TARGOSID ® on teikoplaniinipohjainen lääke
TERAPEUTTINEN RYHMÄ: Mikrobilääkkeet - antibiootit systeemiseen käyttöön
Käyttöaiheet TARGOSID ® - teikoplaniini
TARGOSID ® on tarkoitettu glykopeptiideille ja erityisesti teikoplaniinille herkkien mikro -organismien aiheuttamien infektioiden hoitoon.
Suuri teho on osoitettu stafylokokkien, streptokokkien ja enterokokkien aiheuttaman osteomyeliitin ja endokardiitin hoidossa ja ennaltaehkäisyssä myös muiden antibioottien yhteydessä.Vaikutusmekanismi TARGOSID ® - teikoplaniini
Teikoplaniini, TARGOSID ®: n vaikuttava aine, on Actinoplanes teichomyceticuksen toissijainen tetrasyklinen glyopeptidimetaboliitti, jolle on tunnusomaista aminohapporakenne, johon liittyy erilaisia glukoositähteitä, jotka vaikuttavat sen farmakokineettisiin ominaisuuksiin.
Laskimoon tai lihaksensisäisesti annettava teikoplaniini jakautuu nopeasti perifeerisiin alueisiin, läpäisee helposti grampositiivisten mikro-organismien bakteeriseinän ja aiheuttaa niille vaikuttavan bakterisidisen vaikutuksen, jonka takaa kyky muodostaa molekyylikompleksi, jolla on suuri affiniteetti dekstro-alaniinidimeerin kanssa. glykaanipentapeptidin terminaalissa, mikä estää transglykosylaasi- ja transpeptidaasitoiminnon, jotka ovat olennaisia bakteeriseinän rakenteessa.
Edellä mainittu toimintamekanismi, joka liittyy parietaalisten hydrolaasien aktivoitumiseen, määrittää bakteeriseinän suuremman haurauden, joka määrittää osmoottisen sokin aiheuttaman bakteriolyysin.
Huolimatta näiden antibioottien vaikutuksen suuresta tehokkuudesta, ajan mittaan on havaittu useita muutoksia normaaliin bakteerifenotyyppiin, jotka ovat määrittäneet resistenssimekanismien alkamisen, kuten E.faecalis ja E.faecium, jotka kykenevät täysin mitätöimään teikoplaniinin ja muiden glykopeptidien, kuten vankomysiinin, bakterisidinen vaikutus.
Kun biologinen aktiivisuus, joka esiintyy myös seroosisissa onteloissa, mutta ei aivo -selkäydinnesteessä, on lopetettu, teikoplaniini eliminoituu pääasiassa muuttumattomana glomerulussuodatuksen jälkeen virtsan kautta.
Tutkimukset ja kliininen teho
THEIKOPLANIININ ANTIVIRAALINEN KAPASITEETTI
J Antimikrobinen kem. 2012 lokakuu; 67: 2537-8.
Teikoplaniinihoito, joka vähentää merkittävästi viruskuormaa potilaalla, jolla on krooninen hepatiitti C.
Maieron A, Kerschner H.
Tutkimus, joka osoittaa puolisynteettisen antibiootin, kuten teikoplaniinin, tehokkuuden estää virusten replikaatiota ja vähentää siten viruskuormaa hepatiitti C -potilailla.
SUUREMPI HERKKYYS "STAFILOCOCCUS AUREUSTA TEICOPLANINAAN
J. Chemother. 2012 elokuu; 24: 187-90.
Teopoplaniinin ja vankomysiinin in vitro -aktiivisuuden vertailu Staphylococcus aureuksen kliinisiin isolaateihin.
Tascini C, Flammini S, Leonildi A, Ciullo I, Tagliaferri E, Menichetti F.
Italialainen tutkimus, joka osoittaa, että Staphylococcus aureus -kantoja esiintyy enemmän vankomysiinille kuin teikoplaniinille. Nämä todisteet ovat olennaisia, jotta antibioottihoitoa voidaan mukauttaa oikein, jotta vältetään lisäresistenssin syntyminen ja siten ylläpidetään hyvää terapeuttista tehoa.
