ISOCEF ® on keftibuteenipohjainen lääke
TERAPEUTIC GROUP: Yleiset mikrobilääkkeet systeemiseen käyttöön - kefalosporiinit
Käyttöaiheet ISOCEF ® Ceftibuten
ISOCEF ® -valmistetta käytetään kliinisessä ympäristössä kefalosporiineille herkkien mikro -organismien aiheuttamien hengitystie- ja virtsatieinfektioiden hoidossa.
Vaikutusmekanismi ISOCEF ® Ceftibuten
ISOCEF ® on antibiootti, jota käytetään laajalti kliinisessä ympäristössä, koska se on osoittautunut tehokkaaksi myös penisilliineille yleensä vastustuskykyisiä mikro -organismeja vastaan ja helppo saanti, joka on taattu oraalisen annostelun mahdollisuudella.
Itse asiassa keftibuteeni on vaikuttava aine, joka kuuluu kolmannen sukupolven puolisynteettisten kefalosporiinien luokkaan, jonka kemiallinen rakenne antaa sille luonnollisen vastustuskyvyn mahalaukun happamuudelle, jotta se voidaan ottaa suun kautta.
Suolistossa imeytynyt keftibuteeni saavuttaa huippupitoisuutensa plasmassa noin 2–3 tunnissa ja jakautuu sitten kaikkien biologisten nesteiden kesken, ja läpäisee helposti biologiset kalvot, lukuun ottamatta veri-aivoestoa, terapeuttisen vaikutuksensa .
Kuten muutkin beetalaktaamit, myös keftibuteenilla on bakterisidinen vaikutus, joka vaarantaa bakteeriseinän vakauden, vähentää ristisidosten muodostumista peptidoglykaanimolekyylien välillä ja helpottaa siten mikro-organismin hajoamista osmoottisen sokin vaikutuksesta.
Keftibuteeni poistuu muuttumattomana pääasiassa virtsan kautta terapeuttisen vaikutuksensa jälkeen, jonka muistamme olevan tehokas sekä grampositiivisia että negatiivisia mikro -organismeja vastaan.
Tutkimukset ja kliininen teho
1. CEFTIBUTENIN TEHOKKUUS PYELONEFRIITTIEN KÄSITTELYSSÄ
J Med Assoc Thai. 2001 kesäkuu; 84 Suppl 1: S61-7.
Suun kautta annettava keftibuteenikytkinhoito akuutin pyelonefriitin hoitoon lapsilla.
Vilaichone A, Watana D, Chaiwatanarat T.
Suun kautta annetun keftibuteenihoidon todettiin olevan tehokas ja turvallinen lasten pyelonefriitin hoidossa, mikä lyhentää merkittävästi sairaalahoitoa ja siihen liittyviä terveydenhoitokustannuksia.
2. CEFTIBUTENIN TEHOKKUUS JA TURVALLISUUS Akuutin sinusiitin hoidossa
Kemoterapia. 1997 syyskuu-lokakuu; 43: 352-7.
Keftibuteenin teho ja siedettävyys verrattuna amoksisilliini / klavulanaattiin akuutin sinuiitin hoidossa.
Sterkers O.
Työ, joka osoittaa, kuinka keftibuteenihoito bakteeriperäisen akuutin sinuiitin hoitoon voi olla yhtä tehokas kuin hoito amoksisilliini / klavulaanihapolla, mutta sen siedettävyys on parempi.
3. CEFTIBUTENIN FARMAKOKINEETTISET OMINAISUUDET
Kemoterapia. 1995 heinä-elokuu; 41: 229-33.
Keftibuteenin pitoisuudet keuhkoputkien eritteissä.
Scaglione F, Triscari F, Demartini G, Arcidiacono M, Cocuzza C, Fraschini F.
Mielenkiintoinen farmakokineettinen tutkimus, joka osoittaa, kuinka keftibuteenin ottaminen suun kautta voi taata antibioottikonsentraatioiden saavuttamisen keuhkoputkien eritteissä, jotta sen terapeuttinen vaikutus voidaan suorittaa tehokkaasti.
Käyttötapa ja annostus
ISOCEF ®
400 mg keftibuteenikapseleita;
Ceftibuten 36 mg rakeet oraalisuspensiota kohden millilitrassa liuosta.
Hoito 400 mg: lla keftibuteenia päivässä on yleensä hyvin siedetty ja tehokas useimpia hengityselinten ja virtsatietulehduksista vastuussa olevia mikro -organismeja vastaan.
