Alli - orlistaatti (aiemmin tunnettu nimellä GSK Orlistat)

Mikä on Alli?

Alli on lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena orlistaattia ja joka on saatavana turkoosikapseleina (60 mg).

Mihin Allia käytetään?

Alli auttaa laihduttamaan. Lääkettä käytetään ylipainoisilla aikuisilla, joiden painoindeksi (BMI) on vähintään 28 kg neliömetriä kohti, yhdessä vähäkalorisen ja vähärasvaisen ruokavalion kanssa.
Lääkettä saa ilman reseptiä.

Miten Alliä käytetään?

Alli annetaan yhden kapselin annoksina veden kanssa välittömästi ennen pääateriaa, sen aikana tai tunnin sisällä siitä kolme kertaa päivässä. Lääke Potilaan tulee noudattaa ruokavaliota, jossa noin 30% kaloreista tulee rasvasta Ruokavalion tarjoama ruoka tulee jakaa kolmen pääaterian välillä.
Potilaiden, jotka aikovat käyttää Allia, tulee aloittaa ruokavalio ja liikunta ennen lääkkeen käytön aloittamista. Jos laihtuminen ei tapahdu 12 viikon Alli -hoidon jälkeen, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.
Sinun on ehkä lopetettava sen ottaminen.

Miten Alli vaikuttaa?

Allin vaikuttava aine, orlistaatti, on lihavuuden vastainen lääke, joka ei vaikuta ruokahaluun Orlistaatti on maha-suolikanavan lipaasien (rasvaa metaboloivien entsyymien) estäjä.
Näiden entsyymien esto estää joidenkin ruokavaliossa esiintyvien rasvojen aineenvaihdunnan, mikä mahdollistaa noin neljänneksen aterioiden aikana nautituista rasvoista kulkevan suolen läpi ilman assimilaatiota. Keho ei voi käyttää näitä ruokavalion lipidejä energian tuottamiseen tai varastoimiseen rasvakudoksiin, mikä edistää laihtumista.

Miten Allia on tutkittu?

Koska Alli perustuu toiseen lääkeaineeseen, joka sisältää samaa vaikuttavaa ainetta ja joka on jo hyväksytty EU: ssa (Xenical, 120 mg kapselit), joihinkin tutkimuksiin osallistui Xenical -hoitoa saaneita potilaita.
Allia on tutkittu kolmessa päätutkimuksessa. Kahdessa tutkimuksessa oli mukana yhteensä 1 353 ylipainoista tai lihavaa henkilöä, joiden BMI oli 28 kg / m2 tai enemmän ja kesti yhdestä kahteen vuoteen. . Sekä potilaat että lääkärit tiesivät vain, mitä hoitoa annettiin tutkimuksen lopussa. Kolmannessa tutkimuksessa Allia verrattiin lumelääkkeeseen ja siihen osallistui 391 ylipainoista potilasta, joiden BMI oli 25–28 kg / m2. Tutkimus kesti neljä kuukautta.
Kaikissa tutkimuksissa tehoindeksi perustui kehon painon muutokseen.

Mitä hyötyä Allista on havaittu tutkimuksissa?

Alli aiheutti painonpudotusta lumelääkettä tehokkaammin potilailla, joiden BMI oli 28 kg / m2 tai enemmän. Kahdessa tutkimuksessa, joissa oli potilaita, joiden painoindeksi oli 28 kg / m2 tai enemmän, Alli 60 mg: n saaneet potilaat laihtuivat keskimäärin 4,8 kg vuoden kuluttua verrattuna 2,3 kg: iin lumelääkkeellä. Alli -tutkimus henkilöillä, joiden BMI oli 25–28 kg / m2, ei osoittanut merkittävää laihtumista potilaille.

Mitä riskejä Alliin liittyy?

Suurin osa Alliin liittyvistä sivuvaikutuksista vaikuttaa ruoansulatuskanavaan, eivätkä ne todennäköisesti ilmene vähärasvaisen ruokavalion yhteydessä. Yleensä nämä ovat lieviä oireita, jotka ilmenevät hoidon alussa ja häviävät jonkin ajan kuluttua. / rasvaiset ulosteet, rasvaiset suoliston liikkeet, ilmavaivat ja pehmeät ulosteet Täydellinen luettelo Allin ilmoitetuista sivuvaikutuksista on pakkausselosteessa.
Alli -valmistetta ei saa käyttää potilaille, jotka voivat olla yliherkkiä (allergisia) orlistaatille tai jollekin muulle aineelle. Sitä ei myöskään saa käyttää potilailla, joita hoidetaan siklosporiinilla (käytetään elinsiirteen hyljinnän estämiseen elinsiirtopotilailla) tai lääkkeillä, joita käytetään Sitä ei saa myöskään antaa ihmisille, joilla on krooninen imeytymishäiriö (sairaus, jossa ruoan ravintoaineet eivät imeydy helposti ruoansulatuksen aikana) tai kolestaasi (maksan toimintahäiriö) tai raskauden tai imetyksen aikana.

Miksi Alli on hyväksytty?

Lääkevalmistekomitea (CHMP) katsoi, että Allin hyödyt ovat suuremmat kuin
riskit laihdutuksen helpottamiseksi ylipainoisilla aikuisilla (BMI ≥ 28 kg / m2) yhdessä kohtalaisen hypokalorisen ja vähärasvaisen ruokavalion kanssa. Komitea suositteli myyntiluvan myöntämistä Allille.

Muita tietoja Allista:

Euroopan komissio myönsi 23. heinäkuuta 2007 Glaxo Group Limitedille Orlistat GSK: n myyntiluvan, joka on voimassa koko Euroopan unionin alueella. Tämä lupa perustui aikaisempaan, vuonna 1998 myönnettyyn lupaan Xenicalille (kapselit) muutettiin Alliksi 12. syyskuuta 2008.

Tämän yhteenvedon viimeisin päivitys: 04-2009.

Tällä sivulla julkaistut Alli -orlistat -tiedot voivat olla vanhentuneita tai puutteellisia. Jos haluat käyttää näitä tietoja oikein, katso Vastuuvapauslauseke ja hyödyllisiä tietoja -sivu.