Aktiiviset ainesosat: Vitamiinit, mineraalisuolat
BIOCHETASE -poretabletit
BIOCHETASE -poretabletit
Biochetase -pakkausselosteita on saatavana seuraaville pakkauksille: - BIOCHETASE porelevyt, BIOCHETASE poretabletit
- BIOCHETASE -injektiopullot
- BIOCHETASE -peräpuikot
Käyttöaiheet Miksi Biochetasia käytetään? Mitä varten se on?
Mikä se on
BIOCHETASE on moniyhdiste, jolla on antasidoottinen vaikutus solunsisäisen kaliumin palauttamiseen ja aineenvaihduntasyklien oikeaan toimintaan.
Miksi sitä käytetään
BIOCHETASEa käytetään seuraavissa tapauksissa:
- mahalaukun liikahappoisuus
- ruoansulatushäiriöt
- maksan vajaatoiminta
- ketonemiset tilat
- pahoinvointi raskauden aikana.
Vasta -aiheet Kun Biochetasea ei tule käyttää
BIOCHETASEa ei tule käyttää, jos on yliherkkyys ainesosille tai muille kemiallisesti läheisille aineille.
Käyttöä koskevat varotoimet Mitä sinun on tiedettävä ennen Biochetase -valmisteen ottamista
Tuote sisältää sokereita. Tämä on otettava huomioon diabeetikoilla ja potilailla, jotka noudattavat vähäkalorista ruokavaliota.
Yhteisvaikutukset Mitkä lääkkeet tai elintarvikkeet voivat muuttaa Bioketaasin vaikutusta
Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden tai ruoan kanssa ei tunneta.
Jos käytät muita lääkkeitä, kysy neuvoa lääkäriltäsi tai apteekista.
Varoitukset On tärkeää tietää, että:
Bioketaasia voidaan antaa myös raskauden ja imetyksen aikana.
Lääke ei ole vasta -aiheinen keliakiaa sairastaville.
Annos, antotapa ja aika Bioketaasin käyttö: Annostus
Kuinka monta
Varoitus: älä ylitä ilmoitettuja annoksia ilman lääkärin neuvoja.
Aikuiset: 2 pussia tai 2 poretablettia 3 kertaa päivässä.
Alle 12 -vuotiaat lapset: 1 pussi tai 1 poretabletti 3 kertaa päivässä.
Milloin ja kuinka kauan
Varoitus: käytä vain lyhyitä hoitojaksoja.
Ota yhteys lääkäriisi, jos häiriö ilmenee toistuvasti tai jos olet havainnut äskettäisiä muutoksia sen ominaisuuksissa.
Kuten
Tabletit ja pussit on liuotettava puoleen lasilliseen vettä.
Sivuvaikutukset Mitkä ovat Biosetaasin sivuvaikutukset?
Ei raportoitu.
Pakkausselosteen ohjeiden noudattaminen vähentää haittavaikutusten riskiä.
Jos niitä ilmenee, on suositeltavaa neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.
On tärkeää ilmoittaa lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle kaikista haittavaikutuksista.
Pyydä ja täytä apteekista saatavana oleva haittavaikutusten ilmoituslomake (lomake B).
Vanhentuminen ja säilyttäminen
Varoitus: älä käytä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.
Pidä tämä lääke poissa lasten ulottuvilta.
On tärkeää, että lääkettä koskevat tiedot ovat aina saatavilla, joten säilytä sekä laatikko että pakkausseloste.
Koostumus ja lääkemuoto
Sävellys
Poretabletit
Yksi pussi sisältää:
Aktiiviset periaatteet:
- natriumsitraatti mg. 450,0
- kaliumsitraatti mg. 50,0
- tiamiinidifosfaattivapaa esteri mg. 50,0
- mononatriumriboflaviini-5-monofosfaatti (vastaa 23,8 mg vapaata happoa) mg. 25,0
- B6 -vitamiinihydrokloridi mg. 12.5
- sitruunahappo mg. 100,0
Apuaineet:
omenahappo, sorbitoli, viinihappo, natriumbikarbonaatti, polyvinyylipyrrolidoni, appelsiinimaku, sakariini, glukoosi, natriumedetaatti, propyyligallaatti, sakkaroosi, fruktoosi.
