KETODOL © on ketoprofeenipohjainen lääke
TERAPEUTIC GROUP: Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet ja reumalääkkeet
Käyttöaiheet KETODOL ® Ketoprofeeni
KETODOL ® on tarkoitettu erilaisten kiputulehdusten oireenmukaiseen hoitoon tulehduksellisesti.
Vaikutusmekanismi KETODOL ® Ketoprofeeni
KETODOL ® on lääke, joka perustuu ketoprofeeniin, joka on vaikuttava aine, joka kuuluu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden luokkaan ja joka on kemiallisesti johdettu aryylipropionihaposta.
Suun kautta otettuna tämä vaikuttava aine saavuttaa suoliston ympäristön muuttumattomana, missä se imeytyy nopeasti, jolloin saavutetaan huippuplasman huippu vain 60 minuutissa ja jaetaan eri kudoksiin, jotka sitoutuvat plasman proteiineihin.
KETODOL®: ssa esiintyvä sukralfaatti, sytoprotektiivinen aine, jota käytetään yleisesti pohjukaissuolihaavan hoidossa, tekee ketoprofeenin imeytymisestä asteittaisempia ajan myötä ja pidentää lääkkeen terapeuttista vaikutusta.
Jälkimmäisen takaa olennaisesti ketoprofeenin kyky estää syklo-oksigenaasien aktiivisuutta, entsyymejä, jotka aktivoituvat merkittävästi trauman tai vahingollisten ärsykkeiden jälkeen ja jotka pystyvät lisäämään kemiallisten välittäjien pitoisuuksia, joilla on tulehdusta edistävä vaikutus ja joita kutsutaan prostaglandiineiksi.
Tämän vaikuttavan aineen terapeuttista toimintaa täydentää myös keskushermoston kipua lievittävä vaikutus, joka suoritetaan suoraan veri-aivoesteen ylittämisen kautta, epäsuora kuumetta alentava vaikutus ja antioksidanttinen vaikutus, joka auttaa vähentämään tulehtuneet kudokset.
Noin 1-4 tunnin puoliintumisajan jälkeen ketoprofeeni eliminoituu pääasiassa munuaisissa inaktiivisten kataboliittien muodossa.
Tutkimukset ja kliininen teho
1.KETOPROFEENI + OMEPRAZOLE: N TEHOKKUUS JA TURVALLISUUS
Clin Drug Investig. 2012 1. huhtikuuta; 32: 221-33.
Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet ja mahansuoja protonipumpun estäjillä: keskittyminen ketoprofeeniin / omepratsoliin.
Jättiläinen A, Tagarro I.
Äskettäin tehty työ, joka osoittaa, kuinka ketoprofeenin annon aiheuttamia sivuvaikutuksia mahalaukun limakalvolle voidaan minimoida käyttämällä samanaikaisesti protonipumpun estäjiä, kuten omepratsolia, mikä lisää tulehduskipulääkkeiden noudattamista.
2. KETOPROFEENI TOIMINNAN JÄLKEEN
Menetelmät Etsi Exp Clin Pharmacol. 2008 marraskuu; 30: 703-6.
Suun kautta annettavan parasetamolin ja ketoprofeenin tehokkuus kivunlievityksessä suuren ortopedisen leikkauksen jälkeen.
Karvonen S, Salomäki, Olkkola KT.
Työ, joka osoittaa, kuinka ketoprofeenin nauttiminen vaiheissa heti suurten ortopedisten leikkausten jälkeen voi lievittää leikkauksen jälkeistä kipua vähentämällä leikkauksen jälkeisissä vaiheissa käytettävien opioidikipulääkkeiden määrää.
3. KETOPROPHENE-SUCRALPHATE AND TOLERABITY "
Boll Chimin maatila. 1991 joulukuu; 130: 1S-5S.
Uuden ketoprofeenisukralfaattikombinaation analgeettisen aktiivisuuden arviointi.
Roveda S, Colombo P, Pulvirenti A, Pini G, Germogli R, Molteni R, Lattuada V.
Hieman vanhentunut tutkimus, joka osoittaa, kuinka ketoprofeenisukralfaatin oletus, joka takaa samalla ketoprofeenin samat terapeuttiset vaikutukset, tuskallisten oireiden hoidossa, voi parantaa siedettävyyttä vähentämällä ruoansulatuskanavan sairauksia.
Käyttötapa ja annostus
KETODOL ®
Vaikeasti vapautuvat tabletit, jotka koostuvat 25 mg ketoprofeenisydämestä ja 200 mg sukralfaattipäällysteestä.
Kivuliaiden oireiden hoitoon on suositeltavaa ottaa yksi tabletti 2-3 kertaa päivässä veden kera.
Lääketieteellistä valvontaa ja käytettyjen annosten säätämistä tulee väistämättä tapahtua iäkkäillä potilailla tai potilailla, joilla on munuais- ja maksasairaus.
Varoitukset KETODOL ® Ketoprofeeni
Vaikka KETODOL ® voidaan myydä ilman reseptiä, ketoprofeenihoitoon liittyvien mahdollisten sivuvaikutusten vuoksi on suositeltavaa neuvotella lääkärin kanssa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Hoitoja on pidettävä lyhyinä ja hyödyllisinä voittaakseen akuutin kipuvaiheen, vähentämällä ketoprofeenin saantia mahdollisimman pian ja käyttämällä pienintä tehokasta annosta.
