Hullu lehmä on tarttuva sairaustyyppi, ja se johtuu normaalista proteiinista, joka on ilmennyt lähes kaikissa nisäkkäissä, joiden nimi on prioni.
Täysin oireettoman 3–5 vuoden itämisajan jälkeen hullu lehmä alkaa ilmetä, ja sen oireita ovat: vapina, myoklonus, tasapainon ja motorisen koordinaation ongelmat, epänormaali kävely, nousemisvaikeudet, käyttäytymisen muutokset ja hyperreaktiivisuus ärsykkeisiin.
Hullun lehmän tauti on sairaus, johon ei ole parannuskeinoa muuta kuin oireenmukaista hoitoa.
Hullun lehmän tauti on ihmisille erittäin kiinnostava tila, koska jotkut Yhdistyneen kuningaskunnan asukkaat kehittivät vastaavan neurologisen sairauden 1990-luvun puolivälissä sairastuneen naudan lihan nauttimisen jälkeen.
Lyhyt muistutus enkefalopatiasta
Enkefalopatiat edustavat ryhmää ei-tulehduksellisia neurologisia sairauksia, joille on ominaista aivojen "rakenteellinen muutos", joka vaikuttaa jälkimmäisten toimintoihin ja yleensä ns. Mielenterveyteen.
Synnynnäinen tai hankittu "enkefalopatia voi olla pysyvä ja parantumaton sairaus (pysyvä enkefalopatia) tai tila, jolla on enemmän tai vähemmän huomattava parantumavara (tilapäinen enkefalopatia).
Yhden "enkefalopatian" erottamiseksi toisesta ovat: syyt (jotka yleensä antavat sairauden nimen), oireet, mahdolliset komplikaatiot, odotettu hoito ja ennuste.
Yleisesti ottaen enkefalopatiasta kärsiville kehittyy lukuisia häiriöitä, mukaan lukien esimerkiksi muistivaje (erityisesti muistinmenetys), masennus, persoonallisuuden muutokset, kyvyttömyys ratkaista yksinkertaisia arjen ongelmia, uneliaisuus, myoklonus ja vapina.
Hullu lehmä tartuntatautina
Hullun lehmän tarttuvuuden ansiosta se on sisällytetty ns. Tarttuvien spongiformisten enkefalopatioiden (TSE) luetteloon; tarttuvat spongiformiset enkefalopatiat ovat spongiformisia enkefalopatioita, joita terve henkilö voi kehittää, jos hän nielee sairaan kohteen kudoksia.
Hullun lehmän tavoin tarttuvat spongiformiset enkefalopatiat: kuru, kuolemaan johtava unettomuus, Gerstmann-Sträussler-Scheinkerin oireyhtymä, Creutzfeldt-Jakobin tauti, Creutzfeldt-Jakobin taudin uusi variantti, scrapie, enkefalopatia kissan spongiforminen enkefalopatia, minkin spongiforminen enkefalopatia ja peurojen krooninen tuhlaustauti.
Tunnetut tarttuvat spongiformiset enkefalopatiat
Ihminen
Hullu lehmä ja ihminen: yhteys
Hullu lehmä edustaa "ihmistä" erittäin kiinnostavaa aihetta, koska - kuten nähdään myös hieman myöhemmin - 90 -luvun puolivälissä Yhdistyneen kuningaskunnan "BSE -epidemian" mukaisesti ei ole vähäpätöinen prosenttiosuus ihmisistä sairastui neurologiseen sairauteen, joka oli hyvin samanlainen kuin Creutzfeldt-Jakobin tauti, kun he olivat syöneet sairastuneelle naudalle kuuluvaa lihaa.
Tämä neurologinen sairaus, joka on hyvin samanlainen kuin Creutzfeldt-Jakobin tauti, on edellä mainittu uusi Creutzfeldt-Jakobin taudin muunnelma.
Creutzfeldt-Jakobin taudin uutta muunnelmaa voidaan pitää hullun lehmän ihmisen vastineena.
Hieman hullun lehmän historiaa
Ensimmäiset havaitut hullun lehmän tapaukset ulottuvat vuoteen 1986; löytöpaikka oli karjatila Yhdistyneessä kuningaskunnassa.
