Neuronit ovat hermosoluja, jotka on tarkoitettu signaalien tuottamiseen ja vaihtamiseen; ne edustavat siksi hermoston toiminnallista yksikköä, toisin sanoen pienintä rakennetta, joka kykenee suorittamaan kaikki sen vastuulla olevat toiminnot.
Aivomme sisältävät noin 100 miljardia neuronia, jotka vaihtelevat muodoltaan ja sijainniltaan, mutta joilla on tiettyjä ominaisuuksia. Tärkein erityispiirre koskee solun rungosta lähteviä pitkiä pidennyksiä, joita kutsutaan dendriiteiksi, jos ne vastaanottavat tietoa, ja aksoneja, jos ne välittävät sitä.
Useimmille neuroneille on ominaista kolme aluetta: solurunko (jota kutsutaan myös pyrenoforiksi, perikarioniksi tai somaksi), dendriitit ja aksoni (tai neuriitti).
Vaikka solukeho (soma), lukuun ottamatta poikkeuksia, muistuttaa mitä tahansa muuta organismin "standardisolua". Usein pallomainen (aistinvaraiset ganglionit), pyramidinen (aivokuori) tai tähti (motoriset neuronit), solurunko sisältää ytimen ja kaikki organellit, jotka ovat välttämättömiä entsyymien ja muiden solun elämälle välttämättömien molekyylien synteesille. mitokondrioita on myös runsaasti.
Soman sijainti vaihtelee hermosoluittain, se on usein keskeinen ja yleensä pienikokoinen, vaikka on poikkeuksia.
Dendriitit (alkaen dendrom, puu) ovat ohuita putkimaisia oksia, joiden pääasiallinen tehtävä on vastaanottaa tulevia (aferenssisia) signaaleja. Siksi he ovat vastuussa ärsykkeiden johtamisesta kehältä kohti keskustaa tai somaa (keskipisteen suunta). Nämä rakenteet vahvistavat neuronin pintaa, jolloin se voi kommunikoida monien muiden hermosolujen kanssa, joskus useita tuhansia.Myös tälle soluelementille ei puutu muuttujia; esimerkiksi joillakin neuroneilla on vain yksi dendriitti, kun taas toisille on ominaista erittäin monimutkaiset seuraukset. Lisäksi dendriitin pintaa voidaan laajentaa edelleen niin sanotuilla dendriittispiikeillä (sytoplasmisilla ulkonemilla), joilla kullakin toisen neuronin aksoni ottaa synaktisen kosketuksen. CNS: ssä dendriittien toiminta voi olla kuvattua monimutkaisempi; erityisesti niiden piikit voivat toimia erillisinä osastoina, jotka voivat vaihtaa signaaleja muiden neuronien kanssa; ei ole sattumaa, että monilla näistä piikistä on polyribosomeja ja ne voivat syntetisoida omia proteiinejaan.
Aksoni on eräänlainen jatke, putkimainen lisäosa, joka voi olla yli metrin pituinen (kuten tapahtuu vapaaehtoisia lihaksia hallitsevissa neuroneissa) tai pysähtyä muutaman µm: n sisällä. (suuntaus keskipakoputki), aksoni on yleensä yksittäinen, mutta sillä voi olla sivuvaikutuksia (jotka haarautuvat etäisyydelle somasta) tai "terminaalinen arborisaatio. Tämä viimeinen ominaisuus, joka on melko yleinen, sallii aksonin jakaa tietoa eri kohteisiin samaan aikaan. Siksi normaalisti hermosolua kohti on vain yksi aksoni, jolla on lukuisia oksia, joiden avulla se voi vaikuttaa viereisiin neuroneihin.
Aksoni on usein kääritty lipidivaippaan (myeliinivaippa tai myeliini), joka auttaa eristämään ja suojaamaan hermokuituja sekä lisäämään impulssin siirtonopeutta (1 m / s - 100 m / s, ts. lähes 400 km / h). Myelinoituja aksoneja esiintyy yleensä perifeerisissä hermoissa (moottori- ja aistihermosolut), kun taas myelinoimattomia neuroneja löytyy aivoista ja selkäytimestä.
Myeliinivaippa - syntetisoi Schwannin solut SNP: ssä ja oligodendrosyytit keskushermostossa - ei peitä tasaisesti koko aksonin pintaa, mutta jättää osan sen kohdista peittämättä, nimeltään Ranvierin solmut. Tämä keskeytys pakottaa sähköiset impulssit hyppäämään solmusta toiseen nopeuttaen niiden siirtoa.
Hermokuitu koostuu aksonista - joka on impulssien johtamisen perusrakenne - ja sitä peittävästä vaipasta (mileiini tai myelinoimaton).
