Vaikuttavat aineet: Bentsyylialkoholi
NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 20 mg tabletit"
Neo Borocillin -pakkausselosteita on saatavana pakkauskokoja varten:- NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 20 mg tabletit"
- NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 20 mg sokeriton tabletti"
- NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 70 mg C -vitamiinia sisältävät tabletit"
- NEO BOROCILLINA "1,2 mg + 70 mg tabletit, joissa on sokeritonta C-vitamiinia"
- NEO BOROCILLIN "28,8 mg / 120 ml suuvesi"
- NEO BOROCILLIN 0,6% suihke suun limakalvoille 1 pullo 10 ml
Miksi Neo Borocillinia käytetään? Mitä varten se on?
MIKÄ SE ON
Neo Borocillin -tabletit ovat suun ja nielun onteloon tarkoitettu valmiste, joka perustuu 2,4 -diklooribentsyylialkoholiin ja natriumbentsoaattiin.
Neo Borocillina on tuote suun ja nielun tulehduksellisten vaivojen oireiden hoitoon. Sen pääkomponentti on 2,4 -diklooribentsyylialkoholi, antibakteerinen lääke, jolla on antiseptinen vaikutus lukuisia suuontelon patogeenisiä bakteereja vastaan.
Tuotteella on nopea bakterisidinen vaikutus ja pitkäaikainen vaikutus.
Tuote sisältää natriumbentsoaattia (bentsoehapposuola), joka tunnetaan antiseptisestä vaikutuksestaan ja muuttaa hengitysteiden eritystä; suolalla on erityisesti alkalisoiva, mukolyyttinen, suolaliuosvaikutus.
MIKSI KÄYTETÄÄN
Neo Borocillin on tarkoitettu suun ja nielun (suun ja kurkun) antiseptiseksi aineeksi.
Vasta -aiheet Kun Neo Borocillinia ei tule käyttää
Yksilöllinen yliherkkyys ainesosille tai muille kemiallisesti läheisille aineille.
Tabletit ovat vasta -aiheisia alle kahden vuoden ikäisille lapsille, joilla on taipumus kurkunpään kouristuksiin ja kouristuksiin.
Käyttöä koskevat varotoimet Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Neo Borocillin -valmistetta
Mentolin läsnäolon vuoksi tuote on vasta -aiheinen alle kahden vuoden ikäisille lapsille, joilla on taipumus kurkunpään kouristuksiin ja kouristuksiin. Sitä on käytettävä varoen ja suorassa lääkärin valvonnassa, myös vanhemmilla lapsilla.
Lisäksi yksi tabletti sisältää 3,22 mg natriumia. Potilaiden, jotka noudattavat vähärasvaista ruokavaliota, tulee muistaa, että suurimmalla suositellulla 8 tabletin vuorokausiannoksella saavutetaan 25,76 mg: n natriummäärä, joka vastaa noin 0,5 g ruokasuolaa.
Tuote sisältää sakkaroosia, joka on otettava huomioon diabeteksen tai vähäkalorisen ruokavalion tapauksessa.
Jos sinulla on todettu sokeri -intoleranssi, ota yhteys lääkäriisi ennen lääkkeen ottamista.
Yhteisvaikutukset Mitkä lääkkeet tai elintarvikkeet voivat muuttaa Neo Borocillin -valmisteen vaikutusta
Jos käytät muita lääkkeitä, kysy neuvoa lääkäriltäsi tai apteekista.
Vältä muiden antiseptisten aineiden samanaikaista käyttöä.
Varoitukset On tärkeää tietää, että:
On tärkeää tietää, että:
Paikalliseen käyttöön tarkoitettujen tuotteiden käyttö, varsinkin jos se on pitkäaikaista, voi aiheuttaa herkistymisilmiöitä.Tässä tapauksessa hoito on keskeytettävä ja neuvoteltava lääkärin kanssa sopivan hoidon määrittämiseksi.
Ota yhteys lääkäriisi lyhyen, enintään 7 päivän hoitojakson jälkeen ilman merkittäviä tuloksia.
MITÄ TEHDÄ RASKAUDEN JA Imetyksen aikana
Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä.
Ei ole riittävästi tietoa 2,4 -diklooribentsyylialkoholin ja natriumbentsoaatin käytöstä raskaana oleville naisille.
Raskauden ja imetyksen aikana Neo Borocillin -valmistetta tulee antaa todellisen tarpeen mukaan ja lääkärin suorassa valvonnassa.
Annos, menetelmä ja antotapa Neo Borocillinin käyttö: Annostus
Liuota hitaasti yksi tabletti suuhusi 2/3 tunnin välein, enintään 8 tablettia päivässä.
Jotta limakalvo pysyisi lääkkeen vaikutuksen alaisena mahdollisimman pitkään, tabletit on liuotettava hitaasti suuhun.
VAROITUS: ÄLÄ ylitä annoksia ilman lääkärin neuvoja. KÄYTÄ VAIN LYHYT HOITOAIKA.