THEICOPLANINA JA ALUEELLINEN
J Clin Pharm Ther. 2012 joulukuu 28.
Täydellinen sydämen lohko potilaalla, jolla on akuutti lymfoblastinen leukemia: teikoplaniini mahdollisena syynä ja kirjallisuuden tarkastelu.
Sharif-Yakan A, Arabi M, Musharrafieh UM, Bitar FF, Saab R, Abboud MR, Muwakkit S.
Tutkimus, jossa raportoidaan eteis -kammion eston alkamisesta potilaalla, joka kärsii akuutista lymfoblastisesta leukemiasta ja saa samanaikaisesti teikoplaniinihoitoa.
Näissä tapauskertomuksissa korostetaan jatkuvan lääketieteellisen valvonnan merkitystä lääkehoitoissa, kuten teikoplaniinipohjaisissa.
Käyttötapa ja annostus
TARGOSID ®
Injektiokuiva -aine ja liuotin, liuosta varten 200-400 mg teikoplaniinia lihakseen ja laskimoon.
Kun otetaan huomioon tämän antibiootin erikoistunut käyttö, lääketieteellisen henkilökunnan tulee määrittää ja valvoa sekä annostus että antaminen, ja potilaan kliinisen tilan mukaan optimaalisen annoksen määrittämisen lisäksi tulee valita myös paras mahdollinen antotapa.
Varoitukset TARGOSID ® - teikoplaniini
TARGOSID ® -valmisteen käytön on välttämättä oltava lääkintähenkilöstön valvonnassa terapeuttisen tehon optimoimiseksi ja samalla mahdollisten sivuvaikutusten hallitsemiseksi.
Itse asiassa on suositeltavaa korjata annokset potilailla, jotka kärsivät munuaissairauksista tai saavat muita kontekstuaalisia antibioottihoitoja.
Pitkäaikainen käyttö voi määrittää bakteerien superinfektioista vastuussa olevien resistenssimekanismien syntymisen ja siitä johtuvan kliinisen kuvan huononemisen kuulo-, hematologisen, maksa- ja munuaistoksisuuden ilmaantumisen kanssa.
On suositeltavaa pitää lääke poissa lasten ulottuvilta.
Raskaus ja imetys
Koska kliinisiä tutkimuksia, jotka pystyisivät täysin luonnehtimaan antibiootin turvallisuutta sikiön ja imeväisen terveydelle, ei ole saatavilla, on suositeltavaa välttää TARGOSID® -valmisteen käyttöä raskauden aikana ja sitä seuraavana imetysjaksona.
Vuorovaikutukset
Teikoplaniinin mahdollisten sivuvaikutusten minimoimiseksi on suositeltavaa välttää lääkkeiden tai vaikuttavien aineiden samanaikaista käyttöä, joilla on ototoksinen, munuaistoksinen, hepatotoksinen ja kardiotoksinen vaikutus.
Vasta -aiheet TARGOSID ® - teikoplaniini
TARGOSID ® -valmisteen käyttö on vasta -aiheista potilaille, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineista, sekä potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta.
Haittavaikutukset - sivuvaikutukset
Vaikka TARGOSID ® -hoito on yleensä hyvin siedetty, eri tutkimukset ja lukuisat todisteet yhteisestä avohoidosta ovat raportoineet kipun alkamisesta pistoskohdassa, yliherkkyysreaktioista, joihin liittyy ihottumaa ja kutinaa, hematologisen kuvan muutoksia ja harvoin ruoansulatuskanavan häiriöitä. maksa-munuaiset.
Huomautus
TARGOSID ® on reseptilääke.
Tällä sivulla julkaistut tiedot TARGOSID ® - teikoplaniinista voivat olla vanhentuneita tai puutteellisia. Jos haluat käyttää näitä tietoja oikein, katso Vastuuvapauslauseke ja hyödyllisiä tietoja -sivu.