Poretabletit
Yksi poretabletti sisältää:
Aktiiviset periaatteet:
- natriumsitraatti 425,0 mg
- kaliumsitraatti 50,0 mg
- tiamiinidifosfaattivapaa esteri mg 50,0
- mononatriumriboflaviini 5-monofosfaatti mg 25,0
- B6 -vitamiinihydrokloridi 12,5 mg
- sitruunahappo mg 70,0
Apuaineet:
viinihappo, aspartaami, appelsiinimaku, sakkaroosi, liukenematon polyvinyylipyrrolidoni, polyvinyylipyrrolidoni, talkki, saostettu piidioksidi, natriumbikarbonaatti.
Miltä se näyttää
BIOCHETASE -poretabletit ovat rakeiden muodossa pusseissa; pakkauksen sisältö on 20 pussia.
BIOCHETASE -poretabletit ovat poretabletteja; Pakkauksen sisältö on 10 ja 20 poretablettia.
Lähdepakkaus: AIFA (Italian lääkevirasto). Sisältö julkaistu tammikuussa 2016. Esitetyt tiedot eivät välttämättä ole ajan tasalla.
Jotta saat käyttöösi uusimman version, on suositeltavaa käyttää AIFA: n (Italian Medicines Agency) verkkosivustoa. Vastuuvapauslauseke ja hyödyllistä tietoa.
01.0 LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
BIOCHETASE
02.0 LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Poretabletit
Yksi pussi sisältää:
Aktiiviset periaatteet:
natriumsitraatti 425,0 mg;
kaliumsitraatti 50,0 mg;
vapaa esteritiamiinidifosfaatti 50,0 mg;
mononatriumriboflaviini-5-monofosfaatti 25,0 mg (vastaa 23,8 mg vapaata happoa);
B6 -vitamiinihydrokloridi 12,5 mg;
sitruunahappo 100,0 mg.
Poretabletit
Yksi poretabletti sisältää:
Aktiiviset periaatteet:
natriumsitraatti 425,0 mg;
kaliumsitraatti 50,0 mg;
vapaa esteritiamiinidifosfaatti 50,0 mg;
mononatriumriboflaviini-5-monofosfaatti 25,0 mg;
B6 -vitamiinihydrokloridi 12,5 mg;
sitruunahappo 70,0 mg.
03.0 LÄÄKEMUOTO
Poretabletit ja poretabletit.
04.0 KLIINISET TIEDOT
04.1 Käyttöaiheet
- Ylihappoisuus
- Ruoansulatushäiriöt
- Maksan vajaatoiminta
- Ketonemiset tilat
- Pahoinvointi raskauden aikana
04.2 Annostus ja antotapa
Aikuiset: 2 pussia tai 2 poretablettia 3 kertaa päivässä, liuotettuna puoleen lasilliseen vettä.
Lapset: puoli annosta.
Älä ylitä suositeltua annosta
04.3 Vasta -aiheet
Yliherkkyys tuotteen ainesosille.
04.4 Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet
Keskustele lääkärisi kanssa lyhyen hoidon jälkeen ilman havaittavia tuloksia.
Tuote sisältää sokereita. Tämä on otettava huomioon diabeetikoilla ja potilailla, jotka noudattavat vähäkalorista ruokavaliota.
04.5 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset
Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei tunneta.
04.6 Raskaus ja imetys
Bioketaasia voidaan antaa sekä raskauden että imetyksen aikana.
04.7 Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn
Tuote ei ole koskaan vaikuttanut kielteisesti ajokykyyn tai koneiden käyttöön.
