RNAm
"RNAm tai" sanansaattaja "käyttää tätä nimeä, koska se on vastuussa geneettisen tiedon" viestin "kuljettamisesta paikasta, jossa se on veistetty (ydin -DNA) paikkaan, jossa se luetaan (proteiinin paikka) synteesi sytoplasmassa).
Miten tämä kaikki tapahtuu?
Olemme jo nähneet, että "ydin -DNA: n aktiivisuus erotetaan" autosynteettisellä "hetkellä (reduplikaation vaiheessa S) ja" allosynteettisellä "hetkellä (transkription, G1 ja G2).
Molemmissa tapauksissa näemme DNA: n kaksoiskierukan avautumisen ja "salaman" avaamisen. Voimme kuitenkin tehdä eron reduplikaation ja transkription välillä, muistaen, että "reduplikaatioentsyymi (DNA-polymeraasi)" kulkee molempien ketjujen läpi komplementaaristen emästen välisten vetysidosten avautumisen hetkellä, kun taas transkriptioentsyymi (RNA-polymeraasi) kulkee vain yhden läpi.
Muistutettaessa, että kaksi DNA-ketjua ovat "rinnakkaisia", ja siksi aukon puolella toinen alkaa hiilellä 5 ja toinen pentoosin hiilellä 3, riittää kuvitella, että RNA-polymeraasi voi aloittaa lukemisen vain hiilellä 5 selittää sen tosiasian, että vain yksi DNA -ketju toimii geeninä eli RNA: n templaattina.
RNAm -molekyylin kopioiva DNA -sekvenssi.
on selvää, että jos kopiointi tapahtuisi molemmissa DNA -ketjuissa, jokainen tuotettu sanansaattaja vastaisi täydentävää sanansaattajaa, jolla olisi täysin erilainen järjestys. Aina kun solun tarvittiin käyttää tiettyä geeniä, siihen päätyi kaksi tuotetta, joista toinen voi olla hyödytön ja myös haitallinen.
Transkription aikana RNA -polymeraasi "kopioi" geenin sisältämät tiedot DNA: lle mRNA -molekyyliin. Tämä prosessi on samanlainen prokaryooteissa ja eukaryooteissa. Yksi merkittävä ero on kuitenkin se, että "eukaryoottien RNA -polymeraasi liittyy mRNA: han -vahvistaa entsyymejä transkription aikana, jotta muutos etenee nopeasti transkription alkamisen jälkeen. Muuttamatonta tai osittain modifioitua tuotetta kutsutaan pre-mRNA: ksi, jota muunnettuna kutsutaan kypsäksi RNA: ksi. [http://it.wikipedia.org/wiki/RNA_messaggero]
Transkriptio, toisin sanoen "RNAm: n tulostaminen DNA: n avulla, sisältää seuraavat ilmiöt: 1) DNA-spiraalin purkaminen; 2)" salaman "avaaminen; 3) RNA-polymeraasin läsnäolo; 4) ribonukleotidien saatavuus neljästä tyypistä; 5) energian saatavuus ribonukleotidien "aktivoimiseksi" ja sitomiseksi yhteen.
RNAm -molekyyli syntetisoidaan vähitellen sekvenssissä, joka määräytyy täydentävyyden mukaan DNA: n kanssa. Jokaiselle DNA: n adeniinille, guaniinille, tymiinille tai sytosiinille järjestetään komplementaarinen RNA -ketju, vastaavasti urasiili, sytosiini, adeniini ja guaniini, aina kaksoissidoksen ja kolmoissidoksen periaatteen mukaisesti. Tämän jälkeen RNAm -molekyyli irtoaa ja vapautuu ja siirtyy kohti sytoplasmaa, jossa se sitoutuu ribosomeihin proteiinisynteesin aikaansaamiseksi.
RNAm-molekyylien uskotaan yleensä olevan yksiketjuisia. Tämän vahvistaa se, että emäsparien välillä ei ole määriteltyjä suhteita, ja se vastaa rajoitetun vakauden tarpeesta.
