MOMENDOL ® Naprokseeni

MOMENDOL ® on naprokseenipohjainen lääke

TERAPEUTIC GROUP: Ei-steroidiset tulehdus- ja reumalääkkeet

Käyttöaiheet MOMENDOL ® Naproxen

MOMENDOL ® on tarkoitettu kivuliaiden tilojen lyhytaikaiseen oireenmukaiseen hoitoon eri elinten ja järjestelmien vaatimattomalla tulehduksellisella perusteella
MOMENDOL ® voidaan käyttää adjuvanttina kuumeisissa tiloissa.

Vaikutusmekanismi MOMENDOL ® Naprokseeni

Naprokseeni, MOMENDOL ®: n vaikuttava aine, on aryylipropionihaposta peräisin oleva ei-steroidinen tulehduskipulääke, jolle on ominaista voimakas tulehdusta ehkäisevä ja analgeettinen vaikutus.
Kuten muutkin tulehduskipulääkkeet, myös naprokseeni pystyy sitomaan palautuvasti syklo -oksigenaasientsyymejä arginiinitähteeseen, mikä aiheuttaa palautuvan kilpailevan estovaikutuksen, joka johtaa ohimenevään prostaglandiinituotannon vähenemiseen.
Tämä biologinen mekanismi on seuraavanlainen:

• Antipyreettinen vaikutus, joka on vaatimaton, mutta läsnä ja taattu estämällä PGE2: n (prostanoidi, jolla on pyrogeeninen aktiivisuus) vapautumista hypotalamuksen tasolla;
• Tulehdusta ehkäisevä vaikutus, joka määräytyy molekyylimekanismien estämisen, kuten verisuonten läpäisevyyden lisääntymisen ja prostaglandiinien aikaansaaman kemotaktisen vaikutuksen perusteella,
• Analgeettinen vaikutus, joka suoritetaan estämällä tulehduksellisten välittäjien, kuten bradykiniinin, tuotantoa, joka kykenee aktivoimaan perifeeriset nosiseptorit.

Suun kautta otettu naprokseeni saavuttaa huippupitoisuutensa plasmassa vain 60 minuutissa ja säilyttää terapeuttisen vaikutuksensa useita tunteja, kunnes se eliminoituu pääasiassa munuaisten kautta.

Tutkimukset ja kliininen teho

1.NAPROXENE / EXOMPRAZOLE in "OSTEOARTHRITIS"
s Ikääntyminen. 2011 maaliskuu 1; 28: 237-48.

Naprokseeni / esomepratsoli, kiinteä annosyhdistelmä: niveltulehdusoireiden hoitoon ja mahahaavan riskin vähentämiseen.

Dhillon S.

Työ, joka osoittaa, kuinka samanaikainen anto kiinteillä annoksilla naprokseenia ja esomperatsolia voi olla tehokas hoidettaessa kipua, joka liittyy sairauksiin, kuten nivelrikko, ja samalla turvallinen, kun otetaan huomioon kontekstissa oleva pumpun estäjä, joka voi mahdollisesti vähentää vaikutuksia hoidon haitallisista vaikutuksista mahalaukun limakalvoon.

2. NAPROXENE MIGRAINE -HOIDOSSA
Päänsärky. 2010 toukokuu; 50: 808-18. Epub 2010 maaliskuu 5.

Meta-analyysi naprokseeninatriumin tehosta ja turvallisuudesta migreenin akuutissa hoidossa.

Suthisisang CC, Poolsup N, Suksomboon N, Lertpipopmetha V, Tepwitukgid B.

Tutkimus, joka osoittaa, kuinka Naprokseeni voi olla tehokas migreenin hoidossa, vähentää kivun voimakkuutta ja pidentää kipusta vapaata aikaa. Valitettavasti tehokkuuden lisäksi NSAID -hoitoon liittyvät sivuvaikutukset lisääntyivät merkittävästi.

3. NAPROXENE ANTICANCER AGENT
Syöpä Edellinen Res (Phila). 2009 marraskuu; 2: 951-6.

Naprokseenin ja typpioksidi-naprokseenin kemopreventiivinen tehokkuus paksusuolen, virtsarakon ja rintasyövän jyrsijämalleissa.

Steele VE, Rao CV, Zhang Y, Patlolla J, Boring D, Kopelovich L, Juliana MM, Grubbs CJ, Lubet RA.

Täysin kokeellinen tutkimus, joka suoritettiin eläinmalleilla ja joka osoittaa Naprokseenin tehokkuuden häiritsevän virtsan ja paksusuolen karsinogeeniprosesseja, mikä vähentää merkittävästi neoplastisten massojen kokoa.

Käyttötapa ja annostus

MOMENDOL ®
200 mg naprokseenirakeita oraaliliuosta varten;
Naprokseeni 220 mg päällystetyt tabletit;
5-10% Naprokseenigeeli iholle.

Tulehduksellisen kivun hoitoon on sisällyttävä annostusohjelma, joka perustuu oletukseen, että yksi tabletti tai pussi 8-12 tunnin välein, enintään 3 tablettia / pussia päivässä.
Koko hoitojakso ei saisi ylittää 7 päivää kivuliaissa tiloissa ja 3 päivää kuumeisissa tiloissa.
Jos oireet eivät palaudu MOMENDOL ® -annoksen jälkeen, on hyödyllistä kääntyä lääkärin puoleen.