04.8 Haittavaikutukset
BIOCHETASEn antaminen ei koskaan aiheuttanut haittavaikutuksia.
04.9 Yliannostus
Lääkkeen yliannostuksen oireita ei ole koskaan ollut.
05.0 FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET
05.1 Farmakodynaamiset ominaisuudet
Aineenvaihdunnan muutoksilla voi olla erilaisia syitä, jotka ovat sekä organismin ulkoisia että sisäisiä. Ne voivat ilmetä asidoositilassa, kuten lapsuudessa ja raskaudessa, myrkytyksessä, kuten kuumeisissa tiloissa ja "maksan vajaatoiminta ja ruoansulatushäiriöt sekä suhteellinen aterian jälkeinen raskaus. Hyvin tutkittu BIOCHETASE-koostumus mahdollistaa tällaisten tilanteiden torjumisen puhdistamalla organismin myrkkyjä ja palauttamalla ruoansulatusjärjestelmän normaalin toiminnan.
Tiamiinidifosfaatilla on tärkeä rooli sokereiden, rasvojen ja proteiinien hyödyntämisessä. Riboflaviini-5 "-fosfaatti palauttaa heikentyneen glukoosi- ja lipidimetabolian.
B6 -vitamiini on välttämätön monille biokemiallisille reaktioille.
Sitruunahappo, natrium- ja kaliumsitraatti toimivat antasidina ja vieroitusaineina.
Yhteenvetona voidaan todeta, että BIOCHETASE vaikuttaa useilla tasoilla ja pystyy siksi toimimaan jatkuvasti monimutkaisissa muutoksissa, joihin organismi on alttiina.
05.2 Farmakokineettiset ominaisuudet
05.3 Prekliiniset tiedot turvallisuudesta
06.0 FARMASEUTTISET TIEDOT
06.1 Apuaineet
Poretabletit:
omenahappo; sorbitoli; viinihappo; natriumbikarbonaatti; polyvinyylipyrrolidoni; appelsiinin maku; sakariini; natriumedetaatti; propyyligallaatti; sakkaroosi; fruktoosi; glukoosi.
Poretabletit:
viinihappo; aspartaami; appelsiinin maku; sakkaroosi; liukenematon polyvinyylipyrrolidoni; polyvinyylipyrrolidoni; talkki; saostunut piidioksidi; natriumbikarbonaatti.
06.2 Yhteensopimattomuus
Yhteensopimattomuuksia muiden lääkkeiden kanssa ei tunneta.
06.3 Voimassaoloaika
3 vuotta.
06.4 Säilytys
Ne eivät ole välttämättömiä.
06.5 Välipakkauksen luonne ja pakkauksen sisältö
Laatikko, jossa 20 pussia, joissa on 5 g kuohuvia rakeita.
Laatikko, jossa on 10 poretablettia alumiini / alumiiniliuskoissa.
Laatikossa 20 poretablettia alumiini / alumiiniliuskoissa.
06.6 Käyttö- ja käsittelyohjeet
07.0 MYYNTILUVAN HALTIJA
Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.
Viale Shakespeare, 47 - 00144 Rooma
Via Pontina km 30400 - 00040 Pomezia (Rooma)
Jälleenmyyjä myytävänä:
Avantgarde S.p.A.
Via Pontina km 30400 - 00040 Pomezia (Rooma)
08.0 MYYNTILUVAN NUMERO
Laatikko, jossa 20 pussia AIC -pore porerakeita n. 015784034
Laatikko, jossa 10 poretablettia AIC n. 015784059
20 poretabletin laatikko AIC n. 015784061
09.0 MYYNTILUVAN TAI UUDISTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ
Poretabletit: Joulukuu 1970
10 poretablettia: tammikuu 2000
20 poretablettia: marraskuu 2001
10.0 TEKSTIN MUUTTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ
Heinäkuuta 2014