Yliannostus Mitä tehdä, jos olet ottanut yliannoksen Neo Borocillin -valmistetta
Jos olet vahingossa ottanut liiallisia Neo Borocillin -annoksia, ilmoita asiasta välittömästi lääkärillesi tai mene lähimpään sairaalaan.
JOS OLET Epävarma NEO BOROCILLININ KÄYTTÄMISESTÄ, OTA LÄÄKÄRILLE TAI LÄÄKÄRILLE.
Sivuvaikutukset Mitkä ovat Neo Borocillinin sivuvaikutukset
Kuten kaikki lääkkeet, NEO BOROCILLIN voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Hyvin harvoin raportoitu: yliherkkyysreaktiot, pyörivä tunne, hengitysvajaus, glottaliödeema, oksentelu, huonovointisuus, hikoilu, käsivarsien turvotus, perioraalinen turvotus, silmäluomien turvotus, kasvojen turvotus, nokkosihottuma, hemolyyttinen anemia, keltaisuus. Natriumbentsoaatti ärsyttää lievästi ihoa ja limakalvoja.
Pakkausselosteen ohjeiden noudattaminen vähentää haittavaikutusten riskiä.
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Pyydä ja täytä apteekissa oleva haittavaikutusten ilmoituslomake.
Vanhentuminen ja säilyttäminen
Viimeinen käyttöpäivä: katso pakkauksessa mainittu viimeinen käyttöpäivä. Viimeinen käyttöpäivämäärä viittaa tuotteeseen ehjänä pakattuna, oikein varastoituna.
Säilytä enintään 30 ° C: n lämpötilassa.
Varoitus: älä käytä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.
SÄILYTÄ LÄÄKE POIS LASTEN ULOTTUVILTA
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy apteekista, kuinka heittää pois käyttämättömät lääkkeet. Tämä auttaa suojelemaan ympäristöä.
On tärkeää, että lääkettä koskevat tiedot ovat aina saatavilla, joten säilytä sekä laatikko että pakkausseloste.
Määräaika "> Muut tiedot
SÄVELLYS
Yksi tabletti sisältää:
- Vaikuttavat aineet: 2,4-diklooribentsyylialkoholi 1,2 mg; natriumbentsoaatti 20 mg (vastaa 17 mg bentsoehappoa)
- Apuaineet: magnesiumstearaatti, saostettu piidioksidi, mentoli, mintun ydin, eukalyptoli, sitraali, sakkaroosi.
MILTÄ SE NÄYTTÄÄ
Neo Borocillina on tabletin muodossa (liuotetaan suuhun). Pakkaus sisältää 20 tablettia läpipainopakkauksissa.
Alkuperäinen pakkausseloste: AIFA (Italian lääkevirasto). Sisältö julkaistu tammikuussa 2016. Esitetyt tiedot eivät välttämättä ole ajan tasalla.
Jotta saat käyttöösi uusimman version, on suositeltavaa käyttää AIFA: n (Italian Medicines Agency) verkkosivustoa. Vastuuvapauslauseke ja hyödyllistä tietoa.
01.0 LÄÄKEVALMISTEEN NIMI -
NEO BOROCILLIN 1,2 MG + 20 MG TABLETIT
02.0 LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS -
A tabletti sisältää:
Aktiiviset periaatteet
• 2,4 DICHLOROBENZIL ALCOOL .......... 1,2 mg
• NATRIUMBentsoaatti ............................... 20 mg
(vastaa 17 mg bentsoehappoa)
Apuaineet
• mentoli ....................................... 4,5 mg
• sakkaroosi ............ ................................. 906,384 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso 6.1
03.0 LÄÄKEMUOTO -
Tabletti.
04.0 KLIINISET TIEDOT -
04.1 Käyttöaiheet -
Suunielun ontelon antiseptinen aine.
04.2 Annostus ja antotapa -
Liuota hitaasti yksi tabletti suuhusi 2-3 tunnin välein, enintään 8 tablettia päivässä.
Älä ylitä suositeltua annosta.
04.3 Vasta -aiheet -
Yliherkkyys vaikuttaville aineille tai apuaineille.
Tabletit ovat vasta -aiheisia alle kahden vuoden ikäisille lapsille, joilla on taipumus kurkunpään kouristuksiin ja kouristuksiin.
04.4 Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet -
Mentolin läsnäolon vuoksi Neo Borocillin -tabletit ovat vasta -aiheisia alle kahden vuoden ikäisille lapsille, joilla on taipumus kurkunpään kouristuksiin ja kouristuksiin. Niitä on käytettävä varoen ja suorassa lääkärin valvonnassa, myös vanhemmilla lapsilla.
Tämä lääke sisältää 0,9 g sakkaroosia annosta kohti: tämä on otettava huomioon diabetespotilailla. Potilaiden, joilla on harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö tai sakraasi-isomaltaasin vajaatoiminta, ei tule käyttää tätä lääkettä.
Paikallisesti suun kautta otettavien tuotteiden käyttö, varsinkin jos se on pitkäaikaista, voi aiheuttaa herkistymisilmiöitä.Tässä tapauksessa hoito on keskeytettävä ja neuvoteltava lääkärin kanssa sopivan hoidon määrittämiseksi.
