ATEM ® Ipratropiumbromidi

ATEM ® on lääke, joka perustuu Ipratropiumbromidiin

HOIDONRYHMÄ: Lääkkeet hengitysteiden obstruktiivisiin häiriöihin

Käyttöaiheet ATEM ® Ipratropiumbromidi

ATEM ® on tarkoitettu obstruktiivisten hengityselinsairauksien, kuten keuhkoastman ja kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden, hoitoon.

Vaikutusmekanismi ATEM ® Ipratropiumbromidi

Ipratropiumbromidi, ATEM ®: n vaikuttava aine, on atropiinin kvaternaarinen johdannainen, jota käytetään kliinisessä ympäristössä obstruktiivisten hengityselinsairauksien hoitoon.
Itse asiassa inhaloituna se kykenee olemaan vuorovaikutuksessa keuhkoputkien muskariinireseptorien kanssa ja aiheuttaa erityisen nopean antikolinergisen vaikutuksen alkamisen ajoituksessa.
Ipratropiumbromidin sitoutuminen keuhkoputken lihasten ekspressoimiin muskariinireseptoreihin m2 ja M3, antagonisoiden asetyylikoliinin vaikutusta, määrittää keuhkoputkia laajentavan vaikutuksen, joka parantaa ylempien hengitysteiden läpinäkyvyyttä ja palauttaa riittävän hengitysvirtauksen, joka kestää noin 4--4 tuntia. 6 tuntia palkkaamisesta.
Aktiivisen aineosan alhainen systeeminen imeytyminen tekee hoidosta erityisen turvallisen ja rajoittaa merkittävästi mahdollisten sivuvaikutusten riskiä.

Tutkimukset ja kliininen teho

HYPRATROPIO -BROMIIDI JA ARRTHMIAN RISKI
Farmakoterapia. 2013 5. elokuuta doi: 10.1002 / phar.1336. [Epub ennen tulostusta]

Ipratropiumbromidiin liittyvien rytmihäiriöiden riski lapsilla, nuorilla ja nuorilla aikuisilla, joilla on astma: Nested Case-Control Study.

Adimadhyam S, Schumock GT, Walton S, Joo M, McKell J, Lee TA.

Äskettäin tehty tutkimus, joka osoittaa, kuinka Ipratropiumbromidin käyttöön voi liittyä suurempi rytmihäiriöiden riski 12–14 -vuotiailla astmapotilailla.

BROMIDIHYPRATROPIO YHTEISELLE JÄÄHDYTIMELLE
Cochrane Database Syst Rev. 2013 kesäkuu 19; 6: CD008231. doi: 10.1002 / 14651858.CD008231.pub3.

Intranasaalinen ipratropiumbromidi kylmään.

AlBalawi ZH, Othman SS, Alfaleh K.

Mielenkiintoinen työ, joka osoittaa, kuinka Ipratropiumbromidin intranasaalinen antaminen voi johtaa merkittävään paranemiseen nuhassa flunssasta kärsivillä potilailla. Myös tämän vaikutuksen määrittäisi vaikuttavan aineen antikolinerginen vaikutus nenän limakalvossa oleviin limakalvoihin.

BROMIDIHYPRATROPIO SALBUTAMOLIN YHTEYDESSÄ
Mymensingh Med J. 2013 huhtikuu; 22: 345-52.

Salbutamolin ja ipratropiumbromidin vertailu pelkkään salbutamoliin akuutin vaikean astman hoidossa.

Hossain AS, Barua UK, Roy GC, Sutradhar SR, Rahman I, Rahman G.

Työ, joka osoittaa, kuinka sulbutamolin ja ipratropiumbromidin välinen yhteys voi tarjota tehokkaamman keuhkoputkia laajentavan vaikutuksen kuin monoterapiat, mikä johtaa astman oireiden selkeään paranemiseen

Käyttötapa ja annostus

ATEM ®
Annosteltu aerosoli, jossa on 4 mg Ipratropiumbromidia (20 mcg hengitettynä)
Liuos aerosolikäyttöön, 0,0250 g Ipratropiumbromidia.
Lääkärin on kalibroitava ATEM ® -hoito potilaan kliinisen tilan ja hoidon perusteella.
Yleensä on suositeltavaa levittää 2 suihketta 3 kertaa päivässä tai 1 ml kutakin aerosolikäyttöä varten 1-2 kertaa päivässä.

ATEM ® -varoitukset Ipratropiumbromidi

Lääkärisi on määritettävä ja valvottava ATEM ® -hoitoa ottaen huomioon mahdolliset vasta -aiheet tämän tuotteen käytölle ja siten sen määräystenmukaisuus.
Potilaan tulee myös kunnioittaa kaikkia lääkärin antamia ohjeita huolellisesti ja ilmoittaa hänelle viipymättä ei -toivottujen sivuvaikutusten ilmaantumisesta kliinisen kuvan huononemisen sijasta.
On suositeltavaa säilyttää lääke poissa lasten ulottuvilta.

Raskaus ja imetys

Koska Ipratropiumbromidin turvallisuusprofiilia sikiön ja imeväisikäisen terveydelle ei voida tutkia, olisi suositeltavaa rajoittaa ATEM® -valmisteen käyttö raskauden aikana ja sitä seuraavana imetysjaksona yksinomaan todellisiin tarpeisiin ja aina lääkärisi tarkassa valvonnassa.

Vuorovaikutukset

Tällä hetkellä ei tunneta kliinisen huomion arvoisia lääkkeiden yhteisvaikutuksia.

Vasta -aiheet ATEM ® Ipratropiumbromidi

ATEM® -valmisteen käyttö on vasta -aiheista potilailla, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineista, potilaille, joilla on glaukooma, eturauhasen liikakasvu tai virtsan pidätysoireyhtymä tai suolitukos.

Haittavaikutukset - sivuvaikutukset

ATEM ® -hoito on yleensä turvallista ja hyvin siedettyä.
Haittavaikutuksia, kuten suun kuivumista, huimausta, sydämen rytmihäiriöitä, ummetusta ja virtsaumpioireita, havaittiin vain harvoin, mutta ne hävisivät heti lääkkeen lopettamisen jälkeen.

Huomautus

ATEM ® on reseptilääke.

Tällä sivulla julkaistut tiedot ATEM ® Ipratropiumbromidista voivat olla vanhentuneita tai puutteellisia. Jos haluat käyttää näitä tietoja oikein, katso Vastuuvapauslauseke ja hyödyllisiä tietoja -sivu.