Olemme nähneet, että seksuaalisessa lisääntymisessä on uros- ja naaraspuolisia sukusoluja. Niitä tuottavat urokset tai naaraspuoliset organismit. Mutta miten seksi määritetään? Yleensä sukupuolen määrittäminen on genotyyppistä, eli se riippuu kromosomijoukosta. Yleisesti ottaen genotyyppinen sukupuoli vastaa fenotyyppistä sukupuolta. Molemmissa tapauksissa voi kuitenkin olla poikkeuksia. Geneettinen (tai kromosomaalinen) sukupuoli määräytyy genomin mukaan. Jokaisessa lajissa on ominainen määrä kromosomeja (karyotyyppi), joista vain jotkut ovat vastuussa sukupuolen (gonosomien) määrittämisestä, kun taas muita kutsutaan autosomeiksi. Normaalin diploidisen genomin gonosomeja on korkeintaan kaksi: yksi per haploidinen joukko, eli yksi per suku.
Ihmisillä diploidisarjan 46 kromosomiin kuuluu kaksi autosomien sarjaa (22 + 22 = 44) ja kaksi gonosomia, ja muilla lajeilla suhteet vaihtelevat.
Naisella on kaksi X -gonosomia ja miehellä X ja yksi Y.
Naaraspuoliset sukusolut saavat aina X: n, kun taas siittiöissä on yhtä todennäköisesti X tai Y:
jos he antavat XX zygotes (naaraat), toisessa zygotes XY (miehet). Siksi puhumme naisten homogametiasta ja miesten heterogametriasta, koska vain miehillä sukusolut eivät ole kaikki samoja.
Uuden organismin sukupuolen määrittäminen tapahtuu hedelmöityshetkellä (singamin sukupuolen määrittäminen). Muilla lajeilla voi kuitenkin esiintyä erilaisia ilmiöitä.
FENOTYYPINEN SEKSI
Yleensä, mutta ei aina, fenotyyppinen sukupuoli vastaa genotyyppistä seksiä. On lajeja, joissa fenotyyppinen sukupuoli määräytyy ympäristön mukaan (tunnetussa Bonellia viridiksessä äidin organismiin istutetuista alkioista tulee uroksia, pohjasta istutetuista alkioista tulee naaraita: puhumme sitten sukupuolen metagamisesta määrittämisestä) . Muilla lajeilla yksilö voi käyttäytyä ensin naisena ja sitten miehenä: fenotyyppinen sukupuoli vaihtelee iän mukaan.
Fenotyyppinen sukupuoli johtuu yleensä hormonien vaikutuksesta.Myös miehillä maskulinisoivien tai feminisoivien hormonien normaalin tason muutos (sairauden, epämuodostuman tai ulkoisen hallinnon vuoksi) voi määrittää fenotyyppiset seksuaaliset ominaisuudet, jotka eroavat genotyyppisestä sukupuolesta.
YDINSEKKI. BARRIT. MARY LYONIN TEORIA
Naisella havainto ydinväreillä käsiteltyjen solujen mikroskoopilla paljastaa, että ydinkalvoon on kiinnitetty kromatiinimassa, joka puuttuu urospuolisista soluista, nimeltään Barrin keho, löytäjän nimen mukaan. " Mary Lyonin teoria ", jonka mukaan solu sisältää vain yhden X -kromosomin metabolisessa aktiivisuudessa; kaikki ylimääräiset X -kromosomit" inaktivoidaan "ja pysyvät spiraalisoituneina myös interkineesin aikana, ja siksi niitä voidaan havaita mikroskoopilla.
Tämän vahvistavat henkilöt, joilla on karyotyyppi 47 [XXY (Klinefelterin oireyhtymä: epänormaali ja steriili miehen fenotyyppi)], joilla on Barrin ruumis esiintyessään uroksena.
Ydinsukupuolen määrittämistä voidaan siksi käyttää eri tapauksissa: se voi paljastaa Turnerin oireyhtymän (45; X0, naispuolinen fenotyyppi, Barr-negatiivinen) tai Klinefelterin; se voi osoittaa genotyyppisen sukupuolen määrittämättömän fenotyypin tapauksessa (käsitelläkseen kaikkia hormonaalisia hoitoja samassa merkityksessä); se voi paljastaa miespuolisen yksilön, joka naamioituu naiseksi voittaakseen urheilukilpailut naisten luokissa; jne.
SEKSIIN LIITTYVÄT OMINAISUUDET
Joillakin lajeilla sukupuolen määrittäminen liittyy autosomien ja gonosomien väliseen suhteeseen, mikä osoittaa, että autosomit auttavat myös määrittämään sukupuolen. Sama voidaan sanoa päinvastaisessa mielessä: gonosomit sisältävät myös geenejä, jotka määrittävät ei-seksuaaliset ominaisuudet.
Miehen kohdalla tämä pätee erityisesti X -kromosomiin ja hahmoihin, joiden lokus löytyy kyseisestä kromosomista. Tämä tapahtuu, koska miehillä X -kromosomista puuttuu ainakin suurimman osan pituudestaan homologi, joka "peittää" mutaatiot. Näissä olosuhteissa puhumme hemizygoottisesta luonteesta, joka ilmeisesti ilmenee Tällaisen resessiivisen ominaisuuden fenotyyppi populaatiossa on alhainen, homotsygoottisen naisen tapaus on hyvin harvinainen. Silloin ominaisuus ilmenee vain 50%: lla heterotsygoottisten kantajien uroslapsista, jotka eivät koskaan anna sitä eteenpäin klassisia esimerkkejä tällaisista piirteistä ovat hemofilia (joka koski vain Habsburgien keisarillisen perheen miehiä) ja normaalisti tunnettu värisokeus. kuin värisokeus.
