Toimitusneuvosto Argatroban - kemiallinen rakenne
Voidakseen toimia Argatroban on annettava parenteraalisesti ja tarkemmin laskimonsisäisesti.
Italiassa on hyväksytty "ainutlaatuinen argatrobaaniin perustuva lääketieteellinen erikoisuus, jonka kauppanimi on Novastan®. Se on H -luokan lääke, jota voidaan käyttää vain sairaaloissa tai vastaavissa rakenteissa (OSP).
Esimerkkejä Argatrobania sisältävistä erikoislääkkeistä
- Novastan®
;
Huomaa myös, että argatrobanin käyttöä lapsille ja nuorille ei suositella, koska ei ole riittävästi tietoa sen määrittämiseksi, mitä vaikuttavan aineen annoksia voidaan pitää turvallisina ja tehokkaina tässä potilasryhmässä.
(SOP), käsikauppalääkkeet, yrtti- ja kasviterapiatuotteet sekä homeopaattiset tuotteet.Koska etanolia on apuaineena kyseistä vaikuttavaa ainetta sisältävässä lääkkeessä, on mahdollista, että tämä aine vaikuttaa muiden lääkkeiden, kuten metronidatsolin (antibiootti) tai disulfiraamin (vaikuttava aine alkoholismin hoitoon), aktiivisuuteen.
Lopuksi on muistettava, että sen käyttö yhdessä muiden antikoagulanttilääkkeiden kanssa lisää verenvuodon riskiä.
haittavaikutuksia, jotka ovat tyypiltään ja voimakkuudeltaan erilaisia tai eivät ilmene lainkaan.
Tässä on vain muutamia tärkeimpiä sivuvaikutuksia, joita voi esiintyä argatrobaanihoidon aikana. Lisätietoja saat ottamalla yhteyttä lääkäriin, joka antaa lääkkeen.
Sydän- ja verisuonitaudit
Argatroban -hoito voi aiheuttaa:
- Eteisvärinä;
- Takykardia;
- Kammiotakykardia;
- Supraventrikulaarinen rytmihäiriö;
- Sydämenpysähdys;
- Sydäninfarkti;
- Perikardiaalinen effuusio;
- Hypertensio tai hypotensio;
- Syvä laskimotukos;
- Laskimotulehdus;
- Tromboflebiitti;
- Perifeerinen iskemia;
- Perifeerinen embolia.
Maksahäiriöt
Argatroban -hoito voi johtaa:
- Muutokset maksan toiminnassa;
- Hyperbilirubinemia;
- Maksan vajaatoiminta
- Keltaisuus
- Hepatomegalia.
Ruoansulatuselimistö
Argatroban voi aiheuttaa:
- Pahoinvointi ja / tai oksentelu
- Ummetus tai ripuli
- Dysfagia;
- Gastriitti;
- Ruoansulatuskanavan verenvuoto;
- Melena.
Hengityselinten häiriöt
Argatroban -hoito voi aiheuttaa:
- Hengenahdistus;
- Hypoksia;
- Keuhkoverenvuoto;
- Keuhkoveritulppa.
Diagnostisten testien muuttaminen
Argatrobanin käyttö voi aiheuttaa:
- Protrombiiniarvojen lasku;
- Hyytymistekijän arvojen lasku;
- Lisääntynyt hyytymisaika;
- Aspartaattiaminotransferaasi- ja alaniiniaminotransferaasiarvojen nousu;
- Lisääntynyt alkalisen fosfataasin ja maitohappohydrogenaasin pitoisuus veressä.
Muut haittavaikutukset
Muita sivuvaikutuksia, joita voi esiintyä argatrobanihoidon aikana, ovat:
- Allergiset reaktiot herkillä henkilöillä;
- Reaktiot pistoskohdassa;
- Kuume ja uupumus;
- Huimaus;
- Päänsärky;
- Pyörtyminen;
- Visuaaliset ja kuulon häiriöt;
- Hyytymishäiriöt;
- Trombosytopenia ja leukopenia;
- Ihosairaudet, mukaan lukien purppura, ihottuma ja hiustenlähtö;
- Hematuria;
- Munuaisten vajaatoiminta;
- Lihasheikkous ja lihaskipu.
Yliannostus
Koska argatrobanin on annettava erikoislääkäri, yliannostuksen riski on harvinainen, vaikkakaan ei mahdoton.Jos näin tapahtuu, vaikuttavan aineen antaminen on keskeytettävä tai infuusionopeutta on vähennettävä olosuhteista riippuen. Spesifisiä vastalääkkeitä ei ole, joten hoito on oireenmukaista ja tukevaa.
fibriinissä hyytymistekijöiden V, VIII ja XIII aktivointi, proteiini C: n ja verihiutaleiden aggregaation aktivointi.Tämä kaikki johtaa hyytymisprosessin estoon ja siten verihyytymän muodostumiseen.osittain aktivoitu).
?Argatrobanin turvallisesta käytöstä raskaana oleville naisille ja imettäville äideille ei ole riittävästi tietoa.
Varotoimenpiteenä on parempi välttää argatrobanin antamista raskauden aikana, ellei se ole ehdottoman välttämätöntä ja välttämätöntä; joka tapauksessa tällaisen päätöksen voi tehdä vain lääkäri.
Imetystä on vältettävä ja se on lopetettava, jos vaikuttavan aineen antaminen on tarpeen.