton estäjiä. Noradrenaliini triptaanit (ks. kohta 4.4).
Kuten muutkin 5HT1B / 1D -agonistit, tsolmitriptaani voi hidastaa muiden lääkevalmisteiden imeytymistä.
Muiden 5HT1B / 1D -agonistien samanaikaista antamista 24 tunnin kuluessa tsolmitriptaanihoidosta tulee välttää. Samoin tsolmitriptaanin antamista 24 tunnin kuluessa muiden 5HT1B / 1D -agonistien käytöstä tulee välttää.
04.6 Raskaus ja imetys
Raskaus
Tämän lääkevalmisteen turvallisuutta raskauden aikana ei ole varmistettu naisilla. Eläinkokeiden arviointi ei osoita suoria teratogeenisia vaikutuksia. Jotkut embryotoksisuustutkimusten tulokset ovat kuitenkin viitanneet alkion elinkelpoisuuden heikkenemiseen. Tsolmitriptaani tulee ottaa huomioon vain, jos odotettu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.
Ruokinta-aika
Imettävillä eläimillä tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että tsolmitriptaani erittyy maitoon. Tietoja tsolmitriptaanin erittymisestä ihmisen rintamaitoon ei ole. Siksi on noudatettava varovaisuutta, kun aiotaan antaa tsolmitriptaania imettäville naisille. Vauvojen altistuminen on minimoitava välttämällä imettämistä 24 tunnin ajan hoidon jälkeen.
04.7 Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn
Pienessä ryhmässä terveitä yksilöitä ei ollut todisteita siitä, että psykomotorinen suorituskyky olisi heikentynyt merkittävästi, testattuna, enintään 20 mg: n tsolmitriptaaniannoksilla. Varovaisuutta suositellaan potilaille, jotka suorittavat huomiota vaativia tehtäviä (esim. Ajavat tai käyttävät koneita), koska uneliaisuutta ja muita oireita voi esiintyä migreenikohtauksen aikana.
04.8 Haittavaikutukset
Mahdolliset haittavaikutukset ovat yleensä ohimeneviä, ilmaantuvat yleensä neljän tunnin kuluessa annostelusta.
Seuraavat määritelmät viittaavat haittavaikutusten esiintyvyyteen:
Hyvin yleinen (≥1 / 10); yleinen (≥ 1/100,
Haittavaikutukset on esitetty kussakin esiintyvyysryhmässä vakavuuden mukaan alenevassa järjestyksessä.
Seuraavia haittavaikutuksia on raportoitu tsolmitriptaanin annon jälkeen:
Jotkut oireet voivat olla osa itse migreenikohtausta.
Epäillyistä haittavaikutuksista ilmoittaminen
Ilmoittaminen epäillyistä haittavaikutuksista, jotka ilmenevät lääkkeen myyntiluvan myöntämisen jälkeen, on tärkeää, koska se mahdollistaa lääkkeen hyöty -haitta -tasapainon jatkuvan seurannan. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään ilmoittamaan kaikista epäillyistä haittavaikutuksista kansallisen ilmoitusjärjestelmän kautta. "Osoite www. agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 Yliannostus
50 mg: n kerta -annos suun kautta vapaaehtoisille johti usein sedaation puhkeamiseen.
Zolmitriptaanitabletin eliminaation puoliintumisaika on 2,5–3 tuntia (ks. Kohta 5.2), ja siksi Zomig Rapimelt suussa hajoavien tablettien yliannostustapauksissa potilaan seurantaa on jatkettava vähintään 15 tunnin ajan tai niin kauan kuin oireet jatkuvat. ...
Tsolmitriptaanille ei ole spesifistä vastalääkettä. Vaikeassa myrkytyksessä suositellaan tehohoitotoimenpiteitä, mukaan lukien avoimen hengitysteiden luominen ja ylläpito, riittävän hapetuksen ja ilmanvaihdon tukeminen, sydän- ja verisuonitoimintojen seuranta ja tukeminen.