Aksonin somaattista lähtöpistettä kutsutaan aksonaaliseksi harjaksi (tai kumpuksi), kun taas vastakkaisessa päässä useimmilla neuroneilla on pullistuma, jota kutsutaan aksonaaliseksi (tai synaptiseksi) painikkeeksi (tai terminaaliksi), joka sisältää tärkeitä mitokondrioita ja kalvorakkuloita toiminnan kannalta synapsista. Nämä viimeiset rakenteet ovat yhteyspisteitä hermosolun synaptisten painikkeiden ja muiden solujen (hermo tai ei) välillä, jotka ovat vastuussa hermoimpulssin siirrosta. , erityisiä aineita, joita kutsutaan välittäjäaineiksi ja varastoidaan rakkuloihin.
per solu
Aksonissa on lukuisia mitokondrioita, hermoputkia ja neurofilamentteja, jotka tukevat joskus erityisen pitkää aksonia ja mahdollistavat aineiden kuljetuksen sen sisällä. Kuitenkin, vaikka dendriitit ovat runsaasti ribosomeja, aksonien tärkeä ominaisuus on Nissl -kappaleiden, siis ribosomien ja karkean endoplasmisen retikulumin, puuttuminen. Tästä syystä kaikki "aksonille" tarkoitetut proteiinit on syntetoitava solun tasolla Tämä liikenne - jota kutsutaan aksonaaliseksi (tai aksonaaliseksi) kuljetukseksi (tai virtaukseksi) - on välttämätöntä synaptisen painikkeen toimittamiseksi välittäjäaineiden synteesiin tarvittavilla entsyymeillä.
Kuljetus aksonia pitkin on kaksisuuntaista: suurin osa siitä tapahtuu antegrade -suunnassa eli solun rungosta aksonipäätteitä kohti, kun taas synaptisen terminaalin vanhoille membraanikomponenteille on taaksepäin suuntautuva kuljetus, joka on tarkoitettu niiden kierrätykseen.
Eteenpäin suuntautuva liikenne kulkee kahdella eri nopeudella (nopea tai hidas). Hidas aksonikuljetus kuljettaa elementtejä pyrenoforista aksoniin nopeudella 0,2-2,5 mm päivässä; sellaisenaan se vaikuttaa pääasiassa sytoskeletaalisiin ainesosiin ja muihin komponentteihin, joita solu ei kuluta nopeasti. Nopea kuljetus, päinvastoin, pääasiassa vaikuttaa eritysvesikkeleihin, välittäjäaineiden aineenvaihduntaentsyymeihin ja mitokondrioihin, jotka kulkevat kohti synaptista painiketta 5–40 cm (400 mm) päivässä.
Muodon mukaan tunnistetaan lukuisia neuronityyppejä. Yleisimmät ovat moninapaisia, eli niillä on yksi aksoni ja monia dendriittejä (ne ovat tyypillisesti luustolihaksia hallitsevat neuronit).
Muut neuronit ovat bipolaarisia, ja niissä on aksoni ja dendriitti, kun taas toiset ovat yksinapaisia ja esittävät vain aksonia. pseudounipolaariset neuronit, jolle on tunnusomaista T-muotoinen näkökohta, joka johtuu yksittäisen aksonin ja yksittäisen dendriitin fuusiosta, jotka sitten haarautuvat vastakkaisiin suuntiin.Toiminnan perusteella neuronit voidaan luokitella:
Aistilliset neuronit (tunto-, näkö-, maku- jne.): Sijaiset vastaanottamaan aistisignaaleja;
Interneuronit: varajäsenet signaalien integrointiin;
Motoriset neuronit: varajäsenet signaalien siirtoon.
Aistinvaraiset (tai aistien) neuronit keräävät aistitietoa ulkopuolelta (somaattiset aistinvaraiset neuronit) ja kehon sisältä (viskeraaliset aistineuronit). Molemmat kuuluvat psuedounipolaaristen neuronien luokkaan; niiden pyrenofori sijaitsee aina keskushermoston ulkopuolella sijaitsevan ganglionin (solukehojen aggregaatin) sisällä, kun taas näiden neuronien (afferenttiset kuidut) aksonit ulottuvat reseptorista keskushermostoon (ks. kuva).
Moottorin neuroneissa (tai motorisissa neuroneissa) on aksoneja (efferenttikuituja), jotka siirtyvät pois keskushermostosta (jonka harmaa aine on soma) ja ulottuvat perifeerisiin elimiin. Ne on jaettu somaattisiin motorisiin neuroneihin (luustolihaksia varten) ja viskeraalisiin efektorineuroneihin (sileisiin lihaksiin, sydämeen ja rauhasiin).
Assosiatiivisia neuroneja tai interneuroneja löytyy keskushermostosta ja niitä on eniten. Ne analysoivat saapuvia aistin ärsykkeitä ja koordinoivat lähteviä, jolloin ne voivat moduloida hermovasteita.