Katso myös: sukupuolen määrittäminen
Biologiset emäkset
Jokainen ihmisorganismin solu, lukuun ottamatta seksuaalisia soluja, sisältää 23 paria kromosomeja; näistä 22 sisältää kehon kehitystä koskevia tietoja, kun taas 23. pari sisältää geenisekvenssit sisäisten ja ulkoisten sukupuolielinten kehittämiseksi. sukupuolen kromosomit, jotka on merkitty kirjaimilla X tai Y, määrittävät siis yksilön sukupuolen. Naisella tämä pari koostuu kahdesta suhteellisen suuresta kromosomista, joita kutsutaan X: ksi, kun taas miehessä löydämme X -kromosomin toisen, paljon pienemmän ja epäsymmetrisen, nimeltään Y.
Sukupuolisoluissa tai sukusoluissa (naisen munasolu ja miehen siittiöt) on vain puolet kromosomijoukosta, joten 23 yksittäistä kromosomia johtuu niiden muodostumisen aikana esiintyvästä meioottisesta jakautumisesta. Tämän jakautumisen ansiosta muna on siittiöt tulevat yhteen, tuloksena oleva solu, nimeltään tsygootti, sisältää täydellisen sarjan 46 kromosomia (23 paria). Sukupuolten lisääntymisen aikana yksittäisten kromosomien jakautuminen on RANDOM: äiti, jolla on XX -pari, lähettää ja aina joka tapauksessa X -kromosomin, kun taas isä (XY) tuottaa Y -siittiöitä ja X -siittiöitä .
Yhteenveto: jokainen naaraspuolinen somaattinen solu (kaikki organismin solut, lukuun ottamatta seksuaalisia soluja) sisältää 2 X -kromosomia, kun taas jokainen naaraspuolinen sukusolu (munasolu) sisältää vain yhden.
Isässä kaikille somaattisille soluille on ominaista X- ja Y -kromosomi, kun taas sukupuolisolut voivat sisältää joko X- tai Y -kromosomin:
Kun muna X -kromosominsa kanssa sulautuu sperman kanssa Y -kromosomiin, syntyy uros; kun toisaalta muna sulautuu toisen X -kromosomin sisältävään siittiöeseen, syntymätön lapsi on nainen.
Toisin sanoen hedelmöityksen aikana Y -kromosomin läsnäolo tai puuttuminen isän siittiössä määrittää, eteneekö sikiön kehitys mies- vai naaraslinjaa kohti. Syntymättömän lapsen sukupuoli riippuu siis yksinomaan sikiön geneettisestä panoksesta isä.
Uteliaisuus
Tieteellinen tutkimus on korostanut joitakin eroja Y- ja X -siittiöiden välillä; ensimmäinen (uros) olisi pienempi ja nopeampi, mutta ei kovin kestävä, kun taas toinen (nainen) olisi hitaampi, mutta vahvempi ja pidempi.
Tämän lähtökohdan mukaan jotkin varotoimet voisivat tarjota suuremman mahdollisuuden saada tietyn sukupuolen lapsi. Erityisesti pojan käsityksen suosimiseksi olisi hyödyllistä:
- kuluttaa läheistä yhdyntää keskenään;
- keskittää yhdyntä ovulaation päivänä;
- ota yhdynnän aikana asento, joka liittyy syvään tunkeutumiseen.
Sitä vastoin tytön käsitystä suosisivat:
- harvinainen yhdyntä;
- seksuaalisen kanssakäymisen kuluttaminen preovulatoivana aikana;
- omaksua kanta, johon liittyy matala tunkeutuminen yhdynnän aikana.
Vaikka nämä tekniikat perustuvat tieteelliseen oletukseen, niillä ei vieläkään ole tieteellistä vahvistusta niiden todellisesta tehokkuudesta.
Kliiniset sovellukset
Erityiseen geneettiseen perintöön liittyvien erojen ansiosta Y -sperma on mahdollista erottaa X -siittiöistä biokemiallisilla menetelmillä.Tällä vapaaehtoisella sukupuolen määrittämisellä, joka tuo esiin eettisiä ongelmia, joilla ei ole pientä merkitystä, on erittäin merkittäviä vaikutuksia tilanteissa, joissa on tietoinen sukupuoleen liittyvistä geneettisistä sairauksista perheessään.
Esimerkiksi äidillä, jolla on värisokeus tai hemofilia, on 50% mahdollisuus saada sairas mies, kun taas tyttäret ovat terveitä tai korkeintaan terveitä taudin kantajia (jos isä on terve). Päinvastoin, kun näistä sairauksista kärsivällä miehellä on lapsia, se ei vaikuta miespuolisiin lapsiin, kun taas kaikki naispuoliset tyttäret ovat kantajia (jos äiti on terve). Hemofilia ja värisokeus ovat itse asiassa kaksi perinnöllistä sairautta, jotka liittyvät sukupuolikromosomiin X.
