«
Proteomiikka
Proteomiikka koskee proteiinin laajamittaista tutkimusta, erityisesti sen rakenteita ja toimintoja. Tämän tieteen tavoitteena on luoda tiettyjä proteiineja tyhjästä laboratoriossa. Siksi se voisi olla tärkein lääketieteellinen tekniikka, joka on kehitetty seuraavan 20 vuoden aikana.
Proteomiikan suurin vaikeus on ymmärtää, kuinka luodaan oikeat kolmiulotteiset konformaatiot luoduille proteiineille. Itse asiassa näiden makromolekyylien toimivuutta ei anna pelkästään niitä muodostavien aminohappojen sekvenssi, vaan myös ennen kaikkea tapa, jolla nämä aminohappoketjut on järjestetty avaruuteen (tekninen termi "taitto"). Tällä hetkellä tutkijoiden ja tietokonetekniikoiden pyrkimyksenä on luoda supertietokoneita, jotka kykenevät määrittämään eri aminohappoketjujen järjestämisen yhdessä. Esimerkiksi IBM on hiljattain esitellyt Blue / Gene L -supertietokoneen, joka kykenee suorittamaan 360 biljoonaa (360 x 1018) toimintoa sekunnissa, tavoitteena ymmärtää, miten kehomme proteiinit saavat rakenteensa kolmiulotteisena .
Kloonaus
Kloonausta on kahta tyyppiä, lisääntymis- ja terapeuttista. Ensimmäisessä tapauksessa tavoitteena on luoda organismi, joka on geneettisesti identtinen alkuperäisen kanssa. Tätä tekniikkaa on jo testattu menestyksekkäästi eläimillä, mutta ei ihmisillä, ei niinkään tieteellisten taitojen puutteen vuoksi, vaan tämän hypoteesin aiheuttamien vaikeiden moraalikysymysten vuoksi. Ajatelkaa vain, että on olemassa "yksityinen yritys" Genetics Savings & Clone, Inc. ", jonka liiketoiminta perustuu eläinten kloonaamiseen rakkaille omistajilleen.
Terapeuttisen kloonauksen tarkoituksena on luoda niinkin paljon kokonaisia organismeja kuin tiettyjä kudoksia. Tätä varten se käyttää kantasoluja, jotka kun ne on istutettu kudokseen, ne alkavat jakautua, jolloin syntyy solupopulaatioita, jotka ovat täysin identtisiä kyseisen elimen tai kudoksen ominaispiirteiden kanssa. Tällä hetkellä tutkijat voivat soveltaa näitä tekniikoita yksinkertaisempiin kudoksiin, kuten sarveiskalvoon ja virtsarakkoon; he voivat kuitenkin pian laajentaa näitä tekniikoita monimutkaisempien kudosten ja elinten, kuten ihon tai verisuonten, kloonaamiseen.
Geeniterapia
Monet tällä hetkellä saatavilla olevista hoidoista sisältävät häiritsevän RNA: n (RNAi) ja antisense -RNA: n. Tämä tiede on kuitenkin vielä alkuvaiheessa ja kehittyy edelleen tulevina vuosina.
Tämä terapeuttinen tekniikka, joka tunnetaan useimmiten "RNA-häiriöinä", perustuu joidenkin kaksijuosteisen RNA-fragmenttien "insertoitumiseen sytoplasmaan", jotka voivat häiritä (ja Kytke pois päältäErityisesti tavoitteena on estää "huonojen" geenien tuottama lähetti -RNA, estäen siten niitä ilmentämästä spesifisiä proteiineja (geeniekspression valikoiva vaimentaminen).
Näiden hankintojen toivotaan avaavan tietä somaattiselle geeniterapialle, joka on tämän tieteen pyhä graali. Somaattisen geeniterapian tavoitteena on lisätä halutut geenit suoraan genomiin. Jotta tämä hypoteesi toteutuisi, sen on todennäköisesti odotettava vielä 25 vuotta, mutta kun tutkijat pystyvät hyödyntämään sen parhaalla mahdollisella tavalla, he voivat muuttaa yksittäisen solun ihmiskehossa. (lukuun ottamatta sukusoluja) minkä tahansa muun tyyppisissä ihmisen somaattisissa soluissa. Silloin ihmiskunta voisi muuntaa esimerkiksi rasvasolut sydänsoluiksi yksinkertaisesti manipuloimalla niiden geenejä. Mielenkiintoista edistystä tällä alalla on jo tehty aikuisten kantasolujen avulla. Esimerkiksi maksan kantasolut on jo muutettu haimasoluiksi, ja ne ovat kyenneet muuttamaan aikuisten kantasolusolut sydänlihassoluihin, hermokudokseen ja verisuonikudokseen.
Kaikki mielenkiintoiset tieteelliset ja teknologiset kehitykset tällä toisella tiellä eivät ole mitään verrattuna niihin, joita ihmiskunta joutuu ottamaan 25-30 vuoden kuluttua kolmannen tien kohti pitkäikäisyyttä.
Lisää artikkeleita aiheesta "Ikääntyminen: proteomiikka ja geeniterapia"
- ikääntyminen
- ikääntyminen
- ikääntyminen
- ikääntyminen
- ikääntyminen
- ikääntyminen
- ikääntyminen