Päivittäinen annos voidaan ottaa yhtenä annoksena tai jakaa kahteen annokseen 12 tunnin välein.
Annoksen muuttaminen olisi myös tarpeen munuaissairautta sairastavilla pediatrisilla ja vanhuksilla potilailla sen puhdistuman vähentämiseksi.
Lääkärin tulee aina valvoa koko hoitoa.
ISOCEF ® Ceftibuten -varoitukset
ISOCEF® -antibioottihoitoa tulisi edeltää huolellinen lääkärintarkastus, jonka tarkoituksena on arvioida kefalosporiinien antamisen kanssa yhteensopimattomien tilojen mahdollinen esiintyminen, ja mikro -organismin kulttuurinen eristäminen ja sen seurauksena herkkyyskoe kefalosporiineille (antibiogrammi).
Nämä toimenpiteet ovat tärkeitä antibioottiterapialle resistenttien mikro -organismien leviämisen rajoittamiseksi.
Erityistä varovaisuutta tulee noudattaa myös iäkkäillä potilailla tai potilailla, joilla on munuaissairaus, koska antibioottihoidon sivuvaikutukset ovat lisääntyneet.
ISOCEF ®: n pitkäaikainen ja suhteeton käyttö voi helpottaa vastustuskykyisten mikrobikantojen syntymistä ja samalla lisätä riskiä saada Clostridium difficile -infektio, josta seuraa pseudokalvoinen koliitti.
ISOCEF ® sisältää sakkaroosia, joten se ei sovellu potilaille, joilla on fruktoosi-intoleranssi, sakraasi-isomaltaasientsyymin puutos tai glukoosi / galaktoosi-imeytymishäiriö.
Raskaus ja imetys
ISOCEF ® -valmisteen käyttö raskauden aikana ja sitä seuraavana imetysjaksona tulee varata todellisiin tarpeisiin ja se on aina tehtävä lääkärin tarkassa valvonnassa.
Nämä varotoimet liittyvät kliinisten tutkimusten puuttumiseen, jotka voisivat kuvata lääkkeen turvallisuusprofiilin sikiön terveydelle.
Vuorovaikutukset
ISOCEF ® -olettamuksessa ei yleensä ole lääkkeiden yhteisvaikutuksia, jotka voivat muuttaa sen vaikuttavan aineen farmakokineettisiä ja farmakodynaamisia ominaisuuksia.
Olisi kuitenkin hyödyllistä muistaa, miten ruoan läsnäolo ruoansulatuskanavan ympäristössä voisi hidastaa keftibuteenin systeemistä imeytymistä ja viivyttää sen terapeuttisten vaikutusten alkamista.
Transaminaasiarvojen nousu, protrombiiniaikojen pidentyminen ja mahdollisesti väärät positiiviset tulokset suoraan Coombs -testissä voivat olla laboratoriotuotteita, joita on havaittu kefalosporiinihoitoa saavilla potilailla.
Vasta -aiheet ISOCEF ® Ceftibuten
ISOCEF ® -valmisteen käyttö on vasta -aiheista potilailla, jotka ovat yliherkkiä penisilliineille ja kefalosporiineille tai niiden apuaineille.
Haittavaikutukset - sivuvaikutukset
Vaikka oraalinen kefalosporiinihoito on yleensä hyvin siedetty ja sillä ei ole kliinisen merkityksen arvoisia sivuvaikutuksia, eri tutkimuksissa ja kliinisessä kokemuksessa on kuvattu joitakin esiintyvyyshaittavaikutuksia, kuten pahoinvointia, ripulia, dyspepsiaa, vatsakipua, päänsärkyä ja huimausta.
Leukopeniaa, trombosytoosia, anemiaa, hypertransaminasemiaa, hyperbilirubinemiaa, turvotusta, bronkospasmia, kurkunpään kouristuksia, dermatologisia reaktioita ja vakavimmissa tapauksissa myös systeemistä anafylaksia on havaittu vain harvoin ja yleensä pitkäaikaisten hoitojen jälkeen.
Jälkimmäisten reaktioiden riski on merkittävästi suurempi atooppisilla potilailla tai potilailla, joilla tiedetään olevan yliherkkyys antibiooteille.
Huomautus
ISOCEF ® on pakollinen lääkemääräys.
Tällä sivulla julkaistut tiedot ISOCEF ® Ceftibutenista voivat olla vanhentuneita tai puutteellisia. Jos haluat käyttää näitä tietoja oikein, katso Vastuuvapauslauseke ja hyödyllisiä tietoja -sivu.