Hemodialyysin ja peritoneaalidialyysin vaikutusta tsolmitriptaanin pitoisuuteen seerumissa ei tunneta.
05.0 FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET
05.1 Farmakodynaamiset ominaisuudet
Farmakoterapeuttinen ryhmä: selektiiviset serotoniiniagonistit (5HT1 -reseptorit)
ATC -koodi: N02CC03.
Zolmitriptaanin on osoitettu olevan selektiivinen agonisti 5HT1B / 1D -reseptoreille, jotka välittävät verisuonten supistumista.Zolmitriptaanilla on suuri affiniteetti ihmisen yhdistelmäreseptoreihin, 5HT1B ja 5HT1D, ja vaatimaton affiniteetti 5HT1A -reseptoreihin. Tsolmitriptaanilla ei ole merkittävää affiniteettia tai farmakologista aktiivisuutta muita 5HT -reseptorityyppejä (5HT2, 5HT3, 5HT4) tai adrenergisiä, histamiini-, muskariini- tai dopaminergisiä reseptoreita kohtaan.
Eläinmalleissa tsolmitriptaanin antaminen aiheuttaa verisuonten supistumista kaulavaltimon verenkierrossa. Lisäksi eläimillä tehdyt kokeelliset tutkimukset viittaavat siihen, että tsolmitriptaani estää kolmoishermon toimintaa sekä keskus- että perifeerisesti estäen neuropeptidien (kalsitoniinigeeniin liittyvä peptidi (CGRP), vasoaktiivinen suolipeptidi (VIP) ja aine P) vapautumisen.
Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on käytetty tavanomaisia Zomig -tabletteja, teho alkaa tunnin kuluttua, ja teho lisääntyy päänsärkyyn ja muihin migreenioireisiin, kuten pahoinvointiin, valonarkuuteen ja fonofobiaan, havaittu 2-4 tunnin kuluessa.
Zolmitriptaani, kun sitä annetaan tavanomaisina suun kautta otettavina tabletteina, on johdonmukaisesti tehokas migreenissä, johon liittyy tai ei ole auraa, ja kuukautisiin liittyvään migreeniin. Zolmitriptaania, kun sitä annetaan tavanomaisina suun kautta otettavina tabletteina, ei ole osoitettu estävän aura -aikana migreenipäänsärkyä, ja siksi Zomig Rapimeltia tulee käyttää migreenin päänsärkyvaiheen aikana.
696 migreeniä sairastavalla nuorella kontrolloidussa kliinisessä tutkimuksessa 2,5 mg, 5 mg ja 10 mg annoksilla ei voitu osoittaa tsolmitriptaanitabletin paremmuutta lumelääkkeeseen verrattuna. Tehokkuutta ei ole osoitettu.
05.2 Farmakokineettiset ominaisuudet
Tavanomaisten Zomig -tablettien oraalisen annon jälkeen tsolmitriptaani imeytyy nopeasti ja hyvin ihmisiin (vähintään 64%). Emoyhdisteen absoluuttinen keskimääräinen biologinen hyötyosuus on noin 40%. 5HT1B / 1D -agonistiaktiivisuus, joka oli 2-6 kertaa voimakkaampi kuin tsolmitriptaani eläinmalleissa.
Terveillä koehenkilöillä tsolmitriptaanin ja sen aktiivisen metaboliitin, N-desmetyylimetaboliitin, kerta-annoksen jälkeen AUC ja C ovat annosriippuvaisia annosvälillä 2,5-50 mg. Terveillä vapaaehtoisilla koehenkilöillä 75% Cmax-arvosta saavutetaan 1 tunnin kuluessa, minkä jälkeen tsolmitriptaanipitoisuus plasmassa pysyy suunnilleen tällä tasolla jopa 4-5 tunnin ajan annostelun jälkeen. Ruoka ei vaikuta tsolmitriptaanin imeytymiseen, eikä kertymiä kertymisestä toistuvan tsolmitriptaaniannoksen jälkeen.
