HUOMAA: LÄÄKEVALMISTEEN EI OLE LUVATTU
Mikä on Ipreziv - Azilsartaanimedoksomiili?
Ipreziv on lääke, jonka vaikuttava aine on atsilsartaanimedoksomiili. Sitä on saatavana tabletteina (20 mg, 40 mg ja 80 mg).
Mihin Ipreziv - Azilsartaanimedoksomiilia käytetään?
Ipreziv -valmistetta käytetään aikuisilla, joilla on essentiaalinen hypertensio (korkea verenpaine). Termi "välttämätön" tarkoittaa, että verenpaineella ei ole ilmeistä syytä.
Lääkettä saa vain reseptillä.
Miten Iprezivia käytetään?
Ipreziv otetaan suun kautta; tavallinen suositeltu annos on 40 mg kerran vuorokaudessa. Jos verenpainetta ei saada riittävästi hallintaan, annosta voidaan nostaa 80 mg: aan tai lisätä muita verenpainelääkkeitä, kuten kloortalidonia tai hydroklooritiatsidia.
Miten Ipreziv - Azilsartaanimedoksomiili vaikuttaa?
Iprezivin vaikuttava aine atsilsartaanimedoksomiili on '' angiotensiini II -reseptorin antagonisti '', mikä tarkoittaa, että se estää angiotensiini II -nimisen hormonin toiminnan kehossa.Angiotensiini II on voimakas verisuonia supistava aine (verisuonia rajoittava aine). Estämällä reseptoreihin, joihin angiotensiini II tavallisesti kiinnittyy, atsilsartaanimedoksomiili estää hormonin vaikutuksen ja sallii verisuonten laajentumisen. Tämä mahdollistaa verenpaineen laskemisen normaalille tasolle ja vähentää korkeaan verenpaineeseen, kuten aivohalvaukseen, liittyviä riskejä.
Miten Ipreziv - Azilsartaanimedoksomiilia on tutkittu?
Iprezivin vaikutukset testattiin ensin kokeellisilla malleilla ennen kuin niitä tutkittiin ihmisillä.
Iprezivilla on tehty kahdeksan päätutkimusta, joihin osallistui yli 6 000 essentiaalista hypertensiota sairastavaa potilasta.
Viidessä tutkimuksessa tarkasteltiin Iprezivin vaikutuksia yksinään vertaamalla sitä lumelääkkeeseen (nuken hoitoon) tai muihin verenpainelääkkeisiin (ramipriili, valsartaani ja olmesartaanimedoksomiili). Näihin tutkimuksiin osallistuneilla potilailla oli lievä tai kohtalainen hypertensio.
Kolmessa tutkimuksessa tarkasteltiin Iprezivin vaikutuksia yhdessä muiden verenpainelääkkeiden (klortalidoni, amlodipiini ja hydroklooritiatsidi) kanssa. Yhdistystutkimuksiin osallistuneilla potilailla oli kohtalainen tai vaikea hypertensio.
Tutkimusten kesto vaihteli kuudesta 56 viikkoon. Tehon pääasiallinen mitta oli systolisen verenpaineen muutos (verenpaine sydämen supistumisen aikana).
Mitä hyötyä Ipreziv - Azilsartaanimedoksomiilista on havaittu tutkimuksissa?
Ipreziv yksinään oli lumelääkettä tehokkaampi. Kahdessa tutkimuksessa, joissa verrattiin pelkkää Ipreziviä ja lumelääkettä, potilaiden systolinen verenpaine laski keskimäärin noin 13,5 mmHg Ipreziv 40 mg: n annoksella ja noin 14,5 mmHg laski Ipreziv 80 mg: n annoksella kuuden viikon jälkeen, kun lasku oli 0,3 - 1,4 mmHg lumelääkettä saaneilla potilailla.
Tutkimuksissa, joissa Ipreziv -valmistetta verrattiin yksinään muihin lääkkeisiin, Ipreziv 80 mg: n teho verenpainetta alentaessa oli parempi kuin suurin hyväksytty valsartaaniannos (320 mg) ja olmesartaanimedoksomiili (40 mg). Ipreziv 40 ja 80 mg oli myös enemmän tehokkaampi kuin ramipriili (10 mg).
Tutkimukset ovat myös osoittaneet, että Ipreziv yhdessä muiden lääkkeiden kanssa voi alentaa verenpainetta entisestään verrattuna samoihin lääkkeisiin, joita ei käytetä ilman Ipreziv -valmistetta.
Mitä riskejä Ipreziv - Azilsartan medoxomil liittyy?
Iprezivin sivuvaikutukset ovat yleensä lieviä tai kohtalaisia; yleisin on huimaus. Pakkausselosteessa on luettelo kaikista Iprezivin ilmoitetuista sivuvaikutuksista.
Ipreziv -valmistetta ei saa antaa henkilöille, jotka voivat olla yliherkkiä (allergisia) atsilsartaanimedoksomiilille tai jollekin muulle aineelle. Sitä ei saa käyttää yli kolmen kuukauden raskaana oleville naisille. Sen käyttöä ei suositella raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana.
Miksi Ipreziv - Azilsartan medoxomil on hyväksytty?
Lääkevalmistekomitea katsoi, että Ipreziv kuuluu verenpainetaudin hoitoon vakiintuneiden lääkkeiden luokkaan ja että sen riskit ovat samankaltaisia kuin muiden tämän luokan lääkkeiden riskit. suositteli lääkkeen myyntiluvan myöntämistä.
Lisätietoja Iprezivistä - Azilsartaanimedoksomiili
Euroopan komissio myönsi 7. joulukuuta 2011 Ipreziville myyntiluvan, joka on voimassa koko Euroopan unionin alueella.
Lisätietoja Ipreziv -hoidosta saa pakkausselosteesta (sisältyy EPAR -lausuntoon) tai lääkäriltä tai apteekista.
Tämän yhteenvedon viimeisin päivitys: 10-2011.
Tällä sivulla julkaistut tiedot Iprezivistä - Azilsartaanimedoksomiilista voivat olla vanhentuneita tai puutteellisia. Jos haluat käyttää näitä tietoja oikein, katso Vastuuvapauslauseke ja hyödyllisiä tietoja -sivu.