Tästä hetkestä lähtien Yhdistyneessä kuningaskunnassa alkoi eräänlainen BSE -epidemia, joka saavutti huippunsa vuonna 1993 (ajanjakso, jolloin ajankohtaisten tilastojen mukaan viikossa oli 1000 uutta sairasta karjaa) ja alkoi hitaasti useiden hallituksen toimenpiteiden ansiosta seuraavina vuosina (vuonna 2015 rekisteröitiin vain kaksi hullulehmän tapausta).
Alan asiantuntijoiden mukaan "hullun lehmän epidemia" sai alkunsa siitä, että Yhdistyneessä kuningaskunnassa nautakarjatiloissa käytettiin eläinjauhoon perustuvaa rehua, joka sisälsi jauhettua lihaa ja luita satunnaisesta BSE -taudista kärsivistä naudoista (muistakaa, että hullu lehmän tauti on tarttuva tauti).
Vaikuttavien lukujen lisäksi Yhdistyneessä kuningaskunnassa tapahtunut hullun lehmän epidemia vaikutti voimakkaasti paitsi Euroopassa, myös maailmanlaajuisesti toisesta syystä: muutama vuosi ensimmäisten BSE -tapausten jälkeen prosenttiosuus ei ole vähäinen Kansalaiset alkoivat kehittyä naudan spongiformisesta enkefalopatiasta kärsivän naudan lihan kulutuksen seurauksena. Tämä on uusi neurologinen sairaus, joka on hyvin samanlainen kuin Creutzfeldt-Jakobin tauti (eli Creutzfeldt-Jakobin taudin uusi variantti).
Kesäkuun 2014 tilastojen mukaan 177 ihmistä sairastui Creutzfeldt-Jakobin taudin uuteen varianttiin "BSE-epidemian Yhdistyneessä kuningaskunnassa 1980-luvun lopulla alkavan vaikutuksen" seurauksena.
, prioni on terveessä muunnoksessaan glykoproteiini, joka todennäköisesti vastaa signaalinsiirrosta tai solujen tarttumisesta (tarkasta roolista on vielä epäilyksiä).
PRION KOSKEVAN LEHMÄN SYynä
Ajatus siitä, että prioni osallistuu hullulehmän taudin kapinaan, on seurausta kahdesta yhtä tärkeästä havainnosta:
- Ensimmäinen havainto: Prione -proteiinin modifioidut muodot ovat läsnä BSE -tautisessa naudassa. Prioniproteiinin modifioiduilla muodoilla tarkoitetaan, että prionilla on epänormaali konformaatio, joka poikkeaa normaalista.
- Toinen havainto: muunnetussa variantissa prioni menettää toimintansa glykoproteiinina ja saa sellaisia ominaisuuksia, jotka tekevät siitä haitallisen aivoille ja hermokudokselle yleensä sekä kykenee muuttamaan normaalit prionit (eli terveessä variantissa) modifioiduiksi prioneiksi.
Näiden kahden tärkeän havainnon valossa asiantuntijat vertasivat prionia eräänlaiseen tartunnanaiheuttajaan (eli he rinnasivat sen virukseen tai bakteeriin) ja antoivat sille myös vaihtoehtoiset nimet "epätavallinen tartunta -aine" ja "tarttuva hiukkanen". vain proteiinia ".
Prionin muokattu muoto on vastuussa tuhoisasta ketjureaktiosta; sen ilmenemiseen liittyy itse asiassa asianomaisen henkilön normaalien prionien asteittainen muuttaminen ja proteiiniaggregaattien muodostuminen, jotka vaikuttavat aivoihin useissa kohdissa ja aiheuttavat hermokudoksen kuoleman ja muodostavat todellisia reikiä se (spongiforminen näkökohta, joka luonnehtii BSE -karjan aivoja, on näiden reikien luomisen tulos).
MUUT MUUTETUN PRIONIN OMINAISUUDET
Prionia koskevat tieteelliset tutkimukset ovat osoittaneet, että:
- Prioni on myös pienempi kuin virukset (jotka ovat pienimmät tartuntataudit);
- Prioni on uskomattoman kestävä klassisimmille menetelmille, joita käytetään poistamaan viruksia, bakteereja, sieniä tai muita tunnettuja mikro -organismeja. Tämä selittää sen, miksi hullun lehmän sairastaman naudan lihan kypsentäminen ei tuhoa läsnä olevaa muunnettua prionia.