Zolmitriptaanin ja sen metaboliittien pitoisuus plasmassa on pienempi ensimmäisten 4 tunnin aikana lääkkeen antamisen jälkeen migreenin aikana kuin migreenivapailla jaksoilla, mikä viittaa imeytymisen viivästymiseen mahalaukun tyhjenemisen hidastumisen mukaisesti.
Zomig Rapimelt oli biologisesti ekvivalentti tavanomaisen tabletin kanssa tsolmitriptaanin ja sen aktiivisen metaboliitin 183C91 AUC: n ja Cmax: n suhteen.
Kliiniset farmakologiset tiedot osoittavat, että suussa hajoavien tablettien tsolmitriptaanin tmax voi viivästyä (vaihteluväli 0,6–5 tuntia, mediaani 3 tuntia) verrattuna tavanomaisiin tabletteihin (vaihteluväli 0,5–3 tuntia, mediaani 1,5 tuntia). Aktiivisen metaboliitin tmax oli samanlainen molemmissa formulaatioissa (mediaani 3 tuntia).
Zolmitriptaani eliminoituu laajasti maksassa tapahtuvan aineenvaihdunnan ja metaboliittien erittymisen kautta virtsaan. N-desmetyylimetaboliitti on aktiivinen, kun taas kahdella muulla ei ole aktiivisuutta. N-desmetyylimetaboliitin pitoisuudet plasmassa ovat noin puolet kanta-aineen pitoisuuksista, joten niiden voidaan olettaa vaikuttavan Zomigin terapeuttiseen vaikutukseen.Yli 60% kerta-annoksesta suun kautta erittyy virtsaan (pääasiassa indolietikkahapon metaboliitti) ja noin 30% erittyy ulosteeseen, pääasiassa muuttumattomana kanta -aineena.
Laskimonsisäisen annon jälkeen plasman keskimääräinen kokonaispuhdistuma on noin 10 ml / min / kg, josta neljännes on munuaispuhdistuma. Munuaispuhdistuma on suurempi kuin glomerulusten suodatusnopeus, mikä viittaa munuaistiehyiden eritykseen. Jakautumistilavuus laskimonsisäisen annon jälkeen on 2,4 l / kg. Tsolmitriptaanin ja N-desmetyylimetaboliitin sitoutuminen plasman proteiineihin on vähäistä (noin 25%). Tsolmitriptaanin keskimääräinen eliminaation puoliintumisaika on 2,5-3 tuntia.
Tsolmitriptaanin ja sen metaboliittien munuaispuhdistuma on pienentynyt (7-8-kertainen) potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea munuaisten vajaatoiminta verrattuna terveisiin koehenkilöihin, vaikka lähtöyhdisteen ja sen aktiivisen metaboliitin AUC-arvot olivat vain kohtalaisen korkeammat (vastaavasti 16% ja 35%). %), ja puoliintumisaika kasvaa yhden tunnin tai enintään 3 ja 3,5 tuntia. Nämä parametrit ovat terveillä vapaaehtoisilla havaittujen rajojen sisällä.
Tutkimus, jossa arvioitiin maksan vajaatoiminnan vaikutusta tsolmitriptaanin farmakokinetiikkaan, osoitti, että AUC -arvo nousi 94% ja Cmax 50% potilailla, joilla oli kohtalainen maksan vajaatoiminta, ja 226% ja 47% potilailla, joilla oli vaikea maksan vajaatoiminta. verrattuna terveisiin vapaaehtoisiin. Altistus metaboliiteille, mukaan lukien aktiivinen metaboliitti, väheni.Aktiivisen metaboliitin 183C91: n AUC pieneni 33% ja Cmax 44% potilailla, joilla oli kohtalainen maksan vajaatoiminta, ja 82% ja 90% potilailla, joilla oli vaikea maksan vajaatoiminta.