Itse asiassa, jos RNAm -molekyyli olisi hyvin vakaa, se jatkaisi loputtomasti vastaavan polypeptidin tuottamista, vaikka siitä tulisi liikaa. Toisaalta RNAm, joka on monokatenarinen, voi helposti hajota komponenttiribonukleotideiksi (uudelleenkäytettäviksi), kun taas suhteellisen polypeptidin pitkäaikainen tuotanto varmistetaan jatkuvalla uuden RNAm: n transkriptiolla.
On huomattava, että transkriptio koskee tietojen siirtämistä 4-kirjaimisesta aakkosta toiselle 4-kirjaimiselle aakkoselle (ainoalla U-erotuksella T: n sijasta) ja että suhteellinen prosessi tapahtuu edelleen yksittäisten nukleotidien osalta. käännöksenä, että 21 kirjaimen aakkosiin siirtyminen ja nukleotidien lukeminen tapahtuu ei yksitellen, vaan 3 kerrallaan (kolminkertaisina).
RNAr
RNAr tai ribosomaali on ribosomien rakennuspalikka.
RNAr on tulostettu DNA: sta ja juuri siitä tiettyjen kromosomien kanavasta, jota kutsutaan nukleolaariseksi järjestäjäksi. Tämä vastaa sitä tosiasiaa, että ydin on RNAr: n päävarasto, joka sitoutuu vastaaviin proteiineihin. " RNAr "RNAr muodostaa pitkän RNA -osan, joka on sama, toistetaan satoja kertoja (tälle ilmiölle annetaan redundanssin nimi: se vastaa tarvetta tehostaa tietyn tyyppisen RNA: n tuotantoa ja taata sen tuotanto). Jokainen geeni tulostaa ANN -ketjun, kuten "RNAt: n ja RNAm: n tapauksessa.
RNAt
RNAt (siirto -RNA tai siirto) on niin kutsuttu, koska se kuljettaa aminohapot (hajallaan sytoplasmassa) proteiinisynteesin paikkaan, eli siihen pisteeseen, jossa ribosomi (virtaa "RNAm: ta pitkin" "ompelee" aminon) Sitä kutsutaan myös RNA: ksi (liukoiseksi), koska se on suhteellisen pieni molekyyli, joka voi vapaasti kiertää liuoksessa.
Kun lähetin -RNA määrittää kodonin kautta tietyn aminohapon insertion, sitä ei oteta suoraan sytoplasmasta, vaan se aktivoidaan ensin erityisen entsyymin ja ATP: n läsnä ollessa (joka toimittaa energiaa siirtämällä sen aminohappoon) happo), minkä jälkeen se sitoutuu tiettyyn RNAt: hen, joka kantaa reaktiiviset kohdat sekä sitoutumaan aminohappoon (tunnistaa erityisesti sen sivuketjun) että kiinnittymään ribosomiin ja lähetti -RNA: han. RNAt, joka kuljettaa aminohappoa, reagoi sanansaattajan kanssa, koska sillä on erityinen paikka, tripletti nimeltä antikodoni, joka täydentää kodonia tavallisten kahden nukleiinihappojen täydentävyyden säännön mukaisesti.
Joidenkin RNAt: ien nukleotidisekvenssi on jo varmistettu, mikä yleensä näyttää olevan 100 nukleotidialueen sisällä.
Kaikki RNAt päättyy kiinteään kolmoseen, jota kutsutaan CCA: ksi, jonka on määrä sitoutua aminohapon karboksyylifunktioon. erityisen viittaava, koska sillä on neljä reaktiivista kohtaa: CCA -terminaali, joka sitoutuu karboksyyliin (ja yhteinen kaikille aminohapoille), "toinen vakio tripletti, joka sitoutuu ribosomiin (myös vakio), erityinen tripletti, joka sitoutuu ketjuspesifiseen aminohapon puolella ja antikodonilla, joka sitoutuu vastaavaan spesifiseen kodoniin.