Lääkärin valvonta on välttämätöntä kaikille potilaille, jotka kärsivät ruoansulatuskanavan, maksan, munuaisten, sydän- ja verisuonitaudeista ja joilla edellä mainittujen elinten toimintakykyä on seurattava säännöllisesti uusien haittavaikutusten ilmaantumisen tai pahenemisen estämiseksi. olemassa olevat patologiat.
Sekä systeemisten että ihon sivuvaikutusten mahdollisen esiintymisen pitäisi hälyttää potilas, jonka on lääkärin kuulemisen jälkeen keskeytettävä hoito.
Jotkut haittavaikutukset, erityisesti ruoansulatuskanavaan vaikuttavat, voidaan minimoida ottamalla KETODOL ® täysillä vatsalla.
KETODOL ® on vasta -aiheinen lapsille, koska siinä on sukralfaattia, jonka tehoa ja turvallisuutta ei ole koskaan arvioitu lapsipotilailla.
KETODOL ® sisältää laktoosia, joten sitä ei suositella käytettäväksi potilaille, joilla on laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö ja laktaasientsyymin puutos.
Raskaus ja imetys
Ketoprofeenin nauttimista raskauden aikana ei suositella voimakkaasti, koska kirjallisuudessa on tehty erilaisia tutkimuksia, jotka osoittavat mahdolliset toksiset vaikutukset sekä sikiölle että äidille.
Tarkemmin sanottuna ketoprofeenin käytön aiheuttama prostaglandiinien määrän merkittävä väheneminen voi vaarantaa alkion ja sikiön normaalin kehityksen ja helpottaa epämuodostumien ilmaantumista erityisesti sydän- ja verisuonijärjestelmässä ja hengityselimissä sekä ei -toivottuja abortteja.
Vasta -aihe ulottuu myös imetyksen seuraavaan vaiheeseen, koska on mahdollista, että ketoprofeeni erittyy rintamaidon mukana, vaikkakin vähäisessä määrin.
On myös muistettava, että tulehduskipulääkkeiden käyttö raskauden viimeisellä kaudella voi vaikeuttaa synnytystä, vähentää myometrisiä supistuksia ja samalla lisätä verenvuotoriskiä.
Vuorovaikutukset
Ketoprofeenin ja muiden vaikuttavien aineiden välillä dokumentoidut farmakologiset yhteisvaikutukset ovat erilaisia.
Kuitenkin kliinisestä näkökulmasta eniten huolestuttavia ovat mahdolliset sivuvaikutukset sekä biologisen tehon ja farmakokineettisten ominaisuuksien merkittävät vaihtelut, jotka liittyvät seuraavien aineiden samanaikaiseen käyttöön:
- Oraaliset antikoagulantit ja serotoniinin takaisinoton estäjät lisääntyneen verenvuotoriskin vuoksi;
- Diureetit, ACE: n estäjät, angiotensiini II -reseptorin salpaajat, metotreksaatti ja syklosporiini, mahdolliset munuaistoksiset vaikutukset;
- Ei-steroidiset ja kortisonin tulehduskipulääkkeet, jotka voivat merkittävästi lisätä ruoansulatuskanavan vahingollista vaikutusta;
- Antibiootit, kun otetaan huomioon terapeuttisen tehokkuuden ja aineenvaihdunnan merkittävät vaihtelut;
- Sulfonyyliureat, koska mahdollinen hypoglykeeminen vaikutus.
Vasta -aiheet KETODOL ® Ketoprofeeni
KETODOL® -valmisteen käyttö on vasta -aiheista potilaille, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille, yliherkkiä asetyylisalisyylihapolle ja muille kipulääkkeille, potilaille, joilla on maksan, munuaisten ja sydämen vajaatoiminta, verenvuototaipumus, suoliston verenvuoto, haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti tai joilla on aiemmin ollut samoja patologioita.
Haittavaikutukset - sivuvaikutukset
Vaikka asianmukaisten lääketieteellisten käyttöaiheiden mukaisesti toteutetulla KETODOL ® -annoksella ei ole erityisen vakavia sivuvaikutuksia, on muistettava, että ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden, kuten ketoprofeenin, pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa dyspepsiaa , pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus, gastralgia ja vaikeimmissa tapauksissa haavaumat ja verenvuoto perforaatiosta, huimaus, päänsärky, uneliaisuus ja masennus, nokkosihottuma, ihottuma, rakkulareaktiot ja valoherkkyys.
Eri kliiniset tutkimukset osoittavat myös, miten ketoprofeenin ja tulehduskipulääkkeiden väärinkäyttö yleensä voi liittyä maksan, munuaisten ja sydän- ja verisuonitautien puhkeamiseen tai kliiniseen pahenemiseen.
Huomautus
KETODOL © voidaan myydä ilman reseptiä.
Tällä sivulla julkaistut tiedot KETODOL ® Ketoprofeenista voivat olla vanhentuneita tai puutteellisia. Jos haluat käyttää näitä tietoja oikein, katso Vastuuvapauslauseke ja hyödyllisiä tietoja -sivu.
