Yleisyys
Välimeren anemia (tai beeta-talassemia) on perinnöllinen verisairaus.
Potilailla on vähemmän punasoluja kuin normaalisti, ja heillä on puutteita hemoglobiinin (Hb, joka on hapen kuljettamisesta vastaava proteiini) synteesissä.
Häiriön laajuus, oireet ja seuraukset ovat hyvin vaihtelevia ja riippuvat pohjimmiltaan geneettisen vian tyypistä.Välimeren anemiaa on itse asiassa 3:
- Thalassemia major (tai Cooleyn tauti);
- Keskitasoinen talassemia;
- Pieni talassemia.
Vakavimmissa tapauksissa Välimeren anemia on vammauttava ja hengenvaarallinen; muissa muodoissa se on lähes oireeton.Myös on mahdollista olla terve kantaja ja riski saada lapsia, jotka kehittävät taudin.
Välimeren anemia on havaittavissa geenitestien ja verikokeiden avulla. Jälkimmäiset korostavat epäsäännöllisen kokoisia, hauraita, niukkoja ja normaalia pienempiä punasoluja.
Hoito sisältää useita lähestymistapoja, mukaan lukien enemmän tai vähemmän toistuvat verensiirrot, jotka liittyvät kelatointihoitoon (raudan kertymisen välttämiseksi) ja luuydinsiirto yhteensopivilta luovuttajilta. Joskus terapeuttisia toimenpiteitä ei tarvita.
.jpg)
