Vaikuttavat aineet: erytromysiini
ERITHROMYCIN IDI 3% GEL - Putki 30 g
Erythromycin - Generic Drug -valmisteen pakkausselosteita on saatavana pakkauskokoja varten:- ERITHROMYCIN IDI 3% GEL - Putki 30 g
- ERITHROMYCIN IDI 3% KERMA ERITROMYCIN IDI 3% IHOLIUOS
Miksi käytetään erytromysiiniä - geneeristä lääkettä? Mitä varten se on?
FARMAKOTERAPEUTTINEN LUOKKA:
antimikrobinen aknen hoitoon.
HOITO -OHJEET.
Erythromycin IDI 3% geeli on tarkoitettu aknen paikalliseen hoitoon ja erityisesti sellaisiin papulopustulaarisiin muotoihin, joissa on hallitseva tulehduskomponentti.
Vasta -aiheet, kun erytromysiiniä - geneeristä lääkettä ei tule käyttää
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai valmisteen jollekin aineosalle ja muille makrolidiperheeseen kuuluville antibiooteille.
Käyttöä koskevat varotoimet Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat erytromysiiniä - geneeristä lääkettä
Erythromycin IDI 3% geeliä saa käyttää vain ulkoiseen käyttöön, ei silmälääketieteelliseen käyttöön. On vältettävä geelin joutumista silmiin ja limakalvoille. Käyttö, erityisesti jos ajankohtaiset valmisteet pitkittyvät, voi aiheuttaa tietoisuutta. Lopeta tässä tapauksessa hoito ja ota yhteys lääkäriisi sopivan hoidon aloittamiseksi.
Yhteisvaikutukset Mitkä lääkkeet tai elintarvikkeet voivat muuttaa erytromysiinin - geneerisen lääkkeen - vaikutusta
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös ilman reseptiä.
Samanaikainen käyttö muiden aknea ehkäisevien lääkkeiden, kuorien, hilseily- tai hankausaineiden kanssa voi aiheuttaa ärsyttävän vaikutuksen kertymistä. Lopeta tässä tapauksessa hoito.
Paikallista erytromysiiniä ja klindamysiiniä ei tule käyttää samanaikaisesti niiden antagonismin vuoksi.
Varoitukset On tärkeää tietää, että:
Kuten kaikki antibiootit, erytromysiini voi aiheuttaa yliherkkien mikro -organismien kehittymistä: tässä tapauksessa hoito on keskeytettävä ja asianmukainen hoito aloitettava.
Raskaus ja imetys.
Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä.
Erytromysiinihoidon turvallisuudesta raskauden ja imetyksen aikana ei ole tehty tutkimuksia, joten näissä tapauksissa lääke on annettava todellisen tarpeen mukaan lääkärin suorassa valvonnassa.
VAIKUTUKSET AJONEUVOJEN KÄYTÄMISEKSI JA "KONEIDEN KÄYTTÖÖN"
Ei oleellinen
Annos, antotapa ja antotapa Erytromysiinin käyttö - geneerinen lääke: Annostus
Levitä valmistetta 1-2 kertaa päivässä lääkärin harkinnan mukaan, pesemällä huolellisesti ei-emäksisellä saippualla ja kuivaamalla kasvot hyvin. Hoitoa on jatkettava kliiniseen paranemiseen asti, keskimäärin 1–3 kuukautta.
Yliannostus Mitä tehdä, jos olet ottanut yliannoksen erytromysiiniä - geneeristä lääkettä
Jos vahingossa nielet / otat liiallisen Erythromycin IDI -annoksen, ilmoita siitä välittömästi lääkärillesi tai mene lähimpään sairaalaan.
JOS sinulla on epäilyksiä Erythromycin IDI: n käytöstä, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.