Keskustele lääkärisi kanssa lyhyen hoidon jälkeen ilman havaittavia tuloksia.
SÄILYTÄ LASTEN ULOTTUVILTA.
04.5 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset -
Vältä muiden antiseptisten aineiden samanaikaista käyttöä.
04.6 Raskaus ja imetys -
2,4-diklooribentsyylialkoholin ja natriumbentsoaatin käytöstä raskaana oleville naisille ei ole riittävästi tietoa.
Raskaana oleville ja imettäville naisille valmistetta tulee antaa todellisen tarpeen mukaan ja suorassa lääkärin valvonnassa.
04.7 Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn -
Tutkimuksia ajokyvystä ja koneiden käyttökyvystä ei ole tehty.
04.8 Haittavaikutukset -
Hyvin harvoin raportoitu: yliherkkyysreaktiot, pyörivä tunne, hengitysvajaus, glottaliödeema, oksentelu, huonovointisuus, hikoilu, käsivarsien turvotus, perioraalinen turvotus, silmäluomien turvotus, kasvojen turvotus, nokkosihottuma, hemolyyttinen anemia, keltaisuus.
Natriumbentsoaatti ärsyttää lievästi ihoa ja limakalvoja.
04.9 Yliannostus -
Yliannostustapauksia ei ole raportoitu.
Yliannostustapauksessa on käytettävä asianmukaista oireenmukaista hoitoa.
05.0 FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET -
05,1 "Farmakodynaamiset ominaisuudet -
Farmakoterapeuttinen ryhmä:
Suunielun ontelon antiseptiset aineet - ATC -koodi: R02AA03.
NEO BOROCILLINA on hyödyllinen keino suun ja nielun tulehduksellisten vaivojen oireenmukaiseen hoitoon. Sen pääasiallinen aktiivinen komponentti on 2,4 -diklooribentsyylialkoholi, antibakteerinen lääke, jolla on antiseptinen vaikutus lukuisia suuontelon patogeenisiä bakteereja vastaan.
Tuote sisältää myös bentsoehapon natriumbentsoaattisuolaa, joka tunnetaan lievästi antiseptisestä vaikutuksestaan ja muuttaa hengitysteiden eritystä; Erityisesti suolalla on myös alkalisoiva, mukolyyttinen, suolaliuos.
05,2 "Farmakokineettiset ominaisuudet -
Bentsoehapon bakteereita tappava vaikutus esiintyy 0,4%: n pitoisuudella ja bakteriostaattinen vaikutus 0,3 - 0,5%: lla.
Natriumbentsoaattia käytetään yskänlääkkeenä (200-500 mg, yksi tai useampi kerta päivässä).
05.3 Prekliiniset tiedot turvallisuudesta -
Toistuvan annoksen toksisuutta, genotoksisuutta, karsinogeenisuutta, lisääntymistoksisuutta ja vastasyntyneen kehitystä koskevien tavanomaisten tutkimusten tulokset eivät viittaa erityiseen vaaraan ihmisille.
06.0 FARMASEUTTISET TIEDOT -
06.1 Apuaineet -
Magnesiumstearaatti, saostettu piidioksidi, mentoli, mintun ydin, eukalyptoli, sitraali, sakkaroosi.
06.2 Yhteensopimattomuus "-
Tuotteen yhteensopimattomuuksia ei ole raportoitu.
06.3 Voimassaoloaika "-
3 vuotta.
06.4 Säilytystä koskevat erityiset varotoimet -
Säilytä enintään 30 ° C: n lämpötilassa.
06.5 Välipakkauksen luonne ja pakkauksen sisältö -
Läpipainopakkaus, joka koostuu valkoisesta PVC / PE / PVDC-kuumasaumatusta alumiinifoliosta.
Pakkauksen sisältö on 16, 18, 20 tablettia. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
06.6 Käyttö- ja käsittelyohjeet -
Ei erityisiä ohjeita.
07.0 "MYYNTILUVAN HALTIJA" -
ALFA WASSERMANN S.p.A.
Rekisteröity toimisto - Via E. Fermi, n. 1 - Alanno (PE)
Hallinnon päämaja - Via Ragazzi del "99 n. 5 - Bologna
08.0 MYYNTILUVAN NUMERO -
"1,2 mg + 20 mg tabletit" 16 tablettia läpipainopakkauksessa PVC-PE-PVDC / AL-A.I.C. n. 022632121
"1,2 mg + 20 mg tabletit" 18 tablettia läpipainopakkauksessa PVC-PE-PVDC / AL-A.I.C. n. 022632133
"1,2 mg + 20 mg tabletit" 20 tablettia läpipainopakkauksessa PVC-PE-PVDC / AL-A.I.C. n. 022632044
09.0 MYYNTILUVAN MYYNTILUVAN TAI UUDISTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ -
Myyntiluvan myöntämisen päivämäärä: 15. marraskuuta 1972
Viimeisimmän uudistamisen päivämäärä: 1. kesäkuuta 2010
10.0 TEKSTIN MUUTTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ -
28. syyskuuta 2016