PRION ja muut sairaudet
Niiden mukaan, jotka pitävät prionia hullun lehmän taudin aiheuttajana, sama prioni liittyy myös kaikkiin tunnettuihin tarttuviin spongiformisiin enkefalopatioihin; toisin sanoen prioni olisi vastuussa seuraavien esiintymisestä: Creutzfeldt-Jakobin tauti, Creutzfeldt-Jakobin taudin uusi variantti, kuru, Gerstmann-Sträussler-Scheinkerin oireyhtymä, "kissan spongiforminen enkefalopatia", "Mink spongiforminen enkefalopatia" jne.
Ilmeisesti ajatus siitä, että prioni liittyy myös muihin tunnettuihin tarttuviin spongiformisiin enkefalopatioihin, perustuu tieteellisiin havaintoihin, jotka ovat samanlaisia kuin hullulehmälle raportoidut (modifioidun prionin esiintyminen sairailla eläimillä ja modifioitu prioni, joka kykenee hyökkäämään aivoihin aiheuttaen vahinkoa).
Patologiassa sairauksia, joiden lääkärit uskovat liittyvän modifioituun prioniin (kuten tarttuvat spongiformiset enkefalopatiat), kutsutaan myös prionisairauksiksi.
Inkubaatioajat
Hullun lehmän itämisajat ovat pitkiä; itse asiassa nauta, joka joutuu kosketuksiin taudin aiheuttajan - muunnetun prionin kanssa, jos se olisi sairauden syy - kehittää taudin seuraavan 3-5 vuoden kuluessa.
Tiesitkö että ...
Kun ihminen supistaa hullun lehmän ihmisarvoa nauttimalla saastunutta naudanlihaa, hän voi ilmetä neurologisen sairauden jopa yli kymmenen vuoden kuluttua edellä mainitusta nielemistapahtumasta.
Uusimpien tutkimusten mukaan hullulehmän inhimillisen ekvivalentin keskimääräinen itämisaika olisi 13 vuotta.
Hullun lehmän siirto ihmiselle
Hullun lehmän tarttuminen ihmiseen voi tapahtua vain nauttimalla naudan BSE -tautia omaavaa lihaa.
Hullu lehmä ei siis ole kuin kylmä tai tarttuva tartuntatauti, jossa jopa yksinkertainen läheisyys terveen ja sairaan välillä riittää taudin tarttumiseen.
Hauska fakta: välittääkö BSE-tartunnan saaneen lehmän maito taudin?
BSE-tartunnan saavan lehmän maidon juominen tai tästä maidosta valmistettujen lateksien syöminen ei riitä aiheuttamaan hullun lehmän inhimillistä vastinetta.
),
- Vaikeus nousta
- Hyperreaktiivisuus tietyille ärsykkeille, esim
- Käyttäytymisen muutokset (sairastuneet eläimet muuttuvat äkillisesti aggressiivisiksi tai vaikuttavat oudon hermostuneilta),
ja harvinaisempia tai vähemmän spesifisiä häiriöitä, kuten:
- Taipumus jatkuvaan hankaukseen tai nuolemiseen,
- Painonpudotus,
- Jatkuva hampaiden kiristys,
- Toistuvat korvatulehdukset e
- Maidontuotannon lasku.
Mad Cow on tappava tauti
Hullun lehmän tauti on aina kuolemaan johtava sairaus.
Sairastuneet eläimet joutuvat tyypillisesti koomaan ennen kuolemaansa.
BSE -kuolema tapahtuu muutaman viikon tai kuukauden kuluttua oireiden alkamisesta.
Hullun lehmän oireet ihmisessä
"Ihmisessä" hullun lehmän vastaava (eli Creutzfeldt-Jakobin taudin uusi variantti) vastaa itämisajan lopussa:
- Psyykkiset oireet, mukaan lukien masennus, ahdistuneisuus, vieroitusoireet jne.
- Moottorin koordinaation asteittainen menetys (ataksia);
- Aistihäiriöt;
- Dementia;
- Myoklonus (lyhyt, tahaton lihaksen tai lihasryhmän supistuminen).
Creutzfeldt-Jakobin taudin uusi variantti on aina ollut kuolemaan johtava, aivan kuten hullulehmän tauti ja muut tunnetut tarttuvat spongiformiset enkefalopatiat; ihmiset, jotka kehittävät tämän taudin, kuolevat yleensä 14 kuukauden kuluessa.
ja natriumvalproaatti myoklonusta vastaan).