Tsolmitriptaanin farmakokineettinen profiili terveillä vanhuksilla oli samanlainen kuin nuorilla terveillä vapaaehtoisilla.
05.3 Prekliiniset tiedot turvallisuudesta
Prekliinisiä vaikutuksia kerta- ja toistuvan annoksen toksisuustutkimuksissa havaittiin vain altistuksilla, jotka ylittivät merkittävästi ihmisen enimmäisaltistuksen.
Perustuu geneettisen toksisuuden tutkimusten tuloksiin in vivo ja in vitrotsolmitriptaanin genotoksisia vaikutuksia ei odoteta normaaleissa kliinisissä käyttöolosuhteissa.
Rotilla ja hiirillä tehdyissä karsinogeenisuustutkimuksissa ei havaittu kliinisesti merkittäviä kasvaimia.
Kuten muutkin 5HT1B / 1D -reseptoriagonistit, tsolmitriptaani sitoutuu melaniiniin.
06.0 FARMASEUTTISET TIEDOT
06.1 Apuaineet
Aspartaami E-951
Vedetön sitruunahappo
Vedetön kolloidinen piidioksidi
Krospovidoni
Magnesiumstearaatti
Mannitoli
Mikrokiteinen selluloosa
Oranssi maku - SN027512
Natriumbikarbonaatti
06.2 Yhteensopimattomuus
Ei oleellinen.
06.3 Voimassaoloaika
2,5 mg suussa hajoavat tabletit: 3 vuotta.
5 mg suussa hajoavat tabletit: 2 vuotta.
06.4 Säilytys
Säilytä alle 30 ° C.
06.5 Välipakkauksen luonne ja pakkauksen sisältö
2,5 tai 5 mg tabletit läpipainopakkauksissa, joissa on irrotettava alumiinifolio.
Pahvilaatikot, jotka sisältävät: 2, 6 tai 12 (2x6) tablettia säiliön kanssa tai ilman.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
06.6 Käyttö- ja käsittelyohjeet
Ei erityisiä ohjeita.
07.0 MYYNTILUVAN HALTIJA
AstraZeneca S.p.A.
Voltan palatsi
Via F. Sforza
Basiglio (MI)
08.0 MYYNTILUVAN NUMERO
"Rapimelt 2,5 mg suussa hajoavat tabletit" 2 tablettia läpipainopakkauksissa, joissa on A.I.C. 033345113
"Rapimelt 2,5 mg suussa hajoavat tabletit" 2 tablettia A.I.C. 033345125
"Rapimelt 2,5 mg suussa hajoavat tabletit" 6 tablettia A.I.C. 033345137
"Rapimelt 2,5 mg suussa hajoavat tabletit" 6 tablettia läpipainopakkauksissa, joissa on A.I.C. 033345149
"Rapimelt 2,5 mg suussa hajoavat tabletit" 12 tablettia A.I.C. 033345152
"Rapimelt 5 mg suussa hajoavat tabletit" 2 tablettia A.I.C. 033345164
"Rapimelt 5 mg suussa hajoavat tabletit" 6 tablettia A.I.C. 033345176
"Rapimelt 5 mg suussa hajoavat tabletit" 12 tablettia A.I.C. 033345188
"Rapimelt 5 mg suussa hajoavat tabletit" 2 tablettia läpipainopakkauksissa, joissa on A.I.C. 033345190
"Rapimelt 5 mg suussa hajoavat tabletit" 6 tablettia läpipainopakkauksissa, joissa on A.I.C. 033345202
"Rapimelt 5 mg suussa hajoavat tabletit" 12 tablettia läpipainopakkauksissa, joissa on A.I.C. 033345214
09.0 MYYNTILUVAN TAI UUDISTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ
Myyntiluvan myöntämispäivämäärä: 7. elokuuta 1997
Viimeisimmän uudistamisen päivämäärä: 30. marraskuuta 2006
10.0 TEKSTIN MUUTTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ
Kesäkuuta 2015