Sivuttainen amyotrofinen sairaus, joka tunnetaan yleisemmin lyhenteellä ALS, on harvinainen neurodegeneratiivinen sairaus, joka vaikuttaa keskushermoston motorisiin neuroneihin.
Itse asiassa ALS vaikuttaa tiettyihin hermosoluihin, niin kutsuttuihin motorisiin neuroneihin, jotka takaavat erilaisia toimintoja, kuten:
Tunnisteet:
videoharjoituksia eturauhasen terveys kohde-hyvinvointi
Shutterstock
ALS on äärimmäisen heikentävä tila, jolla on dramaattinen lopputulos: ennen kuolemaa itse asiassa sairastuneet menettävät vähitellen hallinnan sellaisista toiminnoista kuin hengitys, nieleminen, puhuminen ja kävely, ja tarvitsevat tukea hengitykseen ja ravitsemukseen. Viestintä- ja pyörätuolin elektroniset laitteet.
Valitettavasti tällä hetkellä ei ole lääkettä, joka voisi parantaa amyotrofisen lateraaliskleroosin; On kuitenkin tärkeää huomata, että saatavilla on erilaisia hoitoja ja tukistrategioita, jotka auttavat hallitsemaan oireita ja joissakin tapauksissa myös hidastamaan taudin etenemistä.
Varmasti tietopula ALS: n syistä estää tiettyjen tehokkaiden hoitojen toteuttamisen.
Itse asiassa ALS vaikuttaa tiettyihin hermosoluihin, niin kutsuttuihin motorisiin neuroneihin, jotka takaavat erilaisia toimintoja, kuten:
- Hengittää;
- Kävellä;
- Niellä;
- Puhua;
- Tartu esineisiin.
ALS on väistämättä kuolemaan johtava sairaus.