Sivuvaikutukset Mitkä ovat erytromysiinin - geneerisen lääkkeen - sivuvaikutukset
Kuten kaikki lääkkeet, myös Erythromycin IDI voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Erytromysiinin kliininen turvamarginaali on suuri, ja joissakin tapauksissa saattaa esiintyä ohimenevää paikallista intoleranssia, joka ei yleensä edellytä hoidon lopettamista.
Lääkkeen käytön aikana ihon kuivuus voi ilmetä suhteessa hoidettuihin alueisiin.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle kaikista haittavaikutuksista, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ennen lääkkeen käyttöä tarkista, ettei pakkauksessa mainittu viimeinen käyttöpäivämäärä ylity.
Vanhentuminen ja säilyttäminen
Viimeinen käyttöpäivä: katso pakkaukseen painettu viimeinen käyttöpäivä
Viimeinen käyttöpäivä viittaa tuotteeseen ehjässä pakkauksessa, oikein varastoituna.
Varoitus: älä käytä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.
Säilytä alle 25 ° C: n lämpötilassa.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy apteekista, kuinka heittää pois käyttämättömät lääkkeet. Tämä auttaa suojelemaan ympäristöä.
SÄILYTÄ LÄÄKE VALMIS LASTEN ULOTTUVILLE JA NÄKYVILLE.
SÄVELLYS:
Erytromysiini IDI "3% geeli". 100 g geeliä sisältää:
Aktiivinen periaate:
- Erytromysiiniemäs 3,00 g
Apuaineet:
- Hydroksipropyyliselluloosa 1,50 g
- Etyylialkoholi 95 ° g 95,50
LÄÄKEMUOTO JA SISÄLTÖ:
30 g: n putki, jossa on 3% geeliä iholle
Lähdepakkaus: AIFA (Italian lääkevirasto). Sisältö julkaistu tammikuussa 2016. Esitetyt tiedot eivät välttämättä ole ajan tasalla.
Jotta saat käyttöösi uusimman version, on suositeltavaa käyttää AIFA: n (Italian Medicines Agency) verkkosivustoa. Vastuuvapauslauseke ja hyödyllistä tietoa.
01.0 LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ERITHROMYCIN IDI 3% GEL
02.0 LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
100 g geeliä sisältää:
Erytromysiiniemäs 3000 g
03.0 LÄÄKEMUOTO
30 g: n putki, jossa on 3% geeliä dermatologiseen käyttöön.
04.0 KLIINISET TIEDOT
04.1 Käyttöaiheet
Erythromycin IDI 3% geeli on tarkoitettu aknen paikalliseen hoitoon ja erityisesti sellaisiin papulopustulaarisiin muotoihin, joissa on hallitseva tulehduskomponentti.
Paikallisen annon jälkeen erytromysiinin on osoitettu olevan tehokas ihon primaaristen ja sekundaaristen bakteeri -infektioiden hoidossa.
Erytromysiinillä on laaja-alainen vaikutus grampositiivisiin ja erityisesti streptokokkeihin ja stafylokokkeihin; sen on osoitettu olevan tehokas Corynebacterium minutissimum -kantoja ja Propionibacterium acnesia vastaan. Paikallisten sovellusten jälkeen erytromysiini voi aiheuttaa merkittävän bakteerien ja propionibakteerien kokonaismäärän pienenemisen pilosebaceous -kanavassa.Tämä antibioottivaikutus on osittain vastuussa paikallisen erytromysiinin tehosta aknen hoidossa.
Antibiootti-aktiivisuuteen liittyy myös anti-inflammatorinen vaikutus In vitro -tutkimukset ovat osoittaneet, että se kykenee indusoimaan ihmisen leukosyyttien kemotropismin merkittävän vähenemisen.
04.2 Annostus ja antotapa
Levitä valmistetta 1-2 kertaa päivässä lääkärin harkinnan mukaan, pesemällä huolellisesti ei-emäksisellä saippualla ja kuivaamalla kasvot hyvin. Hoitoa on jatkettava kliiniseen paranemiseen asti, keskimäärin 1–3 kuukautta.
