Mikä on Humalog - Insulin lispro?
Humalog sisältää erilaisia injektoitavia liuoksia ja suspensioita, jotka toimitetaan injektiopulloissa, patruunoissa ja esitäytetyissä kynissä (Humalog Pen, Humaject). Vaikuttava aine on lisproinsuliini.
Humalog: lispro -insuliiniliuos
Humalog NPL: lisproinsuliini -protamiinisuspensio
Humalog Mix25: 25% lisproinsuliiniliuos ja 75% lisproinsuliini protamiinisuspensio
Humalog Mix50: 50% lisproinsuliiniliuos ja 50% lisproinsuliini protamiinisuspensio
Mihin Humalogia käytetään - lisproinsuliini?
Humalogia käytetään aikuisten ja diabetesta sairastavien lasten, jotka tarvitsevat insuliinia verensokeritasojensa hallintaan, hoitoon, mukaan lukien potilaat, joilla on äskettäin diagnosoitu diabetes.
Lääkettä saa vain reseptillä.
Miten Humalogia käytetään - Insulin lispro?
Humalog, Humalog NPL ja Humalog Mix voidaan antaa ihon alle (ihon alle) olkavarteen, reiteen, pakaraan tai vatsaan (vatsaan). Humalog voidaan antaa myös jatkuvana ihonalaisena infuusiona pumpulla. Humalog Mix annetaan yleensä vähän ennen ateriaa ja mahdollisesti heti aterian jälkeen Humalogia voidaan käyttää yhdessä pitkävaikutteisen insuliinin tai suun kautta otettavien diabeteslääkkeiden (sulfonyyliureat) kanssa. Humalog NPL voidaan sekoittaa tai ottaa Humalogin kanssa.
Miten Humalog - Insulin lispro vaikuttaa?
Diabetes on sairaus, jossa keho ei tuota riittävästi insuliinia verensokerin hallitsemiseksi Humalog on korvaava insuliini, joka on hyvin samanlainen kuin haiman tuottama insuliini. Humalogin vaikuttava aine on lisproinsuliini, joka on tuotettu ns. Yhdistelmä-DNA-tekniikalla.Tässä tekniikassa käytetään bakteeria, johon on lisätty geeni (DNA), joka tekee siitä kykenevän tuottamaan lisproinsuliinia. Lisproinsuliini eroaa hyvin vähän ihmiskehon tuottamasta insuliinista, se imeytyy myös nopeammin elimistöön, joten se voi toimia nopeammin kuin kehon tuottama luonnollinen insuliini. Lisproinsuliinivalmisteita on saatavana eri muodoissa: liukoisessa Humalog-muodossa, joka on nopeavaikutteinen (enemmän tai vähemmän heti injektion jälkeen), ja Humalog NPL-muodossa, suspensio, jossa on protamiinia ja joka imeytyy hitaammin päivä; toiminta tässä tapauksessa on pitkittynyt. Humalog Mix yhdistää nämä kaksi formulaatiota.
Korvaava insuliini toimii kuin kehon luonnollisesti tuottama insuliini, mikä helpottaa veressä olevan glukoosin pääsyä soluihin.Valitsemalla sokerin tasoa veressä diabeteksen oireet ja komplikaatiot vähenevät.
Miten Humalogia on tutkittu - lisproinsuliini?
Humalogia tutkittiin alun perin kahdeksassa kliinisessä tutkimuksessa, joihin osallistui 2951 tyypin 1 tai tyypin 2 diabetesta sairastavaa potilasta. Tutkimuksissa mitattiin aineen, glykosyloidun hemoglobiinin (HbA1c), pitoisuus veressä, mikä antaa "osoitteen siitä, kuinka hyvin verensokeri on hallinnassa ja glukoosipitoisuudet nopeasti." Muita tutkimuksia on tehty Humalogin käytöstä 542 lapsella ja nuorella (2–19-vuotias) ja Humalogin käytöstä yhdessä sulfonyyliureoiden kanssa (suun kautta otettavat diabeteslääkkeet).
Mitä hyötyä Humalog - Insulin lispro -valmisteesta on havaittu tutkimuksissa?
Glykosyloidun hemoglobiinin ja paastoglukoosipitoisuuksien perusteella Humalogin ja Humulinin välillä ei havaittu tilastollisesti merkitseviä eroja diabeteksen hoidossa.
Mitä riskejä Humalog - Insulin lispro liittyy?
Humalog voi aiheuttaa hypoglykemiaa, joka on alhainen verensokeritaso. Pakkausselosteessa on luettelo kaikista Humalogin ilmoitetuista sivuvaikutuksista.
Humalogia ei tule käyttää potilaille, jotka voivat olla allergisia jollekin aineosalle. Myös Humalog -annoksia on ehkä muutettava, kun niitä annetaan yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, jotka voivat vaikuttaa verensokeriin; Katso täydellinen luettelo pakkausselosteesta.
Humalog Mix ja Humalog NPL eivät saa missään tapauksessa antaa suonensisäisesti.
Miksi Humalog - Insulin lispro on hyväksytty?
Lääkevalmistekomitea (CHMP) katsoi, että Humalogin hyöty on sen riskejä suurempi diabeteksen hoidossa, ja suositteli siksi Humalogille myyntiluvan myöntämistä.
Lisätietoja Humalog - Insulin lispro -insuliinista
Euroopan komissio antoi 30. huhtikuuta 1996 Eli Lilly Netherland B.V. Humalogin "myyntilupa", joka on voimassa koko Euroopan unionin alueella. "Myyntilupa" uusittiin 30. huhtikuuta 2001.
Katso Humalogin arvioinnin (EPAR) täydellinen versio napsauttamalla tätä.
Tämän yhteenvedon viimeisin päivitys: 01-2006
Tällä sivulla julkaistut Humalog - Insulin lispro -tiedot voivat olla vanhentuneita tai puutteellisia. Jos haluat käyttää näitä tietoja oikein, katso Vastuuvapauslauseke ja hyödyllisiä tietoja -sivu.