Varoitukset MOMENDOL ® Naproxen

Vaikka MOMENDOL ® on lääke, jota voidaan myydä ilman reseptiä, tulehduskipulääkkeiden systeemiseen hoitoon liittyvien lukuisten sivuvaikutusten vuoksi on suositeltavaa neuvotella lääkärisi kanssa ennen Naproxen -hoidon aloittamista.
Ruoansulatuskanavan, kardiovaskulaaristen, maksa- ja munuaissairauksien samanaikainen esiintyminen voisi itse asiassa tehdä tämän lääkkeen saannista erityisen vaarallisen ja lisätä uusien haittavaikutusten ilmaantumisriskiä sen sijaan, että pahentaisi jo olemassa olevia oireita.
Odottamattomien sivuvaikutusten ilmaantumisen pitäisi siksi hälyttää potilas, jonka on lääkärin kuulemisen jälkeen harkittava hoidon lopettamista.
MOMENDOL ® sisältää:

• Sakkaroosia, joten sen käyttöä ei suositella potilaille, jotka kärsivät glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriöstä, sakraasi-isomaltaasientsyymin puutoksesta tai fruktoosi-intoleranssista;
• Aspartaami, fenyylialaniinin lähde ja siksi mahdollisesti vaarallinen potilaille, joilla on fenyyliketonuria;

Raskaus ja imetys

Tiedetään, että prostaglandiinit ovat välttämättömiä solujen lisääntymisen ja erilaistumisen oikean prosessin ohjaamisessa alkion ja sikiön kasvun normaaleissa vaiheissa.
Tästä syystä ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käyttö, joka muuttaa näiden molekyylien normaalia ilmentymismallia, voi vaarantaa sikiön normaalin kasvuprofiilin ja helpottaa epämuodostumien ilmaantumista sydän- ja verisuonijärjestelmässä ja hengityselimissä lisäämällä siten ei -toivottujen aborttien määrä.
Näiden kliinisten ja kokeellisten todisteiden perusteella MOMENDOL ® -valmisteen käyttö on vasta -aiheista raskauden aikana ja sitä seuraavana imetysjaksona.

Vuorovaikutukset

Kuten muidenkin ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kanssa, Naprokseenin terapeuttinen teho ja turvallisuusprofiili voivat myös vaarantua muiden vaikuttavien aineiden samanaikaisen saannin vuoksi.
Tarkemmin sanottuna samanaikainen hoito:

• Suun kautta otettavat antikoagulantit ja serotoniinin takaisinoton estäjät voivat lisätä verenvuotoriskiä.
• Diureetit, ACE: n estäjät, angiotensiini II -antagonistit, metotreksaatti ja syklosporiini voivat liittyä Naprokseenin myrkyllisten vaikutusten lisääntymiseen, pääasiassa munuaisiin ja maksaan;
• Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet ja kortisonilääkkeet, se voi lisätä maha-suolikanavan limakalvon vaurioitumisen riskiä;
• Toisaalta antibiootit voivat muuttaa kummankin vaikuttavan aineen farmakokineettisiä ominaisuuksia.
• Sulfonyyliureat voivat muuttaa normaalia glukoosin homeostaasia, mikä johtaa arvaamattomiin seurauksiin.

Vasta -aiheet MOMENDOL ® Naprokseeni

MOMENDOL ® -valmisteen käyttö on vasta -aiheista, jos on yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille, yliherkkyys asetyylisalisyylihapolle ja muille kipulääkkeille, nenän polypoosi, astma, bronkospasmi, angioedeema, mahahaava, suoliston verenvuoto, koliittihaava , Crohnin tauti tai aikaisemmat samanlaiset sairaudet, aivoverenkierron verenvuoto, hemorraginen diateesi tai samanaikainen antikoagulanttihoito, munuaisten vajaatoiminta ja maksan vajaatoiminta.

Haittavaikutukset - sivuvaikutukset

Huolimatta siitä, että MOMENDOL ® -annoksella, jos se noudatetaan määrättyjä annosteluaikatauluja, ei ole kliinisesti merkittäviä sivuvaikutuksia, ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö voi johtaa haittavaikutusten ilmaantumiseen. :

• Pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus, gastriitti ja vakavimmissa tapauksissa haavaumat, joihin liittyy mahdollisia eroosioita ja verenvuotoa
• Hermosto, johon liittyy päänsärkyä, huimausta ja harvoin uneliaisuutta;
• Integroiva järjestelmä, jossa on dermatologisia reaktioita, kuten kutinaa, ihottumaa, ihottumaa, nokkosihottumaa ja jopa vakavia rakkulareaktioita;
• Munuaiset ja maksa, jotka ovat alttiimpia sytotoksisuuden ja toiminnan heikkenemisen riskille;
• Sydän- ja verisuonijärjestelmä, johon liittyy hypotensio, verenpaine ja sydän- ja aivoverisuonitapahtumien lisääntyminen.

Huomautus

MOMENDOL ® voidaan myydä ilman reseptiä.

Tällä sivulla julkaistut tiedot MOMENDOL ® Naprokseenista voivat olla vanhentuneita tai puutteellisia. Jos haluat käyttää näitä tietoja oikein, katso Vastuuvapauslauseke ja hyödyllisiä tietoja -sivu.