04.3 Vasta -aiheet
Yliherkkyys jollekin valmisteen aineosalle ja muille makrolidiperheeseen kuuluville antibiooteille.
04.4 Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet
Erythromycin IDI 3% geeliä saa käyttää vain ulkoiseen käyttöön, ei silmälääketieteelliseen käyttöön.On välttämätöntä välttää geelin joutumista silmiin ja limakalvoille.
Kuten kaikki antibiootit, erytromysiini voi aiheuttaa yliherkkien mikro -organismien kehittymistä: tässä tapauksessa hoito on keskeytettävä ja asianmukainen hoito aloitettava.
Erityisesti paikallisesti käytettävien tuotteiden pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa herkistymisilmiöitä.Tässä tapauksessa lopeta hoito ja ota yhteys lääkäriisi sopivan hoidon aloittamiseksi.
04.5 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset
Samanaikainen käyttö muiden aknea ehkäisevien lääkkeiden, kuorien, hilseily- tai hankausaineiden kanssa voi aiheuttaa ärsyttävän vaikutuksen kertymistä.
04.6 Raskaus ja imetys
Käytä vain tarvittaessa ja suorassa lääkärin valvonnassa.
04.7 Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn
Valmisteen kielteisiä vaikutuksia ajokykyyn tai koneiden käyttöön ei ole raportoitu eikä niitä ole odotettavissa.
04.8 Haittavaikutukset
Paikallista suvaitsemattomuutta voi esiintyä.
Lääkkeen käytön aikana ihon kuivuus voi ilmetä suhteessa hoidettuihin alueisiin.
04.9 Yliannostus
Yliannostusoireita ei ole koskaan raportoitu.
05.0 FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET
05.1 Farmakodynaamiset ominaisuudet
Erytromysiini on makrolidiryhmään kuuluva antibiootti, joka on valmistettu Streptomyces erythreus -kannasta.
ATC -koodi: D10AF02
Erytromysiini estää proteiinisynteesiä vaikuttamatta nukleiinihapposynteesiin.
05,2 "Farmakokineettiset ominaisuudet
Aktiivisen aineen systeeminen imeytyminen puuttuu normaalisti annetulla pitoisuudella.
05.3 Prekliiniset tiedot turvallisuudesta
Ihonalaisen erytromysiinin LD50 on hiirillä noin 1800 mg / kg. Suun kautta annettava 2000 mg / kg: n annos ei aiheuta kuolleisuutta. 3–6 kuukauden ajan annokset 40–220 mg / kg koirilla eivät ne eivät muuta painonnousua eivätkä aiheuta hematologisia muutoksia tai poikkeavuuksia maksan tai munuaisten toiminnassa.
06.0 FARMASEUTTISET TIEDOT
06.1 Apuaineet
Apuaineet: etyylialkoholi, hydroksipropyyliselluloosa.
06.2 Yhteensopimattomuus
Paikallista erytromysiiniä ja klindamysiiniä ei tule käyttää samanaikaisesti niiden antagonismin vuoksi.
06.3 Voimassaoloaika
24 kuukautta.
06.4 Säilytys
Säilytä alle 25 ° C: n lämpötilassa
06.5 Välipakkauksen luonne ja pakkauksen sisältö
Alumiiniputki, jossa 30 g geeliä.
06.6 Käyttö- ja käsittelyohjeet
Ei oleellinen.
07.0 MYYNTILUVAN HALTIJA
IDI FARMACEUTICI srl - POMEZIA (Rooma)
Via dei Castelli Romani 83/85
08.0 MYYNTILUVAN NUMERO
A.I.C -koodi: 029171016
09.0 MYYNTILUVAN TAI UUDISTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ
20. maaliskuuta 1995 ja 20. maaliskuuta 2000
10.0 TEKSTIN MUUTTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ
Joulukuu 2007